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World File Search System标本
表 1.国防部差异列表
FA 表格 - UIC 或基地/地区代码不一致***/与瓶子不同 已测试 FH 表格 - 标本采集日期不一致***/与瓶子不同 已测试 FL 未收到表格 已测试 FM 表格与瓶子分开收到 已测试 FN 表格 CoC 条目不一致*** 已测试 GG 表格列出标本，未收到瓶子 未测试 FP 表格未列出标本，收到了瓶子 已测试 FR 表格在两张纸上 - 没有链接标识符 已测试 FT 表格 - DoD ID 不一致*** 已测试 GP 表格或其他文件显示服役人员的姓名/签名 已测试 GR 表格标记为收到的标本无效 已测试 GZ 表格不一致 - 记录其他原因 已测试 GY 表格不一致 - 记录其他原因 未测试
模型血源性病原体暴露控制计划
血液或其他潜在感染材料的标本放在容器中，该容器可防止在收集，处理，加工，储存，运输或运输中泄漏。除非在整个过程中使用通用预防措施，并且样品和容器保留在设施中，否则容器标记为生物危害标签。血液的标本和其他潜在的传染性物质或液体通常在医院，医生办公室，诊所或实验室环境中收集。这些标本的标记应根据组织的标本收集程序进行。此过程应解决将样品放在容器中，这可以防止在收集，处理，处理，存储，运输，运输或运输过程中泄漏。在将样品容器发送到其他设施或在整个过程中不使用通用预防措施的设施中，应将生物危害标签固定在容器的外部。
靶向纳米孔测序技术检测支气管肺泡灌洗液标本中结核分枝杆菌的初步评估
结核病（TB）是由结核分枝杆菌（M.tb）引起的传染病，对人类健康构成重大威胁。根据世界卫生组织（WHO）2021年全球结核病年度报告，中国估计有结核病病例约78万，估计结核病发病率约为每10万人55例，在30个结核病高负担国家中，中国估计结核病发病率位居第三位，低于印度尼西亚和印度。中国结核病病原体阳性率仅为58%（World Health O，2022）。因此，快速、准确的临床诊断方法对提高结核病诊断水平、治疗结核病患者、防止结核病传播至关重要。目前，在结核分枝杆菌（M.tb）的通用检测临床诊断方法中，AFB涂片具有检测方法快捷、简便、费用低廉的优势，但病原体阳性率低，M.tb.结核分枝杆菌培养时间长，无法满足临床快速诊断的要求。基于结核分枝杆菌培养的表型药敏试验（DST）受到生物安全、培养时间长及使用抗结核药物后培养率下降的影响。结核分枝杆菌生长缓慢的特点使得该方法耗时长、且由于培养不良或微生物污染等原因导致结果不确定，不能满足临床快速诊断的要求。快速准确地检测结核分枝杆菌样本和快速诊断耐药结核病是有效控制耐药结核病流行的关键。结核分枝杆菌的耐药表型主要通过多个基因的染色体突变来确认（Gygli et al.，2017）。例如，编码RNA聚合酶b亚基的rpoB基因突变导致的利福平耐药是结核分枝杆菌中最常见的基因突变。Xpert MTB/RIF检测采用半嵌套PCR直接从痰中检测结核分枝杆菌和rpoB基因突变。Xpert MTB/RIF最初于2010年被WHO推荐用于结核病诊断，但对于细菌载量较低的样本，Xpert MTB/RIF的检测结果灵敏度较低。此外，该检测只能检测利福平耐药突变，而不能报告突变类型。随着近年来新一代测序（NGS）的快速发展，WHO推荐使用NGS检测结核分枝杆菌复合群（MTBC）的耐药相关突变，并有针对性地采用高通量测序
定量SEM/EDS分析的原位标本方向方法的开发和验证Clay Klein 1*，Faith Corman 1，Joshua Homan 1，
定量SEM/EDS分析的原位标本方向方法的开发和验证粘土Klein 1*，Faith Corman 1，Joshua Homan 1，Brady Jones 1，Brady Jones 1，Abbeigh Schroeder 1，Heavenly Duley 1和Chunfei Li 11。宾夕法尼亚州克拉翁大学，化学，数学和物理系，美国宾夕法尼亚州克拉里昂 *通讯作者：clay.w.klein@gmail.com定量分析具有扫描电子/能量分散式X射线/能量的标本元素组成的元素组成，以确保X射线光谱（SEM/EDIMENS）不需要一定的情况。错误。特别是，为了准确的定量EDS分析，标本表面必须足够平坦，并且与SEM的电子束具有正交性[1，2]。在本演示文稿中，我们报告了一种在SEM中，肉眼看不见的足够平坦的微观表面的方法的开发和验证，使得表面与传入的电子束是正交的。该方法基于使用多个SEM图像来测量两个点之间的距离的变化，而两个点之间的界线垂直于SEM倾斜轴，在不同的倾斜角度上。该方法利用了多个SEM图像和测量值，它为我们当前在开发和统计上分析试样方向过程中使用的工具提供了一个良好的测试基础，比以前的方法更有效，更精确[3]。SEM具有两个操作，可以实现对象的原位操纵：旋转和倾斜。要应用该方法，我们使用了以随机旋转和倾斜角度定向的宏观平坦样本。2。[4]。旋转操作通过平行于传入的电子束（定义为轴）的轴的角度旋转样品，而倾斜操作则通过围绕轴（轴）垂直于旋转轴的角度倾斜样品。对于以某个任意角度倾斜的平面，我们将适当的角度定义为 - 参数空间中的坐标，使得平面的表面与电子束正交。一旦确定了足够平坦的平面，我们可以通过以下步骤确定适当的角度：（1）以增量旋转角度进行一系列SEM图像，（（2）用一定角度倾斜样品，（3）重复（3）重复（1）和（4）度量，对于每个旋转角度，在斜角和直至图像中的两个特征之间的距离。可以通过形成倾斜度的比率并在每个旋转角度以测量为单位，并将理论上确定的曲线与数据拟合，从而计算出适当的角度。具有50 m的视野，每10°旋转以0°，20°和-20°旋转每10°旋转。测量是在SEM图像上进行的，如图1形成两个点之间的距离之比。在图中显示了这些测量结果的曲线使用最小二乘曲线拟合程序，确定最佳和值。图中还显示了以适当角度定向的样品的图片2;我们看到表面似乎与电子束的方向是正交的。
RBGE年度报告和合并帐户
超越边界，RBGE被公认为是全球科学资源，专业知识的中心以及培训者的交付者，以及使全世界人们能够保护物种和生态系统并保留地球珍贵植物资本的信息。我们是国家植物收藏的保管人；我们的四个花园，爱丁堡，道瓦克，洛根和本莫尔，养育了大约13,500种植物物种，这些物种贡献了各种各样的合作式苏特，现场保护和研究计划，并每年为大约一百万的游客而高兴。拥有300万个保存的植物标本的广泛标本室覆盖了300多年的生物多样性，是1697年收集的最古老的标本。该系列是世界上最活跃的收藏之一，被国家和国际科学家和园艺家广泛使用。目前正在进行一项主要的数字化计划，该计划成像了将近四分之三的标本，这些标本可以在线免费获得。广泛的植物图书馆和档案馆完成了国家植物收藏的藏品。
国防部指令 1010.16“军事人员药物滥用检测计划技术程序”，于 2020 年 6 月 15 日生效
