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GMP sgRNA 合成服务
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医疗服务提供者情况说明书
o 用于治疗 COVID-19，或：o 用于接触过 SARS-CoV-2 感染者的个体的 COVID-19 暴露后预防。•基于现有信息（包括对 PEMGARDA 的变异敏感性和全国变异频率），仅当对 PEMGARDA 易感性大幅降低的变异的全国总频率小于或等于 90% 时，PEMGARDA 才被授权使用。•对于建议接种 COVID-19 疫苗的个体，暴露前预防 PEMGARDA 不能替代疫苗接种。建议接种 COVID-19 疫苗的个体，包括可能从 COVID-19 疫苗接种中受益的中度至重度免疫功能低下个体，应接种 COVID-19 疫苗。•对于最近接种过 COVID-19 疫苗的个体，应在接种疫苗后至少 2 周注射 PEMGARDA。 • PEMGARDA 只能由根据州法律获得许可或授权开具处方的医生、高级执业注册护士和医师助理为个人患者开具。 • PEMGARDA 仅在声明存在证明授权紧急使用药物的情况期间被授权
医疗服务提供者疫苗订购表
• 冰箱温度保持在 +2°C 至 +8°C 之间，每天记录两次温度。 • 所有超出 +2°C 至 +8°C 的温度超标（如适用）均已报告给 EOHU，并且诊所已实施了有关受影响疫苗使用的建议。 • 制定了应急计划，以应对断电和/或冷链事故，包括疫苗冷却器和额外的温度监测设备。
免疫接种服务提供者呼叫 - Oklahoma.gov
* 指接种辉瑞和 Moderna 新冠疫苗和/或接种单剂强生/杨森疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；** 指接种辉瑞和/或 Moderna 新冠疫苗（两剂）和/或接种单剂强生/杨森疫苗后完全接种疫苗的符合条件的个人（5 岁以上）；^ 对于中度至重度免疫功能低下的个人，应在第二剂后至少 28 天接种第三剂（辉瑞或 Moderna）；^^ 对于 65 岁以上的个人或某些其他患严重新冠高风险的成年人，应在完成主要 mRNA 疫苗系列至少六个月后或接种单剂强生/杨森疫苗两个月后接种加强剂。注意：接种的疫苗总数不包括联邦实体（监狱局、退伍军人健康局、印第安人健康服务局或国防部）接种的剂量。不用于公开分发，数据仅用于内部规划目的。
计划生育服务提供者工具包：用户指南
Federico León 根据在秘鲁和危地马拉进行的几个运筹学项目的结果开发了平衡咨询策略 (BCS)。如果没有测试 BCS 的服务提供者和授权并监督其应用的项目主管的宝贵支持，这项研究不可能进行。我们还衷心感谢秘鲁的 Gloria Lagos、Mariel León、Rosa Monje、Irma Ramos 和 Walter Ventosilla 以及危地马拉的 Carlo Bonatto、Carlos Brambila、Julio García Colindres、Verónica Dávila、Marisela de la Cruz、Gustavo Gutiérrez、Elena Hurtado、Carlos Morales、Berna Salas 和 Benedicto Vásquez 提供的宝贵技术支持。《平衡咨询策略：计划生育服务提供者工具包》包含三个关键的工作辅助工具：描述咨询策略的算法、咨询卡和客户手册。 Ricardo Vernon 撰写了《平衡咨询策略用户指南》，Antonieta Martin 修订了该指南，介绍了如何使用这一新的咨询策略。Linda Bruce 将工作辅助工具和 BCS 用户指南从西班牙语翻译、修订和格式化，以供拉丁美洲以外的地区使用，她还开发了 BCS 培训师指南。《平衡咨询策略：计划生育服务提供者工具包》就是这些努力的成果。
农村服务提供者基于价值的举措目录
摘要 2022 年，CMS 重新设计了全球和专业直接承包 (GPDC) 模式，以促进健康公平并鼓励医疗保健提供者协调护理，以改善为 Medicare 人群提供的护理。ACO REACH 模型在三个关键领域对 GDPC 模型进行了更改：1) 通过测试创新支付方式来促进健康公平，以更好地支持服务不足社区患者的护理服务和协调，包括重点减少健康差距，2) 通过增加对提供者和受益人倡导者的董事会代表要求来促进提供者的领导力和治理，以及 3) 通过更多的参与者审查、监控和更高的透明度来保护受益人。ACO REACH 为不同的医疗保健组织提供了参与 Medicare FFS 基于价值的护理安排的机会。ACO 的类型包括：• 标准 ACO – 具有为原始 Medicare 受益人服务的丰富经验的组织。• 新进入者 ACO – 为原始 Medicare 人群服务经验较少的组织。 • 高需求人群 ACO – 为具有复杂需求的原始医疗保险受益人提供服务的组织。
