帕金森氏病(PD)是最常见的退化性疾病之一。最常见的特征是神经元死亡,在lewis植入术中刘易斯夹杂物积累后,在黑质区域的多巴胺能神经元中,其临床症状如运动迟缓,自主神经功能障碍和dionstonia痉挛等临床症状。迄今尚未揭示其发病机理的确切分子机制。并且缺乏对PD的有效治疗方法,这给患者,家庭和社会带来了负担。CRISPR CAS9是一项强大的技术,可以通过快速发展来修改目标基因组序列。越来越多的科学家利用这种技术来进行研究相关的神经退行性疾病,包括PD。但是,涉及的复杂性使组织和总结现有发现以促进更清晰的理解变得迫切。在这篇评论中,我们描述了CRISPR CAS9技术的开发和最新的衍生基因编辑系统。然后,我们专注于CRISPR CAS9技术在PD研究中的应用,总结了新型与PD相关的医学模型的构建,包括细胞模型,小动物模型,大型哺乳动物模型。我们还讨论了与上述模型中使用CRISPR CAS9进行PD处理有关的新方向和目标分子。最后,我们提出了关于CRISPR CAS9技术系统开发和优化的方向的观点,以及将来它应用于PD和基因治疗。所有这些结果为研究PD提供了有价值的参考和增强的理解。
电子邮件:solaja.oludele@oouagoiwoye.edu.ng摘要 - 塑料废物污染在全球范围内构成了重大的环境挑战,尤其是在尼日利亚等发展中国家,其中有限的废物管理基础设施加剧了问题。本文研究了人工智能(AI)技术解决发展中国家塑料废物的潜力,重点是尼日利亚的情况。通过对挑战,机遇,案例研究,政策含义和建议的全面分析,本文强调了AI在废物管理中的变革性作用。挑战诸如基础设施差距,数据稀缺和道德考虑之类的挑战,以及创新,效率和可持续性的机会。发达国家和发展中国家的案例研究说明了在收集,分类,回收和污染监测中成功的AI应用程序。政策的影响强调了全面立法,基础设施和技术投资,公众意识和跨部门合作的重要性。建议包括扩展的生产者责任政策,垃圾填埋场,教育运动和国际合作。发展中国家AI驱动的塑料废物减少的未来取决于技术进步,协作伙伴关系,投资增加,支持性政策和监管框架。通过利用AI技术和集体行动的力量,发展中国家可以解决塑料废物危机,促进环境可持续性,并为所有人提供更清洁,更绿色的未来。关键字 - 减少塑料废物,AI技术,发展中国家,废物管理,环境可持续性doi:http://dx.doi.org/10.14710/wastech.12.1.28-38 [如何引用本文:Solaja,O。M.(2024)。释放了人工智能的力量:革命性的塑料废物管理为发展中国家的可持续发展。废物技术,12(1),28-38 doi:http://dx.doi.org/10.14710/wastech.12.1.28-38]简介
可见光光聚聚合正面临着一场革命,随着节能光源的发展,即LED。持续开发光电系统的努力在聚合速率和单体转化方面优于现有的系统,从学术角度来看,寻找尚未在光聚聚合中尚未研究的新染料的搜索仍然非常活跃。最近,萘醌 - 咪唑基和萘醌 - 噻唑衍生物已被鉴定为可在人造光源或太阳下设计的I型和II型光通剂的有趣结构。萘喹酮是生物化化合物,可以大大减少光聚合的碳足迹。萘喹酮也是用于设计光初步器的廉价前体,使其能够设计低成本的吸光结构。通过其广泛的吸收光谱,萘喹酮也是设计阳光光学剂的出色候选者。在这篇综述中,报告了这两个脚手架的不同结构,并提供了光学能力的比较。
Auto-Mag® DNA 片段分选纯化回收试剂(磁珠法)是一款基于顺磁珠技术开发的高性能试剂,专为满足 下一代测序 (NGS) 文库构建中的 PCR 产物、DNA 片段和 RNA 的纯化需求而设计,同时支持 DNA 片段的大 小分选与高效回收。在 PCR 产物纯化方面,该试剂提供了单管和 96/384 孔板两种灵活格式,通过优化的缓 冲液选择性地结合 >100 bp 的 PCR 扩增产物,利用简便的清洗步骤去除多余引物、核苷酸、盐和酶,最终 使用低盐洗脱缓冲液或水进行温和高效的洗脱。在 DNA 片段大小分选中,用户可通过调整试剂与 DNA 样 本的体积比,精准选择目标 DNA 片段范围,并通过结合、洗涤和洗脱的简单操作回收分布均匀、符合实验 需求的目标 DNA 片段。
