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FOIA #BPA-2023-00619-F 仅通过电子邮件发送至
仅通过电子邮件发送至：aschick@opb.org Tony Schick 俄勒冈公共广播潜在 PII 已删除 亲爱的 Schick 先生， 此通信是关于您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 向博纳维尔电力管理局 (BPA) 提出的机构记录请求，追踪编号为 BPA-2023-00619-F。 补充记录发布 正如能源部 (DOE) 听证和上诉办公室 (OHA) 案件编号 FIA-24-0018（2024 年 4 月 17 日）中与您沟通的那样，指示 BPA 发布对某些记录所做的豁免 5 删节的新决定和解释，并发布一份完整的记录。 会议记录 在第一次部分发布中，BPA 保留了记录编号 27641497 中的信息，该信息涉及员工之间关于如何处理与外部方讨论的内部讨论的对话。根据 OHA 的指示，BPA 将完整发布此记录。记录背景下面描述的记录包含用于制定 BPA 对陆军工程兵团水资源开发法案 (WRDA) 的回应的数据。WRDA 授权陆军工程兵团进行研究、建设项目和研究活动，以改善河流。WRDA 的一部分涉及威拉米特谷大坝，BPA 在那里进行水力发电。这些记录和相关数据中的总体决策过程是评估取消授权威拉米特大坝水力发电的可能性。草稿文件：处置结果的范围记录编号 27650865 和 27650876 与处置结果的早期范围界定有关。编辑后的数据代表用于经济分析的早期假设。这些信息代表了制定战略的过程的开始，但最终从未在这些文件之外使用过。因此，这些记录是决策前的，因为没有决策
gamifant®（emapalumab-lzsg）（仅适用于俄亥俄州）
诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马（IFNγ）结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明，通过超级分泌，IFNγ参与了HLH。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度，这是IFNγ诱导的趋化因子。临床证据在研究NI -0501-04，第2-3期，多中心，单臂临床试验中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学，疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中，他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。在研究中，根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性，对患者进行了长达8周的治疗，但不少于4周。最初，emapalumab每三天给1 mg/kg剂量，直到第15天，此后每周两次给药。允许剂量增加，最多10 mg/kg/day，也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应，定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量，以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言，64.7％的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言，有88.2％的患者对Emapalumab治疗做出反应，疾病控制在开始后不久进行疾病治疗，中位时间为8天。总体而言，有65％的患者接受了造血干细胞移植，植入率为86.4％。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8％。3，5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究，旨在收集通过NI-0501-04接受emapalumab的患者的安全性和结果数据，并富有同情的使用程序。患者1年。在修复阶段的NI-0501-04/05研究中，最常见的不良事件包括细菌，真菌和病毒感染（56％）（56％）和加重状态加重（50.0％）（50.0％）（包括HLH重新激活，耀斑，火炬，恶化）。其他常见的AE在预科期间包括高血压（41.2％），与输注相关的反应（27％）和发育不全（24％）。此外，NI-0501-04/-05研究中有56％的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期，最常见的不良事件是上毒（52.2％）和高血压（43.5％），以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日，通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。据报道，致命的不良事件与HLH的并发症一致，而不是与用手al的治疗有关。关于严重的不良事件，在调查期间报告的最常见事件是加重HLH（18.9％）和呼吸衰竭（9.4％）。造血干细胞移植后常见的严重不良事件包括加重和植入失败（每个11.1％）和肠道上的急性GVHD，肠道急性GVHD，生育综合征，克雷伯氏菌败血症和化粪池休克（每人7.4％）。导致治疗提取的不良事件包括传播
