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World File Search System校正因子
飞行员脊柱弹射伤分析
从 T8 到 L5，连续椎骨支撑的体重百分比相对稳定地增加（约 3%）。头部和颈部占体重的 9%。躯干上半部分的重量部分由下背部区域承担并传递到下背部区域，通过髋臼顶部髂骨的明显增厚，骶骨传递到下肢。据此，他们计算出各种椎骨的损伤概率/风险曲线。校正因子用于得出特定年龄的骨折风险概率。关于弹射性脊柱损伤的文献表明，从战斗机弹射时，T11 至 L2 椎骨最容易发生骨折 [2][3][4]。Henzel 等人 [1] 提出的断裂载荷（单位为 G）证实了这一事实，这些椎骨的断裂载荷最低（22.7 至 24.1）
在脉冲剥落源处热中子束线的剂量法，以应用于微电子的照射
摘要 - 已将宝石检测器和激活箔用于脉冲中子源的热束线的剂量测定。第一个是一个活跃的检测器，它利用源的脉冲性质，使用飞行技术进行测量。相同的检测器已成功地用于测量梁的轮廓。第二个是一种被动辐照方法，它独立确认了ISIS中子源的Emma和Rotax束线的测得的通量。它们具有不同的热光谱，第一个光谱是用水（300 K）和第二种液态甲烷（100 K）的。随后使用参考SRAM模块的单个事件效应测试对这两个特征的梁线进行了用于辐照微电子。表明结果是一致的，并且必须应用一个校正因子以将冷束线上的结果扩展到室温下的结果。
英国医院 ll1In 溶液源比对...
前两次练习检查了使用 67Ga(2) 和 1231(3) 获得的结果。第一次练习基于 67Ga，选择 67Ga 是因为有人对使用特定校准器获得的测定准确性表示担忧。该比对的结果表明，这些担忧是有根据的，并且可以预期测量中会出现重大误差。对于第二次练习，选择 1231 是因为它发射了大量低能光子，这可能导致校准器响应之间出现不可接受的高差异。这些影响已经得到认可，医院界已经提出了一些建议(4)以减轻这种影响。再次，比对非常成功地确认了问题的严重程度，特别是它强调了在使用注射器时应用推荐的校正因子时需要谨慎。此外，与第一次练习中看到的一样，这次练习还引发了对特定校准器的校准数据质量的类似担忧。
TRICAN HTD2800 数字组合传感器
用于相对湿度、温度和压力测量的组合传感器 提供三种不同的电源：5V、12V 或 24V 针对高 RH、高 T°C 环境进行了优化的设计 符合 J1939、CAN2.0 的数字输出 坚固的汽车级传感器 高耐化学性 可定制的 CAN 框架 可选的 NOx 湿度校正因子输出 TRICAN HTD2800 数字组合传感器可通过单个设备提供相对湿度、温度和压力的输出信号。TRICAN 采用高度坚固可靠的汽车级设计，适用于性能至关重要的汽车、卡车/公共汽车和燃料电池应用。TRICAN 经过优化，可为需要长期反复浸泡在高湿度和高温环境中的系统提供精确的测量结果和快速的响应时间。通过将测量结果作为 CAN 总线上的数字输出提供，TRICAN 传感器可提供卓越的价值、久经考验的可靠性和准确的性能，是您可以信赖的品牌。
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pvsyst和荷马评估项目
摘要世界目前受到气候变化的影响，主要原因是用于生产电力的来源对自然的污染。本文旨在通过插入光伏来源来改善这种情况。从上午6点到下午6点的消费数据从CeetLomé中考虑了多哥的变电站。进行统计表征，然后使用PVSYST和HOMER软件来探索安装太阳能发电厂的可能性。理论目标区域是在多哥 - 加纳边界附近Noèpé地区的No Man的土地。表征的结果表明，与高斯正常定律有关的核心价值围绕中心值很好地分布，并使找到73.23 MW作为功率要求成为可能。国内功率因子钙= 0.9，而工业酸= 0.81被CEET施加的网络稳定性用作校正因子。项目的结果如下：PVSYST具有550WP的模块功率，并行3640的25个模块和46个逆变器。此外，我们有95,894个模块
精准肿瘤学时代已然到来：设计最佳的……
提供对靶标调节的洞察，从而可以在作用机制和疗效之间建立联系。在适当的临床前模型中建立药代动力学/药效学/疗效关系可增强对靶标介导疗效的信心，并提供可用作化合物优化标准的药效学调节阈值。此外，应用跨物种血浆蛋白结合的校正因子可以预测人类靶标结合所需的药物浓度，该浓度可用于人体剂量预测，然后在 I 期试验的剂量递增期间使用药效学测定进行测试 (2)。遵循这一框架可以在药物和靶标之间建立机制联系，从而可以检验治疗假设，并为将药物推进到后期临床开发以确认疗效提供信心（参见参考文献 3、4）。尽管在开发靶向疗法方面取得了进展，但只有约 7% 的患者从中受益 (5)。针对这一医疗需求空白，为更广泛的患者群体开发有效的治疗方法，需要遵循关于靶标选择、效力和选择性的重要性以及解决耐药性方面所学到的原则。获得的新见解
一种量化骨骼肌和白色脂肪组织体内葡萄糖利用的方法
提出了一种定量方法，允许在肌肉中确定体内葡萄糖代谢，并提出了麻醉大鼠的白脂肪组织。将2-脱氧的示踪剂剂量[3 h]葡萄糖静脉注射到麻醉大鼠中，并在动脉血液中监测2-脱氧的浓度[3 h]葡萄糖。在30-80分钟后，对三个肌肉，比目鱼，伸肌长肌和表体chlearis，围角膜白色脂肪组织和大脑进行采样，并分析其2-脱氧[3H]葡萄糖6-磷酸盐的含量。该含量可能与同一时期内的葡萄糖利用有关，因为（1）已知2-脱氧[3H]葡萄糖的积分是已知的，并且（2）（2）（2）与经过实验剂中的运输和磷酸步骤相比，与葡萄糖在运输和磷酸步骤中相比，（2）校正因子对2-脱氧葡萄糖的类似效应。葡萄糖利用率（0.1胰岛素/毫升等离子体）或在Euglycapoomenty-Hyperinsulineminememic葡萄糖夹具期间（88个血浆胰岛素/ML）和48个H-Starved rats rats。的结果在定性和定量上与所研究组织的已知生理特征相对应。