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NIDDK 示例数据管理和共享计划
A. 预计项目将生成的科学数据类型和数量：本项目将从非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 驱动的肝细胞癌 (HCC) 小鼠模型中生成临床测量、表型特征、显微成像和转录组基因表达谱。将收集最多 50 只小鼠的数据，总共生成三个数据集。在本项目过程中将生成以下数据文件：• 临床和表型数据，包括动物性别、体重、特定器官重量、年龄和发育阶段、组织分析和疾病结果。• RNA 测序数据集，包括标准化转录本和基因水平表达计数。该数据集还将包括许多质量控制指标，包括总读取量、剪辑读取量、测序平台以及项目期间出现的任何其他相关指标。• 甲醛固定石蜡包埋组织切片的光学和共聚焦显微镜图像。
带有机载数字控制的微观机器人-MCEUEN组
自主机器人（通过信息处理单元来执行预先设计的功能，将机械执行器通过一系列状态引导的系统将彻底改变从医疗保健到运输的一切。微观机器人有望在从药物到环境修复的田野上进行类似的革命。开发这些微观机器人的关键障碍是信息系统的整合，尤其是在商业铸造厂制造的电子系统与显微厌恶剂。在这里，我们开发了这样的构成过程，并建立了由载型金属氧化物半核电电子控制的微观机器人。所得的自主，无限制的机器人的大小为100至250微米，由光动力供电，并以每秒10微米的速度行驶。此外，我们演示了一个可以响应光学命令的微观机器人。这项工作为执行复杂功能，响应其环境并与外界沟通的无处不在的自动显微镜机器人铺平了道路。
铝加工废屑的再利用和回收方法
在回收铝屑时，氧化铝层会产生很大的问题，限制铝金属在相邻屑之间的结合。多位研究人员 [9,27,29,30] 报告称，如果氧化铝层破裂并分散在基质中，则回收材料的屈服强度、抗拉强度和显微硬度会提高，因为会形成由铝和氧化铝颗粒组成的复合材料。然而，他们也观察到这种回收铝复合材料的塑性显著下降。然而，其他作者 [18] 观察到氧化物会刺激空腔成核，从而产生过早断裂，随着氧化物含量的增加，材料的伸长率会降低。此外，他们指出，氧化物的浓度对回收材料的机械性能影响较小 [13,31]，这与之前提出的观点相矛盾。总体而言，就屑片之间的结合而言，无论是液体还是固体回收屑的方法，氧化层始终被视为一道屏障。
生成基因工程动物模型的新方法
转基因依赖于使用大型复杂的表达载体，在病毒或组织特异性哺乳动物启动子的控制下，通过显微注射将载体递送到原核阶段受精卵中，从而指导互补 DNA (cDNA) 的表达（图 1）。虽然这种方法提供了一种粗略但有效的方法来设计表达报告基因、基因突变形式和条件调控基因的动物模型，但它不能用于精确修改内源基因。此外，转基因在小鼠基因组内的整合是随机发生的，整合位点的位置以及整合的次数可能会影响转基因的表达。此外，如果转基因整合破坏了基因或转录调控元件，整合位点本身可能会诱导其自身的表型。由于转基因整合位点和转基因整合次数可能因小鼠而异，因此需要扩展多个创始者并检查转基因表达水平和由此产生的表型 [1]。
评论文章生物杂交微型和纳米机器人的智能药物输送
