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通过 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)和分子胶小分子进行靶向蛋白质降解 (TPD) 是一种新兴的治疗策略。为了扩大可用于 TPD 的 E3 连接酶名单,我们描述了靶向 E3 连接酶 KLHDC2 的小分子配体的发现和生化表征。此外,我们将这些 KLHDC2 靶向配体功能化为基于 KLHDC2 的 BET 家族和 AR PROTAC 降解剂,并展示了 KLHDC2 依赖的靶蛋白降解。此外,我们还深入了解了 KLHDC2 E3 连接酶复合物的组装。通过生化结合研究、X 射线晶体学和低温电子显微镜,我们表明 KLHDC2 E3 连接酶组装成通过其自身 C 末端结合在一起的动态四聚体,并且该组装可以通过底物和配体的结合进行调节。

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