使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是,发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学,因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性,Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率,人们尝试了不同的方法,如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物(TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17])合金化,将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上(Sb 掺杂的 SnO2[18]),或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而,在添加绝缘过渡金属氧化物(如 TiO2[20] 或 Ta2O5)后,电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性,掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性,但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是,发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学,因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性,Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率,人们尝试了不同的方法,如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物(TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17])合金化,将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上(Sb 掺杂的 SnO2[18]),或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而,在添加绝缘过渡金属氧化物(如 TiO2[20] 或 Ta2O5)后,电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性,掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性,但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
摘要:研究了激光功率、扫描速度和激光间距三个重要工艺参数对直接能量沉积 718 合金试件沉积层几何形状、微观结构和偏析特性的影响。研究发现,激光功率和激光间距显著影响沉积层的宽度和深度,而扫描速度影响沉积层高度。比能条件的增加(在 0.5 J/mm 2 和 1.0 J/mm 2 之间)增加了沉积层的总面积,产生了不同的晶粒形貌和析出行为,并对其进行了全面分析。沉积层包含三个不同的区域,即顶部、中部和底部区域,根据局部凝固条件变化而形成的不同微观结构特征进行分类。富铌共晶优先偏析在沉积物顶部区域(面积分数为 5.4–9.6%,A f ),该区域主要由等轴晶粒结构组成,而中部区域(面积分数为 1.5–5.7%,A f )和底部区域(面积分数为 2.6–4.5%,A f )则观察到柱状枝晶形态。高扫描速度更有效地降低沉积物顶部和中部区域的富铌相面积分数。观察到<100>晶体方向是柱状晶粒的首选生长方向,而等轴晶粒具有随机取向。
C. T. Sims^(书面讨论)— 您的疲劳蠕变研究是在 650°C (1200°F) 和 815°C (1500°F) 下进行的,持续时间较长。您表示,无论是在测试之前还是之后,都没有对这两个温度变量进行金相检查。根据我的经验,IN 625 是一种(真正)不稳定的材料。在 650 至 725°C (1200 至 1300°F) 左右的温度以上,合金开始析出大量片状相,通常来自晶界。这些片状相主要是 η 相(NIsCb、Mo),但也会出现 Laves 相和 μ 相。这些相会从溶液中去除强化元素,促进裂纹的萌生,并直接帮助裂纹在载荷下扩展,从而大幅降低蠕变和断裂性能。因此,很明显,您在 815°C (1500°F) 下的测试结果(“815°C 下的拉伸保持时间对循环寿命有(显著)影响;压缩保持时间对疲劳寿命也有破坏性影响——在 815°C 的低应变水平下非常明显;- 等等”)直接由大量 eta. Laves 和 mu 的沉淀引起。有私人公司文件和 ASTM 文件警告不要在这些条件下使用 IN 625,因为合金会退化。简而言之,作者未能获得有关 IN 625 的基本知识,并且研究未能对测试材料进行简单的金相分析,导致了大量
