1美国麻省理工学院和哈佛大学,美国马萨诸塞州剑桥市02142,美国。2美国马萨诸塞州剑桥市艺术与科学学院有机和进化生物学系,美国马萨诸塞州02138,美国。3美国霍华德·休斯医学研究所,美国医学博士20815,美国。4 Harvard-Mit健康科学与技术计划,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。 5哈佛/麻省理工学院MD-PHD计划,美国马萨诸塞州波士顿,美国02115。 6系统,合成和定量生物学博士学位课程,系统生物学系,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02115。 7英国爱丁堡大学生态与进化研究所。 8 Fathom信息设计,马萨诸塞州波士顿,美国92114,美国9马萨诸塞州公共卫生部,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州02108,美国。 10免疫学和传染病系,哈佛T.H. Chan公共卫生学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02115,美国。 11马萨诸塞州病原体准备的联盟,哈佛大学,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州,美国02115,美国。 12计算机科学系,工程与应用科学学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02134,美国。 †函数:ispecht@broadinstitute.org,pvarilly@broadinstitute.org。 抽象传播重建 - 对谁感染了疾病暴发中的人的推论 - 对病原体如何扩散和为目标控制措施提供机会的关键见解。 杜松的中心是下一代测序观察到的主机内变体频率的统计模型,我们在超过160,000多个深入序列的SARS-COV-2基因组的数据集上验证了该模型。4 Harvard-Mit健康科学与技术计划,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。5哈佛/麻省理工学院MD-PHD计划,美国马萨诸塞州波士顿,美国02115。6系统,合成和定量生物学博士学位课程,系统生物学系,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02115。7英国爱丁堡大学生态与进化研究所。8 Fathom信息设计,马萨诸塞州波士顿,美国92114,美国9马萨诸塞州公共卫生部,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州02108,美国。10免疫学和传染病系,哈佛T.H. Chan公共卫生学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02115,美国。 11马萨诸塞州病原体准备的联盟,哈佛大学,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州,美国02115,美国。 12计算机科学系,工程与应用科学学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02134,美国。 †函数:ispecht@broadinstitute.org,pvarilly@broadinstitute.org。 抽象传播重建 - 对谁感染了疾病暴发中的人的推论 - 对病原体如何扩散和为目标控制措施提供机会的关键见解。 杜松的中心是下一代测序观察到的主机内变体频率的统计模型,我们在超过160,000多个深入序列的SARS-COV-2基因组的数据集上验证了该模型。10免疫学和传染病系,哈佛T.H.Chan公共卫生学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02115,美国。 11马萨诸塞州病原体准备的联盟,哈佛大学,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州,美国02115,美国。 12计算机科学系,工程与应用科学学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02134,美国。 †函数:ispecht@broadinstitute.org,pvarilly@broadinstitute.org。 抽象传播重建 - 对谁感染了疾病暴发中的人的推论 - 对病原体如何扩散和为目标控制措施提供机会的关键见解。 杜松的中心是下一代测序观察到的主机内变体频率的统计模型,我们在超过160,000多个深入序列的SARS-COV-2基因组的数据集上验证了该模型。Chan公共卫生学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02115,美国。11马萨诸塞州病原体准备的联盟,哈佛大学,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州,美国02115,美国。