摘要:目的:本研究的重点是分析乳乳糖溶液与大戈尔4000粉末在功能便秘(FC)中的功效。方法:选择了125名FC患者,在对照组中有60例单独接受乳乳糖口服溶液治疗的病例,在RE搜索组中,有65例用乳果糖口服溶液和Macrogol 4000粉末进行治疗。根据疗效,症状恢复,Bristol凳子形式量表(BSFS)和Wexner便秘量表(WCS)评分,不良反应,血清指数以及患者的生活质量评估(PAC-QOL)评估。单变量和多变量分析,以识别影响功效的风险因素。结果:研究组的总治疗率高于对照组的总治疗率,并且研究组的症状恢复明显更好。此外,研究小组与对照组相比显示了Mark Edly升高的BSF分数和治疗后的WCS得分降低。此外,在研究小组中确定了各种血清指数的更好改善。组之间总不良反应的发生率没有明显的差异。最后,疾病,高血压,糖尿病,高脂血症和治疗方法的进程被认为是影响FC患者治疗疗效的因素。结论:乳果糖溶液的功效治疗与Macrogol 4000粉末在FC治疗中的功效是有希望的。
摘要:木质纤维素材料由纤维素,半纤维素和木质素组成,是海洋环境中最丰富的生物聚合物之一。海洋微生物参与木质素降解的程度及其对海洋碳循环的贡献仍然难以捉摸。在这项研究中,一种新型的木质素降解细菌菌株LCG003,是从东中国海的卢乔港的潮汐海水中分离出来的。从系统发育上,LCG003菌株与家族拟南芥中的Aliiglaciecola属拟合。代谢,菌株LCG003包含各种细胞外(信号粘合)糖苷水解酶基因和碳水化合物转运蛋白转运蛋白基因,并且可以用各种碳水化合物作为唯一碳源生长,包括葡萄糖,果糖,果糖,蔗糖,麦克诺糖,麦芽糖,麦芽糖,麦芽糖,放标蛋白和蜂窝蛋白。此外,菌株LCG003包含许多氨基酸和寡肽转运蛋白以及细胞外肽酶的基因,并且可以用蛋白蛋白作为唯一的碳和氮来源生长,表明蛋白水解生活方式。值得注意的是,菌株LCG003含有DYP型过氧化物酶的基因和菌株特异性基因,其中涉及4-羟基苯甲酸酯和Vanillate的降解。我们进一步证实了它可以使苯胺蓝色脱色并以木质素作为唯一的碳源生长。我们的结果表明,Aliiglaciepola物种可以解聚并矿化木质纤维素材料,并可能在海洋碳循环中起重要作用。
极端气候事件(ECE),例如干旱和热浪影响生态系统功能和物种更新。这项研究研究了CO 2升高对物种对ECE的弹性的影响。完整土壤及其植物群落的整体群体暴露于2050年的气候场景,有或在环境下(390 ppm)或升高(520 ppm)CO 2。在ECE之前,期间和之后,测量了两种多年生草(Dactylis glomerata和Holcus lanatus)的生态生理特征。在类似的土壤水分含量下,在这两种物种的CO 2升高下,叶片伸长率更大。在增强的CO 2(+60%)下,D。glomerata的弹性增加,而H. lanatus则大多在ECE期间死亡。D.肾小球累积的果糖多30%,比H. lanatus高度高度聚合,蔗糖少4倍。在升高的CO 2下,叶子分生组织中的果聚糖浓度显着增加。在ECE期间,它们的相对丰度发生了变化,从而导致H. lanatus中更聚合的As-Glage和D. glomerata中更加聚合的组合。低度聚合物果糖与叶子分生组织中的蔗糖的比率是整个物种弹性的最佳预测指标。这项研究强调了碳水化合物代谢和升高CO 2对草对ECE的弹性的作用。
