先前的工作估计了基于平面瓦楞纸烯的μs到MS的自旋寿命,其长度尺度约为25 nm [5]。同时,我们的模拟表明,尽管悬浮样品的高度轮廓在数十nm上有所不同,但类似于实验,但局部曲率显示了〜1 nm的尺度上的变化(请参阅下面的图1)。我们的结果表明,曲率上的这些超短距离变化可能是对原本无缺陷石墨烯中自旋传输的限制。
摘要 利用拉曼光谱、差示扫描量热法、温度调制差示扫描量热法、介电光谱和流变学研究了将液体电解质限制在聚合物基质中的影响。聚合物基质由热固化乙氧基化双酚 A 二甲基丙烯酸酯获得,而液体电解质由基于乙基咪唑阳离子 [C 2 HIm] 和双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺 [TFSI] 阴离子的质子离子液体组成,掺杂有 LiTFSI 盐。我们报告称,受限液相表现出以下特征:(i)结晶度明显降低;(ii)弛豫时间分布更宽;(iii)介电强度降低;(iv)在液体到玻璃化转变温度 (T g ) 下协同长度尺度降低;和 (v)局部 T g 相关离子动力学加速。后者表明两个纳米相之间的界面相互作用较弱,而几何限制效应较强,这决定了离子动力学和耦合的结构弛豫,从而使 T g 降低约 4 K。我们还发现,在室温下,结构电解质的离子电导率达到 0.13 mS/cm,比相应的本体电解质低十倍。三种移动离子(Im +、TFSI - 和 Li +)对测量的离子电导率有贡献,从而隐性降低了 Li + 的迁移数。此外,我们报告称,所研究的固体聚合物电解质表现出将机械载荷转移到结构电池中的碳纤维所需的剪切模量。基于这些发现,我们得出结论,优化的
1化学,化学工程和生物技术学院,以及新加坡Nanyang Technological University的物理与数学科学学院,新加坡637371,新加坡
本文由美国国家技术与工程解决方案公司桑迪亚有限责任公司的一名员工撰写,合同编号为 DE-NA0003525,与美国能源部 (DOE) 签订。该员工拥有本文的所有权利、所有权和利益,并对其内容负全部责任。美国政府保留,而出版商在接受文章发表时,承认美国政府保留非独占、已付费、不可撤销的全球许可,可出于美国政府目的出版或复制本文的已发表形式或允许他人这样做。美国能源部将根据美国能源部公共访问计划 https://www.energy.gov/downloads/doe-public-access-plan 向公众提供这些联邦资助研究的结果。
感兴趣的冲突:S.R.F.已获得Eli Lilly and Company,GlaxoSmithKline/Stiefel,Abbvie,Janssen,Janssen,Alovtech,VTV Ther-Apeutics,Bristol Myers Squibb,Samsung,Samsung,Samsung,ppifier,Boehringer Ingelheim,Amgen Inv. Helsinn, Sun Pharma, Almirall, Galderma, LEO Pharma, Mylan, Celgene, Valeant, Menlo, Merck & Co, Qurient Forte, Arena, Biocon, Accordant, Argenx, Sanofi, Regeneron, the National Biological Corporation, Caremark, Advance Medical, Suncare Research, Informa, UpToDate and the National Psoria- sis Foundation.他还是DRSCORE.com的创始人和多数所有者,也是CAUSA Research的创始人和所有者。R.O.P. 曾在诺华顾问委员会工作。 其他作者声明他们没有感兴趣的冲突。R.O.P.曾在诺华顾问委员会工作。其他作者声明他们没有感兴趣的冲突。
由于空气动力学、重量和成本限制,当前太空发射系统(例如火箭)的有效载荷尺寸很小。可展开结构允许在发射和在任务地点展开时处于折叠或收起状态。聚合物复合材料与当前的金属结构相比,既能减轻重量,又能整体提高特定机械强度。然而,聚合物复合可展开结构遇到的一个问题是收起配置下聚合物基质的应力松弛。在本研究中,评估了一系列不同的环氧树脂配方作为可展开复合材料的潜在基质树脂。与最先进的航空航天环氧树脂基质相比,预计一种含有强化添加剂的新型多功能环氧树脂在 1 年后应力松弛会减少 70%。
