通过将聚合物掺入LDH纳米粒子中,可以获得具有独特功能和结构的聚合物基纳米复合膜,其可以通过逐层自组装方法定义为溶液插层、熔融插层或乳液插层(12,13)。在药物输送领域,无机材料的使用可能会产生有害的副产物并影响环境。相反,使用天然物质和绿色合成方法可以最大限度地减少能源消耗和污染物的产生,并改善人类健康(14,15)。因此,结构上由几种有机大分子(如碳水化合物、蛋白质、核酸和脂肪酸)组成的天然物质(如蜂蜜)引起了人们的兴趣(16,17)。天然基纳米复合材料通常被认为是无毒和生物相容性的,具有高化学稳定性和pH依赖性的溶解度(12,18)。它们通过廉价的工艺制备而成,并且可以轻松修改为具有独特的物理化学性质,以用于环境科学、催化、生物传感、化妆品和医学等不同应用(10、19)。尽管转换为生物来源可能会解决许多重大问题,但活性成分在储存过程中可能通过水解或氧化而快速降解,并且由于释放曲线受限导致治疗反应不足,因此凸显了使用生物来源的必要性
报道了一种高度稳定的垂直外腔二极管泵浦无循环液体染料激光器。该设计简单(无需制造工艺步骤,无流体回路)、紧凑(~ cm 大小)且经济高效。报道的光学效率为 18%,M² 为 1,具有出色的光稳定性——在 50 Hz 下 140 万次脉冲后效率没有下降,该值与流动系统相当,远高于有机固态激光器可实现的值。我们表明热效应是该激光器稳定性和动力学的核心。详细研究了不同泵浦脉冲持续时间/重复率的激光建立和关闭动力学;它们表明,随着泵浦脉冲持续时间和重复率的增加,脉冲缩短,这被证明是由于热透镜衍射损耗造成的。这种激光结构为测试或收获可溶液处理的增益材料提供了一个非常方便和简单的平台。
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A. Hamja, a) R. Florentin、S. Chénais、S. Forget 激光物理实验室,巴黎北索邦大学,CNRS,UMR 7538,F-93430 Villetaneuse,法国 a) 通讯作者:mdamir.hamja@sorbonne-paris-nord.fr 摘要 液态染料激光器一直被认为是可见光范围内理想的可调谐激光源,但体积庞大、价格昂贵,并且需要复杂的染料循环系统。我们在此介绍一种依靠低成本蓝色激光二极管作为泵浦源和密封染料电池(无流动电路)的系统,从而形成一种结合了固态设备的便利性和尺寸以及液态有机激光器的稳定性的设备。获得了非常高的光稳定性(高达 1.2×10 9 个脉冲,或 1 kHz 下 12 天),比在类似条件下工作的固态染料激光器高出 5 个数量级。发现在低重复率下可获得的脉冲数受分子自扩散限制,因此与总比色皿体积有关。相反,重复率限制为几 kHz,这表明热效应比三重态粒子群效应发挥更大的作用。热效应通过建立强大的负热透镜来抑制激光:通过谐振器设计校正此热透镜的非异常部分,可将重复率提高到 14 kHz,并可能进一步优化。这项工作展示了一种构建现成的、紧凑的、低成本的、方便的可见光范围内可调脉冲激光器的途径,其稳定性优于有机固态激光器。最近,高功率蓝色和紫色激光二极管 1 的出现促使人们重新考虑许多以前需要昂贵的可见光固态激光器的应用:例如,当用激光二极管取代泵浦激光器时,钛宝石激光器的成本可以下降一个数量级。2 由于染料激光器在光谱的蓝绿区域表现出大的吸收带,它们也非常适合 GaN 二极管泵浦,并且可能会遵循相同的路线。3–8 然而,虽然液态染料激光器是第一种可调谐激光器,可用于光谱学、9 医学 10 或传感 11,但如今它们更加保密,主要是因为染料溶液电路的处理麻烦而复杂。事实上,在那些激光器中,增益介质必须通过主动流不断补充:这可以避免三线态的积累,缓解热问题,并疏散光漂白分子以实现稳定的激光发射。染料电路的复杂性是许多应用的瓶颈,尽管可以通过使用光流体装置在一定程度上降低这一问题。12,13 为了克服这一困难,可以实施两种解决方案:固态增益介质或无循环液体胶囊。虽然固态染料激光器被认为非常有前途(特别是在有机半导体出现之后,这引发了人们制造电泵有机激光二极管的希望 14–16 ),但它们也存在重大缺陷。主要缺陷是光稳定性低,无法在高温下工作
