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播客：灭活病毒疫苗 - DIFAEM
这可以通过加热或化学物质来实现。在世卫组织批准的疫苗中，灭活是通过一种名为β-丙内酯的化学物质来实现的。这种物质附着在冠状病毒的基因上。因此，复制所需的遗传物质在某种程度上不再可用。如果遗传信息被破坏，病毒既不能复制，也不能做任何事情。好消息是，化学物质只影响病毒基因组。完整的外部病毒荚膜，尤其是对刺激免疫反应很重要的刺突蛋白，仍然完好无损。
2024/25 季节灭活流感疫苗接种
7. 2024/25 季节流感疫苗（灭活）接种的 PGD – 授权 V1.0（自 2024 年 9 月 1 日起有效，至 2025 年 8 月 31 日到期）：授权 20
针对 65 岁以上人群的增强型灭活流感疫苗
制定卫生和社会护理服务标准 — 根据证据和国际最佳实践，为爱尔兰的卫生和社会护理服务制定以人为本的标准和指导。 规范社会护理服务 — HIQA 内的社会服务首席检查员负责注册和检查老年人和残疾人的住宅服务以及儿童特殊护理单位。 规范卫生服务 — 规范医疗电离辐射暴露。 监测服务 — 根据国家标准监测永久性国际保护住宿服务中心、卫生服务和儿童社会服务的安全和质量。必要时，HIQA 会调查使用卫生服务和儿童社会服务的人的健康和福利方面的严重问题。 卫生技术评估 — 评估卫生计划、政策、药品、医疗设备、诊断和手术技术、健康促进和保护活动的临床和成本效益，并提供建议，以便充分利用资源并为使用我们卫生服务的人们带来最佳结果。 健康信息 — 就如何高效、安全地收集和共享健康信息提供建议，制定标准，评估信息资源，并发布有关爱尔兰健康和社会护理服务提供和绩效的信息。 国家护理体验计划 — 与卫生部和健康服务管理局合作，在一系列健康和社会护理服务中开展国家服务用户体验调查。
丙二醇可灭活呼吸道病毒并防止空气传播
病毒在宿主之间传播时很容易受到攻击，我们旨在利用这一关键窗口。我们发现无处不在、安全、廉价且可生物降解的小分子丙二醇 (PG) 具有强大的杀病毒活性。丙二醇以鼻腔喷雾剂中常见的浓度通过鼻腔内给药，可迅速灭活多种病毒，包括甲型流感病毒、SARS-CoV- 2 和轮状病毒，并减轻小鼠的疾病负担。最重要的是，汽化的 PG 可有效消除空气飞沫中的甲型流感病毒和 SARS-CoV- 2 传染性，有效预防感染，其浓度远低于哺乳动物可耐受的水平。我们将 PG 蒸汽介绍为一流的无毒空气传播杀病毒剂，可防止现有和新出现的病毒病原体的传播，对公共卫生具有明显和直接的影响。
Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活） 患者药物信息
在一项共同给药研究（HAV 231）中，评估接受Havrix 720 Junior（n = 324）或Havrix 720 Junior Plus Heavrix Plus麻疹 - 少女Rubella（MMR）的免疫反应（n = 324），以及Varicella疫苗（N = 462）或MMR Plus Varicella Plus Havrix 720 Jun（N = 420 Jun）（N = 420）（n = 420） （n = 1,241）证明了所有三种疫苗Havrix，MMR和Varicella（无论是单独使用还是单独使用）都得到很好的耐受性。与MMR/V疫苗共同管理时，Havrix的反应生成性和安全性与HAVRIX的已知安全性一致。
在美国成年人中使用灭活的脊髓灰质炎疫苗
摘要脊髓灰质炎病毒会引起脊髓灰质炎和终身瘫痪。尽管已经消除了2型和3型野生脊髓灰质炎病毒，但野生脊髓灰质炎病毒1型和疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒仍在全球多个国家循环。在2022年，在纽约的一名未接种疫苗的年轻人中发现了由疫苗衍生的脊髓灰质炎2型引起的麻痹性脊髓灰质炎病例。此病例以及随后对社区传染性的检测强调了将脊髓灰质炎病毒进口到美国的持续风险，以及未接种疫苗的人中脊髓灰质炎的风险。但是，先前的免疫实践咨询委员会（ACIP）针对成人脊髓灰质炎疫苗接种的建议仅限于已知的成年人，其暴露风险增加。在2022年10月至2023年6月，ACIP脊髓灰质炎疫苗工作组审查了有关脊髓灰质炎病毒监测和流行病学，灭活性脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）的安全性和有效性的数据，并在ACIP证据证据框架框架框架中概述了其他考虑。2023年6月21日，ACIP投票建议所有已知或怀疑未接种疫苗或未完全疫苗接种脊髓灰质炎的美国成年人，该脊髓灰质炎与IPV一起完成了主要的脊髓灰质炎疫苗系列。本报告总结了该建议考虑的证据，并为成人使用IPV提供了临床指南。