可逆质子陶瓷电化学电池(R-PCEC)具有在中温下高效发电和绿色制氢的潜力。然而,传统空气电极在低温下工作的氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)动力学缓慢,阻碍了 R-PCEC 的商业化应用。为了应对这一挑战,这项工作介绍了一种新方法,该方法基于同时优化体相金属-氧键和原位形成金属氧化物纳米催化剂表面改性。该策略旨在加速表现出三重(O 2 − 、H + 、e − )电导率的空气电极的 ORR/OER 电催化活性。具体来说,这种工程空气电极纳米复合材料-Ba(Co 0.4 Fe 0.4 Zr 0.1 Y 0.1 ) 0.95 Ni 0.05 F 0.1 O 2.9- 𝜹 在 R-PCEC 中表现出显著的 ORR/OER 催化活性和出色的耐久性。峰值功率密度从 626 提高到 996 mW cm − 2 ,并且在 100 小时循环期内具有高度稳定的可逆性,证明了这一点。这项研究提供了一种合理的设计策略,以实现具有出色运行活性和稳定性的高性能 R-PCEC 空气电极,从而实现高效和可持续的能源转换和存储。
锌金属电池 (ZnBs) 因其在水性电解质中的可操作性、Zn 含量丰富和可回收性而安全且可持续。然而,Zn 金属在水性电解质中的热力学不稳定性是其商业化的主要瓶颈。因此,Zn 沉积 (Zn 2 + → Zn(s)) 不断伴随着氢析出反应 (HER) (2H + → H 2 ) 和树枝状生长,进一步加剧了 HER。因此,Zn 电极周围的局部 pH 值增加并促进 Zn 上形成不活跃和/或导电性差的 Zn 钝化物质 (Zn + 2H 2 O → Zn(OH) 2 + H 2 )。这加剧了 Zn 和电解质的消耗并降低了 ZnB 的性能。为了推动 HER 超越其热力学电位(pH 0 时 0 V vs 标准氢电极 (SHE)),水包盐电解质 (WISE) 的概念已用于 ZnBs。自 2016 年发表第一篇关于 ZnB WISE 的文章以来,这一研究领域不断取得进展。本文概述并讨论了这一有希望加速 ZnBs 成熟的研究方向。本综述简要介绍了 ZnBs 中传统水性电解质的当前问题,包括 WISE 的历史概述和基本理解。此外,还详细介绍了 WISE 在 ZnBs 中的应用场景,并描述了各种关键机制(例如副反应、Zn 电沉积、金属氧化物或石墨中的阴离子或阳离子插入以及低温下的离子传输)。
摘要:21 世纪实验结构生物学面临的挑战之一是观察化学反应的发生。金黄色葡萄球菌 (S. aureus) DNA 旋转酶是一种 IIA 型拓扑异构酶,可产生暂时的双链 DNA 断裂来调节 DNA 拓扑结构。吉泊汀、佐利氟达星和喹诺酮类莫西沙星等药物可以稳定这些通常短暂的 DNA 链断裂并杀死细菌。在相同的 P6 1 空间群 (a = b ≈ 93 Å,c ≈ 412 Å) 中,已解析出含有吉泊汀前体 (2.1 Å GSK2999423) 或双裂 DNA 和佐利氟达星 (或其前体 QPT-1) 的未裂解 DNA 的晶体结构。这表明可能可以观察到该 P6 1 空间群中的两个 DNA 切割步骤(和两个 DNA 连接步骤)。这里,解决了这种晶体形式的 2.58 Å 异常锰数据集,并重新细化了这种晶体形式的四个先前的晶体结构(1.98 Å、2.1 Å、2.5 Å 和 2.65 Å)以阐明晶体接触。这些结构清楚地表明了单一移动金属机制——在附带的(第二篇)论文中提出。先前发表的酵母拓扑异构酶 II 的 2.98 Å 结构,它在晶体二重轴周围具有静态无序,被发表为在一个活性位点包含两种金属。这个 2.98 Å 酵母结构的重新细化坐标与其他 IIA 型拓扑异构酶结构一致,在两个不同的活性位点各只有一个金属离子。
在二维材料中,过渡金属二硫属化物 (TMD) 因其优异的性能而备受关注。[1,2] TMD 的化学式为 MX 2 ,其中 M 是过渡金属原子(例如 Mo、W),X 代表硫属原子(例如 S、Se、Te)。[2,3] 与其他 TMD 相比,二碲化钼 (MoTe 2 ) 因其工艺可调的同素异形相,即金属 1T' 和半导体 2H 相,最近引起了强烈的研究兴趣。 [4,5] 1T'相具有正交结构,也是获得优异拓扑性质的前兆阶段,并且在单层和多层水平上作为量子自旋霍尔效应的宿主以及在单斜 T d 相中作为原始 1T'相的低温畸变而出现的 II 型 Weyl 半金属态具有特殊的意义。[6,7] 随着厚度的减小,MoTe 2 表现出从间接到直接的带隙跃迁,而其带隙相对其他 TMD 较低 [8,9],范围从块体的 0.8 eV 到单层极限的 1.1 eV。[10] 此外,由于 1T'-MoTe 2 的电导率远高于 2H 相,1T'相在固态电池电极、电化学电容器和氢析出反应方面很有前景。 [11] 另一方面,2H-MoTe 2 由于其带隙小、吸附性强、热导率低等特点,在纳米技术中具有作为二维层状材料的潜力。[10,12] 由于两种同素异形相之间的能量差异很小,MoTe 2 成为研究相变特性的独特模型材料,具有许多相关应用,如微电子领域的二维非挥发性存储器件和忆阻器。[13,14] 此外,由于 2H-MoTe 2 具有高载流子迁移率、光学透明性、薄结构和化学稳定性,它是场效应晶体管、光电子学、储能、化学和生物传感等应用的合适候选材料。[15,16] 作为一种有前途的材料,清晰的理解和可重复的生长方法对于将 MoTe 2 从实验室水平提升到生产水平至关重要。传统上,可以通过机械剥离、物理
Silo AI 在芬兰为水和区域供热系统运营商试行智能数据驱动资产优化服务 利用 iTwin 平台将网络可视化工作量减少了 50%,从而改善了资产维护计划和能源效率 • Silo AI 为城市管道运营商开发并试行了一种智能数据驱动资产优化解决方案。 • 这项服务称为 Silo Flow,可以预测管道泄漏并确定区域供热系统的潜在冷却优势。 • 利用 iTwin 平台促进数据集成并提供整个管道网络的整体可视化。 • Silo Flow 将使客户网络的能源效率、性能和生产力提高几个百分点。 利用人工智能优化城市管道基础设施系统 作为北欧最大的私人人工智能 (AI) 实验室,Silo AI 开发可定制的、由 AI 驱动的解决方案和产品,实现城市基础设施、能源和物流的智能监控和预测。为了提高芬兰供水和区域供热网络的性能、可靠性和能源效率,Silo AI 发起了一个项目,为城市管道运营商开发一种智能、数据驱动的资产优化服务。Silo AI 业务开发主管 Harri Kaukovalta 表示:“很大一部分供水和区域供热网络即将到期,漏水不仅给网络运营商和社会带来了高昂的成本,也给管道网络客户带来了不适。”网络性能低下和泄漏增加了燃料消耗和水浪费,这不仅对商业不利,而且对环境也不利。Silo AI 与赫尔辛基环境服务局 HSY 和芬兰最大的电网运营商之一合作试行他们的解决方案,使这些系统运营商能够提供更可持续的能源服务,从而优化区域供热资产的性能并消除管道泄漏。Kaukovalta 说:“供热和供水的可靠性对人们有直接影响。”该系统优化服务名为 Silo Flow,可帮助预测网络故障并优先进行主动资产维护,以避免昂贵的维修和潜在的网络关闭,确保高效可靠的服务,同时最大限度地减少对环境的影响。分散的数据妨碍整体网络概览芬兰维护着超过 16,000 公里的区域供热管道。Kaukovalta 说:“尽管芬兰的区域供热系统维护得很好,但平均每 10 公里网络每年就会发生一次泄漏。”水网也是如此。Silo AI 试图利用人工智能和数据分析来查明容易发生泄漏的区域并优先进行管道维护改造。然而,管道优化和管道运行需要结合多种数据源和数据格式,从这些数据中分析出的数据和结果
R160 - SUNKKO T-685 电池和电池组测试仪使用说明亲爱的客户,感谢您的信任并购买本产品。本使用说明书为产品的一部分。它包含有关将产品投入运行和操作的重要说明。如果您将产品传递给其他人,请确保也向他们提供这些说明。请保留本手册,以便随时再次阅读!本产品是顺应电池行业的发展而开发的针对低阻大容量锂电池的检测及高速分选。内阻的单位一般为mΩ。内阻较大的电池在充放电过程中,内部功耗会很大,而且发热严重,会造成锂离子电池老化衰减加速,同时也限制了高倍率充放电的使用。内阻越低,锂离子电池的寿命越长,倍率性能越好。通过测量内阻可以检查出好电池、坏电池以及相同的电池。在组装电池组时,需要对电芯容量、内阻、电压进行检查和匹配。电池组的性能取决于最差的电池单元。概述:1、本仪器采用意法半导体公司进口高性能单晶微电脑芯片,结合美国“Microchip”高分辨率A/D转换芯片作为测量控制核心,以锁相环合成的精密1000Hz交流正电流作为测量信号源,施加于被测元件。产生的微弱压降信号经高精度运算放大器处理,再由智能数字滤波器分析出相应的内阻值。最后显示在一个大的点阵LCD显示屏上。 2、该仪器优点:准确度高、自动选档、自动极性识别、测量速度快、测量范围广。 3.该装置可同时测量电池(蓄电池)的电压和内阻。采用四线开尔文型测试探头,可以更好地避免测量接触电阻和导体电阻的干扰,具有良好的抗外界干扰性能,从而得到更准确的测量结果。 4.仪器具有与PC机串行通讯功能,可利用PC机对多个测量结果进行数值分析。 5.本仪器适用于各类电池交流内阻(0—100V)的精确测量,特别适合大容量动力电池的低内阻测量。 6、该设备适用于工程中的电池研发、生产及质量检测。产品特点:采用18位高分辨率AD转换芯片,确保测量准确;双5位显示,最高测量解析度值为0.1μΩ/0.1mv,精细度高;自动多单位切换,覆盖广泛的测量需求 自动极性判断及显示,无需区分电池极性 平衡开尔文四线测量探头输入,高抗干扰结构 1KHZ交流电流测量方式,精度高