有机染料在人们的生活中随处可见。尽管有机染料在我们的生活中无处不在,但它们在生理条件下本质上是光降解和反应性的。[1] 自十九世纪以来,人们就已发现[2] 染料的不稳定性部分源于激发态寿命期间发生的不同光激活物理和化学过程,其中包括通过系统间窜越形成暗态、[3,4] 分子构象变化、[5] 以及由于明暗态之间随机偏移而引起的光诱导充电和触发暂时性扰动(闪烁)。[6–8] 更重要的是,与染料接触的活性氧化物 (ROS) 会诱导不可逆的光致发光 (PL) 消光,称为光漂白或褪色。[9,10] 这些过程大大减少了进行实验的时间窗口,从而限制了生物成像应用和各种条件下的体内监测。例如,绿色荧光蛋白 (GFP) 在光漂白之前提供有限数量的吸收/发射循环,发射光子数在 10 4 到 10 5 之间。尽管如此,GFP 仍然非常受欢迎,作为荧光探针,尽管它们的使用在典型的成像条件下仅限于几分钟。[11,12]
本研究涉及通过反流方法的Tulsi Honey掺杂氧化葡萄岩(TH/CEO 2)的便利合成。使用UV-可见,FTIR,TEM和XRD技术对样品进行表征。使用TH/CEO 2在RH-B(Rhodamine b)染料上实施了光催化研究,并在80分钟后显示了95%的降解,在反应的一阶动力学速率和半寿命(t 1/2)周期为42.58分钟。使用镍网状电极在1 M KCL溶液中分析Th掺杂的CEO 2的氧化还原行为,表明电化学特性(例如电容(CSP),扩散系数(D)和可逆性(ER))的氧化还原行为显着改善。使用环状伏安法检测制备的纳米复合材料来检测Hg +2和Pb +2离子的传感器活性。在这里,Hg +2和Pb +2传感器使用准备好的材料展示了更好的传感特性。生成的TH/CEO 2使用2,2-二苯基丙烯酰氢羟基(DPPH)自由基表现出88%的自由基清除活性,IC50值为339.449 mg/ml。
使用改良的花生壳吸附剂 * 1 abidemi anthony anthony sangoremi,从废水中去除溴氯氯诺染料的吸附动力学机制; 2 Joseph Adeleke Adeyeye; 1 ISAAC UDO ISAAC 1尼日利亚贝尔萨州联邦大学的化学系2水资源与农业学系,尼日利亚Oye-Ekiti *通讯作者电子邮件地址:sangoremiaa@fuotuoke.edu.ng摘要该研究探索了Modifient的Greeths Greens(MOS),探索了Modifient的Greene(MON)的ADS ADS ADS ADS ADS ADS, (BCGD)来自废水,作为成本密集型废水处理技术的替代方法。吸附剂的特征是物理化学特性,并通过使用扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换红外(FTIR)和能量分散X射线光谱仪(EDX)作为表征工具。评估接触时间对染料回收百分比的影响。将动力学数据拟合到动力学模型,例如Brouers Weron Sotolongo-Coasta(BWS),分形伪秒阶(FPSO),伪一阶(PFO),伪二阶(PSO)模型,使用非线性形式的模型。结果表明,生物质具有pH(6.60),水分含量(14.20)%,挥发性物质,(10.20)%,灰分含量(8.10)%,固定碳(65.50)%,散装密度(0.440)G /cm 3,表面积(690)M 2 /G和粒子和粒度(690)M 2 /G和粒子(250)µm。吸附剂具有较高的碳含量和发达的孔结构。吸附百分比染料去除效率(%r)是时间依赖的(30分钟)。吸附剂在最佳时间的最大百分比染料去除84%。最能描述从废水中去除BCGD的动力学数据为BWS(r 2 = 0.9644)。总的来说,从MGNs准备的吸附剂有效,环保且经济可行,可在处理染料污染的废水,确保调节性合规性和促进水再利用。关键字:绿色,合规性,接触时间,剂量,技术,废水简介纺织染料和其他工业染料构成最大的有机化合物组之一,代表了日益增长的环境威胁(Jabar等,2020; 2022; 2022; Olafadehan等人,2022年)。