犬钩端螺旋体病灭活疫苗 IP
禁忌症和警告： - 只应为健康的狗接种疫苗，接种前应进行充分的临床检查。 - 使用前让疫苗达到环境温度（15-25 摄氏度）。 - 应使用无菌设备进行接种，但应避免疫苗被消毒剂或酒精污染。 - 接种后出现过敏反应的情况很少见，但与所有疫苗一样，偶尔会出现。在这种情况下，可能需要通过皮下注射肾上腺素。 - 可用于怀孕的母狗
19 灭活疫苗在癌症患者中的血清转化
摘要 背景 建议接受主动免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者通过接种疫苗预防 COVID-19。迄今为止，很少有报道讨论进展细胞死亡-1 阻滞剂 (PD-1B) 对免疫或疫苗相关结果的影响，以及哪些风险因素导致血清学状态仍有待阐明。该研究旨在发现 PD-1B 对疫苗接种结果的影响，并调查与血清转化失败风险相关的其他潜在风险因素。 方法 回顾性招募接受积极癌症治疗的患者，以研究 PD-1B 和疫苗接种之间的相互作用。通过人口统计学和临床特征的倾向评分匹配，以头对头的方式比较血清转化率和免疫/疫苗接种相关不良事件 (irAE 和 vrAE)。然后，使用多元回归分析中显着的变量开发了预测失败风险的列线图，并在独立队列中进行验证。结果 将接受 PD-1B 或 COVID-19 疫苗接种或两者兼有的患者 (n=454) 分为三组 (分别为 vac+/PD-1B+、vac+/PD-1B- 和 vac-/PD-1B+)，对照组为 206 人。vac+/PD-1B+ 组、vac+/PD-1B- 组和非癌症对照组的血清阳性率分别为 68.1% (94/138)、71.3% (117/164) 和 80.5% (166/206)。除低度皮疹外，PD-1B 治疗中未观察到 irAE 或 vrAE 升级。接种疫苗的癌症患者的血清转化率明显低于健康对照组。因此，我们建立了一个涵盖年龄、病理和化疗状态的列线图来预测血清转化失败风险，并在 196 名患者的独立癌症队列中进行了验证。结论尽管与健康人群相比，癌症患者的血清转化率普遍降低，但 COVID-19 疫苗的耐受性普遍良好，接受 PD-1B 治疗的患者的血清转化不受影响。我们制定了一个预测失败风险的列线图，其中包括年龄、化疗状态、病理类型和风湿合并症。
关于引入第二剂灭活脊髓灰质炎疫苗的考虑
根据现行的《2019-2023 年脊髓灰质炎终局战略》，停用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 仍然是彻底根除所有脊髓灰质炎病毒（包括野生脊髓灰质炎病毒和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒）的必要目标之一。为准备全面停用 OPV，世卫组织于 2013 年建议所有国家应在其常规免疫计划中引入至少 1 剂 IPV，以提供针对由传播的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 引起的麻痹的免疫基础，并增强对 1 型和 3 型脊髓灰质炎病毒的免疫力。到 2019 年 4 月，所有 194 个会员国都实现了这一里程碑。建议引入第二剂 IPV (IPV2) 作为全面停用 OPV 的下一步，同时提供针对目前正在传播并在世界许多地区构成风险的 cVDPV2 的更高保护。本临时文件旨在帮助各国启动引入 IPV2 的决策和必要的早期规划。 2020 年 10 月免疫战略咨询专家组 (SAGE) 会议后将提供有关脊髓灰质炎疫苗接种时间表的进一步详细建议。