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World File Search System案中
人工智能法案中的人工智能网络安全
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2024 财年国防授权法案中考虑的关键中东条款
随着国会在八月漫长的休会后返回华盛顿特区，参议院和众议院即将开始就今年《国防授权法案》（NDAA）的最终框架进行认真谈判。此前，众议院于 7 月 14 日经过激烈辩论批准了其版本的 NDAA，参议院于 7 月 27 日通过了 NDAA。尽管 NDAA 必须在年底前在国会获得通过，但两项法案之间数百个重大分歧需要首先解决，包括敲定与美以双边安全关系有关的关键条款的细节。至关重要的是，众议院和参议院应努力裁定分歧，并连续第 63 年按时通过今年的 NDAA。
欧盟人工智能法案中的“人类监督”
摘要 人类监督作为确保人工智能部署以人类为中心这一保障措施一直受到强调和讨论。通过提出新的欧盟人工智能法案，委员会开辟了新局面，推动在欧洲法律中引入第一条普遍且措辞严厉的人工智能系统人类监督要求。本文讨论了这一监督要求的内容、局限性和影响。通过解决法规对“什么”进行监督、何时“监督”和“由谁”进行监督等问题，本文做到了这一点。本文指出了人工智能法案中的一些不明确之处和漏洞，以及过于信任提供商来确保高风险人工智能系统的监督基础设施所带来的影响。
欧盟最终确定的“适合 55 国”方案中有关运输燃料的规定
2021 年 7 月，欧盟委员会发布了“Fit for 55”一揽子计划，旨在实现欧盟到 2030 年将温室气体 (GHG) 排放量与 1990 年水平相比减少 55% 的目标。当时，ICCT 发布了一份政策更新，重点关注强制在交通运输中使用替代燃料的提案。1 从那时起，每一份立法文件都经过成员国理事会、欧洲议会和欧盟委员会之间的普通立法程序，以修改文件并协商达成妥协。本政策更新概述了重铸的可再生能源指令 (RED III)、ReFuelEU 航空法规和 FuelEU 海事法规的最终修订。替代燃料基础设施法规 (AFIR) 的最终规定在单独的政策更新中描述。2
弥合透明度差距：可解释人工智能可以从人工智能法案中学到什么？
摘要。欧盟提出了《人工智能法案》，其中引入了人工智能系统透明度的详细要求。这些要求中的许多可以通过可解释人工智能 (XAI) 领域来解决，但是，在透明度方面，XAI 和该法案之间存在根本区别。该法案将透明度视为支持更广泛价值观的一种手段，例如问责制、人权和可持续创新。相比之下，XAI 将透明度狭隘地视为其本身的目的，专注于解释复杂的算法属性而不考虑社会技术背景。我们将这种差异称为“透明度差距”。如果不能解决透明度差距，XAI 可能会遗留一系列未解决的透明度问题。为了开始弥合这一差距，我们概述并澄清了 XAI 和欧洲法规（该法案和相关的通用数据保护条例 (GDPR)）如何看待透明度的基本定义的术语。通过比较 XAI 和法规的不同观点，我们得出了实际工作可以弥合透明度差距的四个轴心：定义透明度的范围、澄清 XAI 的法律地位、解决一致性评估问题以及为数据集建立可解释性。
《人工智能法案》提案中医疗器械软件分类分析 Karla A. Cepeda Zapata 1,2 、Ritesh Patil 1,2 、Tomás Ward 1,2 、Róisín Loughran 1,2 和 Fergal McCaffery 1,2
摘要 欧盟委员会 (EC) 提出的《人工智能法案》(AIA) 被认为是首次在法律上尝试协调人工智能系统规则。该提案旨在规范欧洲不同经济部门的人工智能系统，包括医疗器械 (MD)。本文旨在研究 AIA 中人工智能系统的分类及其与医疗器械法规 (MDR) 的一致性。分析重点是医疗器械软件 (SaMD) 和医疗器械中的软件 (SiMD)，不包括通用人工智能系统和机械产品（即驱动系统和安全组件），因为需要对机械指令立法进行调查。该策略是通过映射与 AIA 第 6 条相关的关键术语和定义来确定人工智能系统的分类条件。然后，将这些条件转化为适合 MD 领域的命题，并以流程图的形式呈现以供讨论。分析的主要信息来源是 MDR 和 AIA，考虑到该提案的最新修订版本（主席妥协文本，文件 11124/22）。我们通过讨论根据 AIA 对 SaMD 和 SiMD 的分类途径以及对术语相关问题和建议的额外讨论来结束本文。关键词 1 人工智能法案提案、医疗器械监管、医疗器械软件、人工智能系统分类
在 BM 案中，NMCCA 编号 202300050
收到记录后，军事法官意识到“与法院命令直接相反，诊所在其回应中包括了 Mil. R. Evid. 513 所涵盖的材料”，9 并通过电子邮件通知了所有律师。军事法官向 SVC 询问请愿人是否继续主张心理治疗师与患者之间的特权，并被告知请愿人没有放弃该特权。10 军事法官强调了她认为是享有特权的心理治疗师与患者之间的沟通，并将记录单方面提供给 SVC 进行审查。军事法官随后与审判和辩护律师分享了她已删除的心理治疗师记录，因此这些记录不受 Mil. R. Evid. 513 特权的保护，并封存了原始的未删除的心理治疗师与患者记录。军事法官指出，在审查过程中，她遇到了她认为必须向 RPI 出示的享有特权的记录。
对强激子 - 光子耦合方案中系统交叉率的定量研究
摘要：激子和光子之间的强相互作用会导致激子 - 两极子的形成，与其成分相比，具有完全不同的特性。通过将材料合并到电磁场紧密限制的光腔中，产生了极化子。在过去的几年中，偏光态的放松已被证明可以实现一种新型的能量转移事件，该事件的长度比典型的fo rster rster半径大大大。但是，这种能量转移的重要性取决于短寿命的极化状态有效衰减到可以执行光化学过程的分子局部状态（例如电荷转移或三重态状态）的能力。在这里，我们在强耦合方面定量地研究了极性子与红细胞B的三胞胎状态之间的相互作用。我们使用速率方程模型分析了实验数据，主要采用角度分辨反射率和激发测量值。我们表明，从极化子到三重态的跨系统交叉的速率取决于激发极性状态的能量比对。此外，可以证明，在强耦合方案中，可以大大提高间间穿越速率，直到接近北极星辐射衰减的速率。■引言激子 - 果龙是由于激子与电磁场之间的强烈相互作用而产生的。1，2鉴于从极化元素到分子局部态在分子光物理学/化学和有机电子中提供的机会，我们希望对从这项研究获得的这种相互作用的定量理解将有助于开发Polariton Empowered设备。
通货膨胀降低法案中的部分健康条款
初步谈判于 2023 年启动，届时部长将公布入选药品清单，并于 2026 年第一轮 MFP 生效时结束。（接下来的每一年，谈判过程都会在新的 MFP 生效日期前两年左右开始。）每年，部长都会从 B 部分中总支出最高的 50 种合格单一来源药品和 D 部分中的 50 种此类药品（不包括已入选的药品）中挑选出进行谈判的药品。要符合谈判资格，化学药品必须已获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准至少 7 年，生物制品必须已获得许可至少 11 年。要符合谈判资格，合格药品不能有仿制药或生物类似药替代品。该计划侧重于市场竞争有限的单一来源药品。