摘要:世界卫生组织旨在到2025年停止糖尿病的兴起,而饮食是最有效的非药理学策略之一。白藜芦醇(RSV)是具有抗糖尿病特性的天然化合物,将其纳入面包是一种使消费者更容易获得的方法,因为它可以作为日常饮食的一部分。这项研究旨在评估富含RSV的面包在预防早期2型糖尿病心肌病体内的影响。雄性Sprague Dawley大鼠(3周大)分为四组:带有普通面包(CB)和RSV面包(CBR)的对照,以及带有普通面包(DB)和RSV面包(DBR)的糖尿病患者。2型糖尿病是通过在饮用水中添加果糖两周,然后注射链霉菌素(STZ)(40 mg/kg)来诱导的。然后,在大鼠的饮食中包括四个星期的大鼠饮食中包括普通面包和RSV面包(10 mg RSV/kg体重)。心脏功能,人体测量学和全身生化参数,以及再生,代谢和氧化应激的心脏和分子标记的组织学。数据表明,RSV面包饮食降低了疾病早期观察到的多次多次体重减轻。在心脏水平上,RSV面包饮食减少了纤维化,但没有抵消果糖喂养的STZ大鼠的功能障碍和代谢变化。
蔗糖发酵是一个过程,涉及通过某些类型的微生物(例如酵母菌和细菌)将蔗糖转化为乙醇和二氧化碳的过程。此过程具有多种应用,从酒精饮料的生产到生物燃料和其他化学物质的工业生产。在本文中,我们将探讨蔗糖发酵背后的科学,包括所涉及的微生物,生化途径以及该过程的应用。蔗糖发酵通常由酵母和细菌等微生物进行。在蔗糖发酵中使用的最常见的酵母中是酿酒酵母和Zygosacchachomyces rouxii,而诸如Zymomonas mobilis和actobotobacter xylinum之类的细菌也能够执行此过程。酿酒酵母,也称为酿酒酵母,是一种单细胞的真菌,通常用于啤酒,葡萄酒和面包的生产中。它可以通过将蔗糖分解为葡萄糖和果糖来发酵,然后将其转化为乙醇和二氧化碳。在存在氧气的情况下,酿酒酵母也可以将乙醇转化为乙醛,该醛将进一步氧化为乙酸。Zygosaccharomyces rouxii是能够发酵的酵母。与酿酒酵母不同,它可以直接发酵蔗糖而不先将其分解成葡萄糖和果糖。Z. rouxii通常用于生产甜葡萄酒和强化葡萄酒,以及生产某些发酵食品(例如酱油和味oo)。它能够发酵Zymomonas mobilis是一种细菌,以其以非常高的速度发酵糖的能力而闻名。
A. 糖异生使用相同的糖酵解酶,除了开始时的两种酶外,这两种酶用于绕过放能丙酮酸激酶反应并合成 PEP。B. 糖异生调节使用变构效应物 Fru 1,6P 2 ,而糖酵解受效应物 Fru 2,6P2 调节。C. 丙酮酸羧化酶固定 CO 2 的方式与 rubisco 大致相同。D. 由于糖酵解和糖异生都只涉及细胞溶胶中的酶,因此必须对其进行协调调节。E. 果糖二磷酸酶步骤的放能性质对于帮助整个糖异生途径有利非常重要。
摘要孤儿基因(OG S)是特定分类群独有的基因,在原代新陈代谢中起着至关重要的作用。然而,对于我们先前的研究中鉴定出的铜管rapa og s(brog s)的功能意义知之甚少。为了研究其生物学功能,我们在拟南芥中开发了43个基因的Brog过表达(Brog OE)突变库,并评估了植物的表型变异。我们发现43个Brog OE突变体中有19个表现出突变体表型,而42个显示出可变的糖含量。选择了一个突变体Brog1 OE,具有显着升高的果糖,葡萄糖和总糖含量,但蔗糖含量降低,以进行深度分析。Brog1 OE显示出拟南芥合成酶基因(ATSUS)的表达和活性降低;但是,转化酶的活性没有变化。In contrast, silencing of two copies of BrOG1 in B. rapa, BraA08002322 ( BrOG1A ) and BraSca000221 ( BrOG1B ), by the use of an ef fi cient CRISPR/Cas9 system of Chinese cabbage ( B. rapa ssp.campestris)由于brsus1b,brsus3的上调,果糖,葡萄糖和总可溶性糖含量降低,并且特定于编辑的Brog1转基因线中的BRSUS5基因。