摘要 尽管蜱虫能够获得和传播多种致病病原体,但对蜱虫的研究却落后于蚊子等其他节肢动物媒介,这主要是因为在应用现有的遗传和分子工具方面存在挑战。CRISPR-Cas9 正在改变非模式生物研究;然而,尚未有蜱虫成功进行基因编辑的报道。注射蜱虫胚胎进行基因编辑的技术挑战进一步减缓了研究进展。目前,尚无针对任何螯合动物物种(包括蜱虫)的胚胎注射方案。在此,我们报告了一种针对黑腿蜱(Ixodes scapularis)的成功胚胎注射方案,以及使用此方案通过 CRISPR-Cas9 进行基因组编辑。我们还证明 ReMOT 控制技术可成功用于在昆虫纲之外产生基因组突变。我们的研究结果为蜱研究界提供了创新工具,对于促进我们对蜱虫传播病原体的分子机制以及宿主-媒介-病原体相互作用的潜在生物学的理解至关重要。
2.3.1摇桌测试是证明符合贝斯结构的地震设计的替代方法此选项符合ASCE 7第13.1.5节,该第13.1.5节允许测试分别根据ASCE 7第15章和第13章,以代替设计机架的结构和锚固。摇台测试不能减轻下面2.4和CBC第17A章所需的任何植物内焊接或植物内检查。如果将运输容器用作BESS结构,则将视为摇桌测试以满足IR 16-10的3.1节(横向抵抗系统),而IR的所有其他部分则必须遵守。
1.3.1摇桌测试是证明贝斯结构的地震设计的替代方法,该设计容纳了电池架,其他设备以及架子和设备在结构内的锚固。此选项符合ASCE 7-16第13.1.5节,该第13.1.5节允许测试分别根据ASCE 7-16第15章和13章,以代替设计机架的结构和锚固。摇台测试不能减轻第1.4节所需的任何植物内焊接或植入物检查器检查检查。如果将运输容器用作BESS结构,则将视为摇桌测试以满足IR 16-10的3.1节(横向抵抗系统),而IR的所有其他部分则必须遵守。
监视每个单独的逆变器腿使用低侧电流传感拓扑,而无需隔离放大器就可以完成,因为每条腿的共同模式电压接近零。有三种方法可以实现低端电流感应。一,二或三转的拓扑。虽然单次测量技术趋向于更高的带宽要求,但三转解决方案要求较低的速度,通用物质放大器(例如TLV9061-Q1),因为您能够单独监视每条腿。在OBC系统中准确的电流传感的一项重要要求是确保定居时间尽可能短,这就是为什么建议将TLV9061-Q1(10 MHz Unity增益宽宽放大器(1 µs沉降时间))以使该应用程序快速响应电流的变化。
▪工业化国家中LDH的通用护理标准▪大多数患者对保守治疗做出反应▪手术是20 - 50%的无反应性
控制果实腿的前前神经元的重建。使用果蝇腹神经线超薄部分的电子显微镜数据集,研究人员生动地显示了涉及的神经连接涉及的腿运动。每个神经元的结构有助于研究者确定其发育谱系,以不同的颜色为代表。这项脑资助的工作代表了第一个全面分析