摘要目的——本研究的目的是探索沉浸式虚拟现实 (VR) 是否可以补充电子参与并有助于缓解阻碍有效沟通和协作的一些主要障碍。沉浸式虚拟现实 (VR) 可以补充电子参与并有助于缓解阻碍有效沟通和协作的一些主要障碍。VR 技术增强了讨论参与者的存在感和沉浸感;然而,由于缺乏经济实惠且可访问的基础设施,研究新兴 VR 技术在电子参与中的适用性具有挑战性。在本文中,作者提出了一个新颖的框架,用于分析电子参与背景下的严肃的社交 VR 参与。设计/方法/方法——作者提出了一种新颖的方法,用于人工智能 (AI) 支持的、数据驱动的沉浸式 VR 环境中的群体参与分析,作为下一代电子参与研究的推动者。作者提出了一种基于机器学习的 VR 交互日志分析基础设施来识别行为模式。本文包括特征工程,用于对四种模拟电子参与活动中的 VR 协作场景进行分类,并对所提出的方法性能进行定量评估。结果 - 作者将电子参与在线互动的理论维度与 VR 活动中的特定用户行为模式联系起来。人工智能驱动的沉浸式 VR 分析基础设施在自动对模拟电子参与活动中的行为场景进行分类方面表现出色,作者对特定特征对执行此分类的重要性提出了新颖的见解。作者认为,我们的框架可以扩展为更多功能,并可以涵盖更多模式,以支持未来的电子参与沉浸式 VR 研究。研究局限性/含义 - 本研究强调支持未来电子参与研究的技术手段,重点是沉浸式 VR 技术作为推动因素。这是第一次
FPGA 加速卷积神经网络已经被人们广泛研究 , 大部分设计中最终性能都受限于片上 DSP 数量 . 因 此 , 为了进一步加速 FPGA, 人们开始将目光移向了快速算法 . 快速算法能够有效降低卷积操作的乘 法次数 , 提高加速比 , 相比于非快速算法 , 快速算法需要一些额外的操作 , 这些操作大部分都是常数乘 法 , 在硬件实现过程中 , 这些常数乘法会被转换为多个位运算相加的操作 , 位运算可以不需要消耗片上 的 DSP 资源 , 仅使用 LUT 阵列就可以实现位运算 . 从近两年的研究现状来看 , 基于快速算法的工作 在逻辑资源使用方面确实要高于非快速算法的工作 . 此外 , 快速算法是以一个输入块进行操作 , 因此对 于片上缓存的容量要求更高 . 并且快速算法加快了整体的运算过程 , 因此对于片上与片外数据带宽需 求也更大 . 综上所述 , 快速算法的操作流程异于传统的卷积算法 , 因此基于快速算法的新的 FPGA 架 构也被提出 . 第 4 节将会简述国内外关于 4 种卷积算法的相关工作 .
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系,包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料,在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性,在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。
该地点位于大都会绿化带内,在1991年三河地区计划审查中规定的地方规划机构的政策和三河本地计划(1996-2011)的存款草案不允许开发开发,除非它对农业或其他适合农村地区的农业用途至关重要。没有证明农业需求,也不适合农村地区的使用。从原则上还是从一般设计上,提议的住宅和访问点都会不利于克罗克斯利绿色保护区的特征和外观,因此,与1991年三河地区计划审查的政策CP12相反,在1991年的政策CP12和三河本地计划(1996-2011)的三河中的政策C1(1996-2011)。拟议的住宅和访问点将有害影响Croxley House的设置,Croxley House,II级上市的建筑物,因此,将与三河本地计划(1996- 2011年)存款汇票的政策C9背道而驰。拟议的住宅和访问点将对Croxley Green的生态重要性产生不利影响,因此,将与三河本地计划(1996- 2011年)存款草案的政策N2背道而驰。1.4 99/02115/FUL:农业住宅和多核的勃起。申请被拒绝,出于以下原因:
B细胞受体(BCR)信号通路对于确定正常和恶性B细胞的命运至关重要。通过BCR的抗原接合触发了与BCR相关激酶的一系列磷酸化,而SRC家族的酪氨酸激酶(SFK)激活是最早的事件之一。lyn激酶是B细胞中主要的SFK,最初被任命为B细胞激活的关键介体。1 lyn活性受到类似于其他SFK的串行磷酸化依赖性构象变化的严格调节。2在BCR参与后,LYN和其他SFK磷酸化了免疫球蛋白A(IG-A)中基于酪氨酸酪氨酸的活化基序,而BCR的Ig-B成分磷酸化,从而导致形成BCR信号体复合体的其他激酶的募集和磷酸化。3-5 Lyn与其他SFK不同,因为它也能够在抑制性细胞表面受体中磷酸化免疫感受器酪氨酸基于酪氨酸的抑制基序,这对于募集酪氨酸磷酸酶(例如SHP-1/2和Ship-1)很重要,这反过来促进了BCR触发BCR触发的激活活性反应。3,5,6在Lyn敲除小鼠中,B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应,从而有利于抑制性,而不是激活信号传导。 7,8,另一方面,具有功能奖励突变(Y508F; lyn up/up)的小鼠发展出循环自动反应3,5,6在Lyn敲除小鼠中,B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应,从而有利于抑制性,而不是激活信号传导。7,8,另一方面,具有功能奖励突变(Y508F; lyn up/up)的小鼠发展出循环自动反应