12计算机科学系,工程与应用科学学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02134,美国。 †函数:ispecht@broadinstitute.org,pvarilly@broadinstitute.org。 抽象传播重建 - 对谁感染了疾病暴发中的人的推论 - 对病原体如何扩散和为目标控制措施提供机会的关键见解。 杜松的中心是下一代测序观察到的主机内变体频率的统计模型,我们在超过160,000多个深入序列的SARS-COV-2基因组的数据集上验证了该模型。12计算机科学系,工程与应用科学学院,哈佛大学,波士顿,马萨诸塞州02134,美国。†函数:ispecht@broadinstitute.org,pvarilly@broadinstitute.org。抽象传播重建 - 对谁感染了疾病暴发中的人的推论 - 对病原体如何扩散和为目标控制措施提供机会的关键见解。杜松的中心是下一代测序观察到的主机内变体频率的统计模型,我们在超过160,000多个深入序列的SARS-COV-2基因组的数据集上验证了该模型。我们开发了杜松(系统发育和流行病学重建的关节基础网络推断),这是一种高度估计的病原体爆发重建工具,结合了host内变化,不完全采样和算法平行化。将这种内部内部变化模型与人口水平的进化模型结合在一起,我们开发了一种同时推断系统发育和传播树的方法。我们在计算机生成的爆发和实际爆发中对杜松进行了基准测试,其中传输链接已知或在流行病学上得到证实。我们演示了杜松的
此JVD涵盖了网络体系结构的组合,其中MX系列路由器和SRX系列防火墙以单个或双配置连接(请参见第4页的图2)。它使用网络冗余机制在MX系列路由器转发层和SRX系列防火墙服务层之间提供流动弹性(MNHA,又名L3群集在文档稍后将在文档中说明)。使用ECMP配置双MX系列路由器,使用服务冗余守护程序(SRD)来监视触发第二个MX系列路由器故障转移的故障事件。请注意,交通负载平衡器(TLB)不需要。另外,当发生任何其他故障时,BFD协议也用于从路由的角度捕获故障转移机制。SRX的MNHA允许在两个节点之间同步会话(状态会话),以便现有的流量和隧道可以继续不间断。
•AI预防威胁性预防,一种智能而快速的恶意软件检测和预防解决方案,可以在用户连接的任何地方保护您的网络。此解决方案利用基于流动的防病毒软件和基于机器学习的零日威胁检测,以保护用户免受恶意软件攻击并防止系统中的恶意软件传播。请参阅基于流动的防病毒策略和配置基于机器学习的威胁检测。
棉酚是棉花 ( Gossypium hirsutum L.) 中常见的一种萜醛,对植物抵御害虫和病原体至关重要。然而,其固有毒性限制了棉籽在食品和饲料中的使用。这项研究重点验证了 (+)-delta- 杜松烯合酶基因家族的表达模式,该基因家族在棉酚的生物合成中起着至关重要的作用。我们的目标是利用这些信息指导基因组编辑策略,以降低棉籽中的棉酚水平。我们使用定量实时 PCR (qRT-PCR) 分析了 32 个 (+)-delta-杜松烯合酶基因在胚珠和叶片中的表达,涵盖六个发育阶段,从开花后 (DPA) 20 到 45 天,每隔五天一次。我们的结果显示,无论处于哪个发育阶段,都有 10 个基因在胚珠中表达。其中,六个基因:Gohir.A04G023700、Gohir.D05G363800、Gohir.A08G087000、Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300,在各个阶段始终表现出明显更高的表达水平。值得注意的是,Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300 在所有阶段都表现出略高的表达水平,使其成为靶向基因组编辑的合适候选基因。这些发现为 (+)-delta- cadinene 合酶基因家族的表达动态提供了宝贵的见解,并确定了未来基因组编辑实验的潜在靶基因,旨在通过降低棉酚含量来提高棉籽的利用率。
JuniperNetworks®EX系列开关:专为融合学区校园和数据中心设计,以满足对高可用性,统一通信和虚拟化的需求,Ex系列开关已准备就绪,它们提供了高性能,可扩展性,固定固定,固定相配置1GBE和Multigigabit平台。固定配置10GBE聚合开关是高密度校园部署的理想选择,并且模块化核心开关已针对高密度,关键任务应用的优化。在EX系列中,有线访问网络不必复杂且难以管理。网络管理员可以轻松地使用Juniper Mist Cloud上板上,配置和管理开关和操作校园面料。当EX系列与Juniper Wi-Fi投资组合结合使用,以提供统一的有线和无线解决方案,由雾气AI驱动时,学区会根据大规模获得简单且安全的连接性。杜松解决方案通过将多个设备作为一个设备来解决可扩展性,从而降低了网络复杂性。学区可以使用虚拟底盘技术或开放的基于标准的以太网VPN-VIrtual-Virtual Extermensible LAN(EVPN-VXLAN)设计端到端的校园结构,以避免昂贵的Rip and Replapplades。