水凝胶基质的粘弹性对3D培养和生物制作组织模型系统的细胞行为敏感。先前的报道表明,在具有明显的压力松弛的水凝胶中,细胞倾向于粘附,扩散,迁移和增殖。然而,目前尚不清楚细胞是否对压力松弛的振幅更为敏感,或者对放松时间常数的反应。为了测试这一点,我们比较了在藻酸盐中最多10天培养的成纤维细胞的行为,并氧化了具有相似杨氏模量的藻酸盐水凝胶,但应力放松行为不同。我们发现成纤维细胞在水凝胶中细长,迁移和增殖更好,这些水凝胶显示出更高的应力松弛幅度。相比之下,细胞对松弛时间常数的响应不太明显且不一致。在一起,这些数据表明,最重要的是基质的应力松弛幅度,该矩阵决定了细胞局部穿透和重塑矩阵的能力,随后会导致更好的扩散,更快的迁移和更高的细胞增殖。我们得出的结论是,应力松弛振幅是用于优化3-D水凝胶中细胞行为的中心设计参数。
摘要:据报道陶瓷电介质具有用于应用的优质储能性能,例如电动车辆中的电力电子设备。在〜4.55 j cm -3的可回收能量密度(W REC)中,在〜520 kV cm -1的情况下,在无铅松弛剂BATIO 3-0.06BI 2/3(mg 1/3 NB 2/3)中实现了η〜90%。这些陶瓷可以与AG/PD共同使用,这构成了它们在制造商业多层陶瓷电容器中潜在使用的重要一步。与化学计量学BI(Mg 2/3 NB 1/3) - O 3掺杂的Batio 3(BT),A-SITE降低BI 2/3(mg 1/3 NB 2/3)O 3降低了BT的电气异质性。块状电导率仅通过1个数量级从晶界处差异,这与较小的体积的导电核心较小,这是由于A-Site Sublattice中掺杂剂的差异增加而导致的,从而在电气文件下导致较高的击穿强度。可以采用此策略来开发具有改进的储能性能的新介质。关键字:储能,电容器,无铅,Batio 3,电介质,陶瓷
可再生能源的间歇性是将可再生能源发电整合到电网的主要挑战之一。可再生能源的变化或可用的可再生能源预测误差可以通过在电网中纳入分布式能源存储系统 (ESS) 来解决 [1]–[4]。与电网连接的 ESS 的优势包括削减峰值负荷和降低发电机爬升率。然而,在将 ESS 模型纳入优化问题时,特别是凸最优潮流 (DC OPF) 问题,由于使用无损 ESS 模型 [5] 或非凸 ESS 操作模型,需要使用计算限制方法 [3],[6],因此确保适当的 ESS 动态可能会受到很大限制。在本文中,我们对与电网连接的 ESS 模型的凸松弛进行了分析,该模型在 DC OPF 问题中有单独的充电和放电项。我们考虑一个一般的直流 OPF 问题,它协调传统发电机、分布式可再生能源和受网络功率流约束的 ESS,以满足网络负载,同时最小化发电成本并考虑发电容量约束。在这项工作中,我们使用 Karush Kuhn-Tucker (KKT) 条件来展示何时解决科学问题,科罗拉多大学博尔德分校,科罗拉多州博尔德,80309 美国(电子邮件:{kaitlyn.garifi; kyri.baker}@colorado.edu)。当使用建议的放松 D. Christensen 时,ESS 同时充电和放电的直流 OPF 问题不是最优的,他是国家可再生能源实验室的成员,科罗拉多州戈尔登,80401 美国(电子邮件:dane.christensen@nrel.gov)
摘要:我们结合线性粘弹性测量和建模来探索相同分子量的环状和线性聚合物共混物在环组分体积分数较低(0.3 或更低)范围内的动力学。由于线性链的运动,应力松弛模量受到环和线性组分的约束释放 (CR) 的影响。我们开发了一种基于 CR 的环-线性共混物模型,该模型可以预测环组分分数较低范围内的应力松弛函数,与实验结果高度一致。被线性链缠结所困的环只能通过线性链诱导的 CR 来松弛,而且环的松弛速度比线性链慢得多。预计在环重叠体积分数 ϕ R * 下,共混物的相对粘度 η ( ϕ R * )/ η L 相对于线性熔体粘度 η L 的增加与环分子量 M w,R 的平方根成比例增加。我们的实验结果清楚地表明,通过添加少量环状聚合物,可以同时提高线性聚合物熔体的粘度和结构松弛时间。这些结果不仅为 CR 工艺的物理原理提供了根本性的见解,还提出了通过添加环状聚合物来微调线性聚合物流动性能的方法。