工业,例如纸,纺织品,塑料,洗涤剂,化妆品,皮革,制药和食品行业,不断将含有染料及其崩溃的产品毒性的环境排放到环境中(Hameed等,2008; Giwa等,2015; carneiro; carneiro; carneiro et al。在染色过程中丢失了世界染料总生产总量的约1-20%,并作为废水释放(Munagapati等,2018; Mansour等,2020)。即使在非常低的浓度下,某些染料的毒性也可能会显着影响水生寿命。皮肤刺激,过敏和对人类癌症的发生率也可能导致(Giwa等,2015)。 溴化剂绿色染料(BCGD)(C 21 H 14 Br 4 O 5 s),3,3-双(3,5-二溴-4-羟基-Hydroxyl-2-甲基苯基) -皮肤刺激,过敏和对人类癌症的发生率也可能导致(Giwa等,2015)。溴化剂绿色染料(BCGD)(C 21 H 14 Br 4 O 5 s),3,3-双(3,5-二溴-4-羟基-Hydroxyl-2-甲基苯基) -
在纳米尺度(1 纳米至 100 纳米 (10-9 米))上对结构、电子和系统进行操控被称为纳米技术 [ 1, 2]。金属纳米粒子,尤其是金纳米粒子 (AuNP),因其与入射光的奇妙相互作用而备受关注 [ 3]。在所有金属纳米粒子中,金纳米粒子因具有电、磁、生物传感、等离子体、光子、催化和生物医学特性,在近几十年来引起了最多的关注 [ 4 ]。金纳米粒子对生物医学应用做出了重大贡献,如免疫色谱病原体识别、药物输送、生物标记、光热疗法和癌症光诊断 [ 5 ]。AuNP 在尺寸、形状、溶解度、稳定性和功能方面的可控合成一直是人们研究的课题。合成 AuNPs 的方法通常可分为三类:化学方法、物理方法和生物方法 [6]。化学方法、物理方法和生物方法。合成 AuNPs 的另一种环保方法是通过称为“绿色合成”的生物技术。为了最大限度地减少传统 AuNPs 合成过程中产生的有害化学物质和有毒副产物,生物合成至关重要。目前,不同的 AuNPs 是使用绿色材料生产的,如植物、真菌、藻类、酶和生物聚合物 [7-9]。由于生物合成产生的 AuNPs 高度稳定且特征明确,因此在生物医学应用中使用它们通常更安全,因为这些化合物来自天然材料 [10]。已经采用了几种经济、环保且实用的技术来从微生物 [11]、植物提取物 [12] 中生产纳米颗粒。这些植物提取物在将金转化为纳米颗粒时充当封端剂和还原剂
a b s t r a c t天然聚合物的絮凝剂已成为废水处理替代Fe和基于Al的凝结剂和基于合成聚合物的絮凝剂的有前途的选择。这项研究引入了一种新型的絮凝剂,即STC-EGDMA-CTS,可以充当凝血剂和絮凝剂。获得了STC-EGDMA-CTS的特征,并使用UV可视分光光度计方法评估了其从废水中消除纺织染料的有效性。STC:CTS质量比从0.5 g-g -1的变化增加了Zeta电位值和STC-EGDMA-CTS的产量百分比从23.1到46.4 mV和15.64 mV和15.64%,分别为15.64%至59.93%。具体而言,分别由91.01、92.26、92.84和80.85%的STC:CTS质量比为0.5、1、2和4 G-G -1的STC EGDMA-CTS从废水中除去了纺织品染料。但是,STC:CTS质量比为8 g g -1的STC-EDGMA-CTS只能删除少于20%。去除染料的STC-EGDMA-CTS性能也受废水,STC-EGDMA-CTS剂量和沉积时间的初始pH的影响。表征和絮凝测试结果表明,STC-EGDMA-CTS絮凝的可能机制是电荷中和,吸附和聚合物间链接。
在凝胶制备过程中,使用浓度为 1.5% 的 TBE 缓冲液 (Tris-Borate-EDTA) 琼脂糖作为核酸电泳的基质。采用了两种不同的方法,以适应染色技术。为了使用 GelRed® 进行电泳后染色,在不添加任何类型的染料的情况下制备凝胶,然后将染料与浓度为 1:9 的上样缓冲液混合。使用该混合物将样品上样到琼脂糖凝胶中,使用 2ul 缓冲液 + GelRed® 和 6ul 扩增的 PCR 产物。然而,为了染色预电泳凝胶,通过预染色将溴化乙锭掺入琼脂糖中。这是通过在融化后将 0.5 μg/mL 的 EtBR 添加到 100 mL 琼脂糖中来实现的。在这两种方法中,电泳技术都是在以下条件下进行的
