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World File Search System晶体学
DNA稳定的银纳米群体上的氯化物配体
摘要：已知DNA稳定的银纳米簇（Ag n -DNA）具有每纳米簇的一个或两个DNA低聚物配体。在这里，我们提供了第一个证据，表明Ag n -DNA物种可以拥有额外的氯化物配体，从而导致生物学相关浓度的氯化物的稳定性提高。质量光谱 - 五种色谱分离的近红外（NIR） - 具有先前报道的X射线晶体结构的发射Ag N -DNA物种确定其分子式为（DNA）2 [AG 16 Cl 2] 8+。氯化物配体可以换成溴化物，这些溴化物是这些发射器的光谱的红移。密度功能理论（DFT）的6-电子纳米簇的计算表明，以前通过X射线晶体学通过X射线晶体学分配了两个新鉴定的氯化物配体。dft还证实了氯化物在晶体学结构中的稳定性，得出了计算和测量的紫外线吸收光谱之间的定性一致性，并提供了（DNA）2 [AG 16 Cl 2] 8+的35个Cl-核磁共振光谱的解释。对X射线晶体结构的重新分析证实，先前分配的两个低占用银色的银色实际上是氯化物，屈服（DNA）2 [AG 16 Cl 2] 8+。使用（DNA）2 [Ag 16 Cl 2] 8+在生物学相关的盐水溶液中的异常稳定性作为其他含氯化物Ag n -DNA的可能指标，我们通过高通量筛选确定了一个具有氯化物配体的额外的Ag n -DNA。■简介将氯化物纳入Ag n -DNA中提出了一种有希望的新途径，以扩大Ag n- DNA结构 - 性质关系的多样性，并使这些发射器具有对生物探测器应用的有利稳定性。
支持在线材料
附加晶体学数据表。S1. 从 SCXRD 获得的 1D-Cu 4 I 8 ( Hdabco ) 4 晶体学数据。化合物 1D-Cu 4 I 8 ( Hdabco ) 4 经验公式 C6 H13 Cu2 I4 N2 分子量 861.07 温度 298 K 波长 0.71073 晶系 正交晶系 空间群 Pnma 晶胞尺寸 a = 13.6210(5) Å α = 90.0° b = 10.0312(3) Å β = 90.0° c = 15.5034(6) Å γ = 90.0° 体积 2118.31(13) Å 3 Z 4 密度 2.700 Mg/m 3 吸收系数 7.839 mm -1 F(000) 1584.0 Theta (最大) 27.490° h, k, lmax 17, 13, 20 收集的反射数2564 完整性至 θ = 31.444° 0.998 吸收校正 MULTI-SCAN 最大和最小透射 0.574 和 0.625 R 1 0.0362 wR 2 0.0791
利用 E3 连接酶 KLHDC2 针对目标蛋白质...
通过 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）和分子胶小分子进行靶向蛋白质降解 (TPD) 是一种新兴的治疗策略。为了扩大可用于 TPD 的 E3 连接酶名单，我们描述了靶向 E3 连接酶 KLHDC2 的小分子配体的发现和生化表征。此外，我们将这些 KLHDC2 靶向配体功能化为基于 KLHDC2 的 BET 家族和 AR PROTAC 降解剂，并展示了 KLHDC2 依赖的靶蛋白降解。此外，我们还深入了解了 KLHDC2 E3 连接酶复合物的组装。通过生化结合研究、X 射线晶体学和低温电子显微镜，我们表明 KLHDC2 E3 连接酶组装成通过其自身 C 末端结合在一起的动态四聚体，并且该组装可以通过底物和配体的结合进行调节。
MANNAR THIRUMALAI NAICKER COLLEGE（自治）（NAAC 重新认证为“A+”级）马杜赖 - 625
物理学、储能第三材料和纳米技术新兴趋势国际会议（ICEPEN 2025）将于 2025 年 2 月 3 日至 4 日在印度泰米尔纳德邦马杜赖的 Mannar Thirumalai Naicker 学院举行。本次会议是一个国际盛会，专注于 X 射线晶体学、材料科学、光谱学、储能、纳米技术、生物材料等各个研究领域的高级水平展示。它是研究人员、行业专业人士和创新者的顶级聚会，以探索最新进展及其在各个领域应用。它旨在汇集领先的院士、研究人员、科学家、从业者和专业人士，为他们提供一个平台，交流他们在物理学各个领域的最新研究成果、经验和观点。会议包括相关主题的主题演讲、报告、口头报告和海报展示。
物理科学
活生物体是由遵守物理定律的分子建造的，因此不可避免的是生物学和物理研究的线程经常交织在一起。自从Antonie Van Leeuwenhoek的光显微镜和Robert Hooke的光显微镜发现了1600年代生命的细胞基础以来，基于物理原理的仪器揭示了如何在最小的尺度上组织细胞。在1900年代初期，J。C。Bose在植物细胞上进行了开创性的电记录。在1950年代，乔治·帕拉德（George Palade）使用电子显微镜研究了动物细胞的结构，并发现了核糖体。在同一时期，X射线晶体学使Linus Pauling和G. N. Ramachandran可以解决蛋白质结构，并引导Watson和Crick发现DNA双螺旋。
启用语言模型的晶体材料的不变令牌化
我们考虑使用语言模型（LMS）生成水晶材料的问题。关键步骤是将3D晶体结构转换为1D序列，以通过LMS处理。先前的研究使用了晶体学信息框架（CIF）文件流，该文件无法确保SE（3）和周期性不变性，并且可能不会导致给定晶体结构的唯一序列表示。在这里，我们提出了一种新的方法，即Mat2Seq，以应对这一挑战。mat2Seq将3D晶体结构转换为1D序列，并确保以单个唯一的序列表示相同晶体的不同数学描述，从而可以实现SE（3）和周期性不变性。实验结果表明，与先前的方法相比，MAT2SEQ具有MAT2SEQ在晶体结构产生中的表现有希望的。
超导KTAO3（111）界面的电子带结构
基于KTAO 3的二维电子气体（2DEGS）由于其高RASHBA自旋 - 轨耦合（SOC）和栅极电压可调性而成为自旋轨道货币学的有前途的平台。最近在KTAO 3 2DEG中发现了超导状态，现在将其潜力扩大到拓扑超导性。尽管使用角度分辨光发射光谱（ARPES）绘制了各种晶体学取向的KTAO 3表面的带状结构，但对于超导KTAO 3 2DEGS并非如此。在这里，我们通过ARPES测量结果揭示了基于KTAO 3（111）单晶的超导2DEG的电子结构。我们使用紧密结合模型拟合数据，并计算相关的旋转纹理，以使您的SOC驱动物理学洞悉该迷人系统的SOC驱动物理。