4.1. 总则。................................................................................................................................ 16 4.2. 标本采集准备。................................................................................................................. 16 4.3. 标本采集。................................................................................................................. 16 4.4. 标本运输。................................................................................................................. 18 4.5. 灾难性事件期间的 COOP。................................................................................................. 19 4.6. 实验室安全。................................................................................................................. 19 4.7. 内部实验室 CoC。................................................................................................................. 20 4.8. 标本接收和处理。................................................................................................................. 21 4.9. 药物检测。................................................................................................................. 25 4.10. 初步筛选测试。................................................................................................................. 27 4.11. 辅助筛选测试。................................................................................................................. 28 4.12. 确认测试。 ................................................................................................ 29 4.13. 质量控制和质量保证程序。 ...................................................................................................... 33 4.14. 报告和记录。 .............................................................................................................. 35 4.15. 样本处置。 ............................................................................................................. 39 4.16. 样本重新检测。 ............................................................................................................. 40 4.17. 样本瓶请求 ............................................................................................................. 41 4.18. 文件和信息请求 ............................................................................................................. 41 4.19. EW 请求。 ............................................................................................................. 42 4.20. 截止浓度和报告要求。 ............................................................................................. 43 4.21. 信息技术要求。 ............................................................................................................. 43 4.22. 实验室仪器和设备。 ............................................................................................. 44
热碱性裂解GDNA从福尔马林固定的档案组织提取
福尔马林对自然史标本和组织病理学材料的固定历史上一直被视为成功基因组分析的障碍。然而，专门定制的提取方法的开发是与重度交联的档案构成抗衡的，将数百万先前被忽视的标本重新连接为可行的分子资产。在这里，我们提出了一种易于遵循的方案，用于筛选档案湿标本，用于分子活力和随后的基因组DNA提取，适合测序。该协议始于对标本降解和保存介质条件的非破坏性评估，使博物馆策展人和研究人员都可以选择在短阅读DNA测序期间最有可能产生可接受的比例（20-60％）的内源性DNA的标本。提取方案在缓冲液中使用热碱性裂解（0.1M NaOH，1％SDS，pH 13），同时裂解组织并脱离组织。为了最大程度地提高DNA恢复，苯酚：氯仿提取与小碎片优化的Spri Bead清洁结合。适用于保存完好的档案组织，该方案可以产生每50 mg组织的1-2μgDNA，其平均碎片大小通常在50-150 bp的范围内，该尺寸适合恢复足以恢复足够的基因组DNA，足以重建完整的线粒体基因组并获得高达25X核基因组的覆盖率。我们提供了向参考基因组读取映射的指导，并讨论了依靠小片段进行SNP基因分型和从头基因组组装的局限性。该协议为历史标本的更广泛的遗传和系统发育分析打开了大门，有助于更深入地了解进化趋势和适应性，以响应不断变化的环境。
样本树清单和树保护计划
在单户住宅区的前院，本机和标本树位于前财产线和主要结构之间的区域。（这不包括诸如烟囱，格子，门廊，露台和海湾等预测。）在单户住宅区的角院，位于侧属性线和主要结构之间的区域的本地和标本树。