宾夕法尼亚州免疫接种服务提供者登记处
如果办公室计划退出该计划、搬迁或与其他提供商合并，请提前 30 天通知 COVID-19 Bridge Access Program 计划。 现场提交所有 COVID-19 Bridge Access Program 疫苗的完整清单。包括品牌、批号、有效期和剂量。 提交三个 (3) 个月的体温记录。 如有必要，将符合条件的患者转介给其他已登记的提供商。请联系免疫司寻求帮助，以确定其他提供商。 如果退出该计划，免疫司工作人员将联系提供商安排和领取剩余疫苗。疫苗的储存和处理必须遵循疫苗储存和处理指南，直到疫苗被免疫司领取。
提供药物治疗服务提供者的指南
附录6药品广告：提供药物治疗服务的提供者指南1.目的本指南是由药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）制定的，并且是《人类药物法规》第14部分中规定的监管框架的补充（SI 2012/1916年修订 - 法规）。MHRA Blue指南中给出了有关遵守法规的一般建议。互联网广泛用于向消费者提供信息并推广产品和服务。本指南主要用于不持有药物营销授权但提供可能导致处方药（POM）处方和供应的服务的公司和组织。该指南旨在确保网站和其他数字通信渠道的内容不会违反法规。特别是，它强调了第284条规定向公众提供广告法规的禁令，这可能会导致使用POM。它旨在帮助广告商在不促进特定的POM药物的情况下推广其服务，从而在法规的范围内进行。如果收到投诉，则MHRA是否会根据具体情况将特定沟通符合条例符合条例的决定，考虑到特定案件的情况。2。指导范围所有药品或相关服务的广告都遵守广告标准局（ASA）管理的误导性广告的一般规则。更多信息可在www.asa.org.uk获取。药品广告在法规下具有广泛的定义，被认为是旨在促进药品的处方，供应，销售或消费的任何东西。本指南涵盖了在英国注册或针对英国受众的所有网站，该网站提供了可能导致POM处方和供应的服务。此类网站不得向公众推广POM，因为这违反了英国药品广告立法。它还提供了有关如何避免在社交媒体中促进POM的指导。该指南不涵盖针对医疗保健专业人员的材料。
针对人类服务提供者的可再生能源和弹性激励计划
该计划已建立多个战略合作伙伴关系，扩大了该计划的益处以及为参与 HSP 提供的服务范围。Xcel Energy 为电动汽车充电站和电池存储提供免费资金，这些资金可以与该计划的资金相结合，以便以更低的成本为城市和非营利组织安装更大规模的设施。该计划还受益于 Xcel Energy 提供的数据，以估算参与 HSP 提出或完成的项目的温室气体减排量和成本节约。此外，长期的合作关系使计划工作人员能够将他们合作的非营利组织与与电气化或节能相关的新 Xcel Energy 计划联系起来。
紧急医疗服务提供者初始许可证清单
1. 填写并邮寄 EMS 提供商许可证申请表、所有必需文件和任何适用费用至 Austin。请使用适当的邮寄封面，可在以下网站上找到：dshs-ems-trauma-systems/ems-provider-licensing 2. 请在 USB 闪存驱动器上提交 PDF 格式的所有补充文件。提交 USB 驱动器时，请确保将其牢固地固定在写有 EMS 认证和许可组的信件上，以防它在邮件室与信封分开。 3. EMS 许可组将通过电子邮件发送一封确认信，指派一名许可专家协助您完成申请流程。 4. 您的申请获批后。您的机构的治疗和运输协议以及设备、供应和药物清单将分配给现场办公室和专家/检查员。 5. 一旦协议、设备、供应和药物清单足够，EMS 现场专家/检查员将安排车辆检查/调查。 6. 检查/调查后，您的结果将发送给您的 EMS 许可组专家。请记住，在此过程中，您还未获得许可。7. 是否发放许可证将由奥斯汀的 EMS 许可组决定。如果您获得批准，将发放许可证和许可证号码，并将墙壁证书和车辆授权文件邮寄给您。如果您未获得批准，您将收到一封信，解释问题并说明后续步骤。8. 在申请、邮寄或发送任何费用之前，请查看本文件第 5A 部分“当地政府实体批准”。申请费不予退还。9. 在申请、邮寄或发送任何费用之前，请查看本文件第 5B 部分“信用证”。申请费不予退还。