此外,我们观察到蔗糖含量增加和Brog1突变体中的SUS活性,转化酶的活性保持不变。因此,Brog1可能以SUS依赖性方式影响了可溶性糖代谢。这是研究Brog S在可溶性糖代谢方面的功能的第一份报告,并强化了OG S是营养代谢的宝贵资源的观念。
由细菌引起的摘要细菌代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,从轻度感染水平到致命状况。因此,对这些微生物的鉴定对于有效治疗极为重要。生化测试方法是一种基于其代谢和生化特征鉴定细菌的传统方法。可以通过变化的颜色,浊度和pH来分析反应。然而,研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖证据来验证微肽中的生化证据。通过对糖中接种细菌的发酵产生的颜色转向黄色的分析观察到了测试管中的预期结果,但是微酸盐中测试的结果并未达到预期的颜色变成细菌的代谢,从而结束了这种方法的无效。关键词:细菌,生化证据,微酸盐。由细菌引起的摘要感染,代表了对全球健康的持续和重大挑战。这些微生物具有引起人类各种疾病的能力,范围从轻度感染水平到致命状况。因此,这些微生物的鉴定对于有效治疗至关重要。生化测试方法是基于其代谢和生化特征的传统细菌鉴定方法。可以通过颜色,浊度和pH的变化来分析反应。然而,该研究旨在使用乳糖,葡萄糖,果糖,蔗糖和麦芽糖作为基础验证微板中的生化测试。通过在糖中接种细菌的发酵导致的颜色变化,在测试管中观察到了预期的结果,但测试结果并未实现细菌代谢的预期颜色变化,从而导致该方法的无效结束。关键字:Bactéria,生化测试,微板层。
最近的研究表明,长链非编码RNA (lncRNA) FIRRE 参与结直肠癌和弥漫大B细胞淋巴瘤的增殖、抗凋亡和侵袭。然而,FIRRE 在肝细胞癌 (HCC) 中的生物学功能仍然未知。在本文中,我们发现与非肿瘤组织相比,HCC 中的 FIRRE 水平经常升高。与正常肝细胞相比,我们还证实了 HCC 细胞中 FIRRE 水平上调。值得注意的是,FIRRE 高表达与恶性临床特征有关,包括晚期 TNM 分期和肿瘤大小≥5 cm,并导致 HCC 生存率较低。功能上,FIRRE 敲低抑制了 HCCLM3 细胞的增殖和糖酵解。FIRRE 过表达增强了 Huh7 细胞增殖和糖酵解。值得注意的是,FIRRE 正向调节肝癌细胞中的乙醇酸酶 6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶 4 (PFKFB4) 表达。PFKFB4 在肝癌组织中高表达且与 FIRRE 水平呈正相关。PFKFB4 的上调表达与高肿瘤分级和晚期 TNM 分期相关。TCGA 数据显示,PFKFB4 高表达提示肝癌预后不良。从机制上讲,调节 FIRRE 水平不会影响 PFKFB4 mRNA 的稳定性。FIRRE 主要分布在肝癌细胞的细胞核中,并通过 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 促进 PFKFB4 的转录和表达。PFKFB4 可以消除 FIRRE 敲低对肝癌细胞增殖和糖酵解的影响。总之,高表达的 FIRRE 通过增强 CREB 介导的 PFKFB4 转录和表达促进 HCC 细胞增殖和糖酵解。