生物杂交微型和纳米机器人是来自生物成分和人工成分的集成小机器。他们可以拥有载载，感应，控制和实施多个医疗任务的优势，例如靶向药物输送，单细胞操纵和细胞显微外科手术。本评论论文是为了概述智能药物输送应用的生物杂交微型和纳米机器人。首先，详细综述了包含不同生物学成分的各种生物杂化微生物和纳米机器人。随后，引入了生物杂化微生物和纳米机器人在活性药物递送中的应用，以证明在医学和医疗保健领域中如何利用这种生物杂化微生物和纳米机器人的应用。最后，讨论要克服的主要挑战，以铺平生物杂交微生物和纳米机器人的临床翻译和应用铺平道路。
先进的脑动静脉畸形栓塞技术
摘要 脑动静脉畸形 (bAVM) 发病率低，但总年出血率为 2-4%，且破裂时具有较高的发病率和死亡率。治疗方案包括显微手术切除、立体定向放射外科和栓塞治疗，可单独进行或以各种组合进行。由于每种病例的风险各不相同，因此对于治疗指征和处理病例的方法尚无共识，尤其是对于未破裂的病例。尽管受到了高度批评，bAVM 的血管内治疗在安全性和效率方面一直存在争议，尤其是在 ARUBA 结果出现之后。从那时起，血管内 bAVM 治疗取得了许多进展，不仅在设备和材料方面，而且在技术方面也是如此，例如经静脉栓塞的改进，以及最近引入的治愈性多塞流控制技术。本综述描述并讨论了先进的栓塞技术。
人工智能驱动的深度可视化蛋白质组学定义细胞身份和异质性
图 1：深度可视化蛋白质组学概念和工作流程 深度可视化蛋白质组学 (DVP) 将高分辨率成像、人工智能 (AI) 引导的单细胞分类和分离图像分析与新颖的超灵敏蛋白质组学工作流程 7 相结合。DVP 将细胞培养或存档的患者生物库组织的数据丰富成像与基于深度学习的细胞分割和基于机器学习的细胞类型和状态识别联系起来。(无)监督的 AI 分类的细胞或亚细胞感兴趣对象经过自动激光显微切割和基于质谱 (MS) 的蛋白质组学分析。后续的生物信息学数据分析使数据挖掘能够发现蛋白质特征，从而在单细胞水平上提供对健康和疾病状态中蛋白质组变异的分子见解。DVP 可作为研究人员和临床医生的资源。
AZ61 含量对 PA6-AZ61 镁合金机械强度和表面硬度的影响
摘要：本研究采用压缩成型仪制备了聚酰胺 6 (PA6)-AZ61 镁合金复合材料和纯 PA6。基体和增强体均以粉末形式制备。使用行星球磨机混合 PA6 和 AZ61 微粉。研究了不同百分比的 AZ61 含量对复合材料最终性能的影响。采用 X 射线衍射 (XRD) 分析和带能量色散 X 射线光谱的扫描电子显微镜 (SEM-EDS) 来验证混合过程的均匀性并确认原材料和复合材料的成分。结果，相对于原始 PA6，极限拉伸强度 (UTS) 大幅提高了 48.3%，达到 58 MPa。而屈服强度 (YS) 则显著上升至 49.38 MPa，提高了 52.9%。此外，PA6-5AZ61 组合物的显微硬度值最高，为 21.162 HV，与非合金 PA6 材料相比，提高了 66.3%。这一结果表明 AZ61 具有改善基质材料性能的潜力。
Tini D/A 旋转柱（洗脱体积：5-30 微升）
应用：•浓缩器（体积小至 5µl）：寡核苷酸（>17bp）、DNA、基因组 DNA（<140bk）、RNA 和微小 RNA • ChIP DNA 清理和浓缩（快速高效，仅需 10 分钟即可实现高回收率）。•从 LCM（激光捕获显微切割）样本中分离 RNA。•从唾液、血浆、血清、全血、组织样本（如鼠尾）、病毒、细菌、植物或其他来源制备纳克到毫克量的 DNA 或 RNA。•大肠杆菌转化后，直接从平板上的单个菌落（直径 >2mm）进行 DNA/RNA 纳米制备，无需培养 2ml 过夜培养物。•DNA/RNA 凝胶提取•从 PCR 产物、酶反应、标记、测序反应中清理 DNA 和 RNA•微小 RNA（小 RNA）制备和清理规格：