PMS2重组抗体，仅PBS
背景信息PMS2（也称为PMSL2）属于DNA不匹配修复MUTL/HEXB家族。它是后复制性DNA不匹配修复系统（MMR）的组成部分。它与MLH1异二聚体形成MUTL alpha。mull alpha（MLH1-PMS2）与DNA聚合酶III的夹具加载子亚基进行物理相互作用，这表明将DNA聚合酶III募集到MMR位置可能起作用。它也与DNA损伤信号传导有关，该过程诱导细胞周期停滞，并在发生重大DNA损伤的情况下导致凋亡。（PMID：16873062，PMID：18206974）PMS2中的缺陷是遗传性非poly型大肠癌4型4型（HNPCC4）的原因。PMS2中的缺陷是导致不匹配修复癌综合征（MMRC）的原因。
每月仅R160的主要计划
其他信息：•保费取决于风险状况。• *多余的适用：第1至6-25％，第7个月及以上-10％。最低索赔R500。•适用条款和条件。•所有医疗保健额均支付给您的Oneplan索赔卡。•每个策略最大8个宠物。•宠物必须大于8周；小狗年轻的小狗，11岁，年龄在10岁以下的中型狗，大狗小于9岁，猫小于11岁。
资金的方法仅过渡基金项目
JTF是公正过渡机制（JTM）2下的三个财务流之一，它重点是在整个气候过渡过程中确保欧盟的社会，经济和领土凝聚力，以支持领土和工人受到固体化石材料或碳 - 含量工业转变的最大影响。JTF支持的项目应直接有助于通过资助当地经济的多元化和现代化来减轻负面的社会经济影响，从而减轻过渡的影响。这包括诸如上升和重新锻炼工人之类的活动，投资中小型企业（中小企业），研究和创新以及清洁能源。JTF支持取决于有效实施领土公正计划（TJTPS），其中成员国定义了应使用JTF的区域4。
仅DNA案例 - 信息传单
第六司法区家庭关系部门Anna McKinney Erie县法院大楼Stephanie Kaliszewski董事140 West 6 Th Street，06室助理董事伊利，宾夕法尼亚州16501（814）451-6151 FAX（814）451-7651
六自由度曲梁柔性机构的设计与建模
摘要：柔顺机构广泛应用于精密工程、微纳操作、微电子等前沿科技领域，对多自由度柔顺机构的需求急剧增加。随着自由度的增加，柔顺机构的结构变得越来越复杂。本文提出了一种基于曲梁单元的六自由度柔顺机构。该柔顺机构具有结构简单、自由度多的优点。利用等几何分析法，建立了该机构的模型。静态分析表明可生成六个自由度。通过3D打印开发了该机构的样机。进行了六自由度加载试验。输出与输入具有高度的线性关系，结构间耦合性较低。我们相信这项研究为基于曲梁单元的柔顺机构设计迈出了开创性的一步。
利用自由电子束进行轨道角动量梁研究...
应用：• 光镊 — 粒子或粒子聚集体的定向操控• 光通信 — 高带宽信息编码• 量子密码学/计算 — 高维量子信息编码• 灵敏光学检测• 原子、核和粒子物理学的基础科学研究（改进的选择规则、二向色性）
操纵疗法（仅适用于北卡罗来纳州）
存档的先前策略版本CSNCT0541.04使用此医疗政策的说明为解释UnitedHealthCare标准福利计划提供了帮助。在确定覆盖范围时，必须将福利计划覆盖范围的联邦，州或合同要求称为联邦，州或福利计划的合同要求的条款，可能与标准福利计划有所不同。发生冲突，福利计划覆盖范围的联邦，州或合同要求政府。在使用此政策之前，请检查联邦，州或合同要求的福利计划覆盖范围。UnitedHealthCare保留根据需要修改其政策和准则的权利。为信息目的提供了此医疗政策。它不构成医疗建议。UnitedHealthCare还可以使用第三方开发的工具，例如Interqual®标准，以帮助我们管理健康福利。UnitedHealthcare医疗政策旨在与合格的医疗保健提供者的独立专业医疗判断有关，并且不构成医学或医疗建议的实践。
FOIA BPA-2024-00429-F 仅通过电子邮件发送至
2023 年 11 月 20 日 回复参考：FOIA BPA-2024-00429-F 仅通过电子邮件发送至：mzt@vnf.com Mealear Tauch Van Ness Feldman LLP 1050 Thomas Jefferson Street, NW Suite 700 Washington, DC 20007 亲爱的 Tauch 女士， 邦纳维尔电力管理局 (BPA) 收到了您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 提出的机构记录请求。该机构于 2023 年 11 月 13 日收到您的请求，并为您的请求分配了跟踪编号 BPA-2024-00429-F。请在与该机构就您的 FOIA 请求进行的任何通信中使用该跟踪编号。此通信是该机构对您的信息请求的正式确认和回复。 请求“我看到它以两种方式被引用：美国能源部、邦纳维尔电力管理局。 2006 年。可听噪声政策。TBL 政策 T2006-1。俄勒冈州波特兰市邦纳维尔电力管理局。或美国能源部。2006 年。邦纳维尔电力管理局，输电业务线政策 T2006-1，可听噪声政策，2006 年。” 确认 BPA 审查了您的请求并确定它符合 FOIA 和美国能源部 (DOE) FOIA 法规（《联邦法规》第 10 章第 1004 部分）规定的适当请求的所有标准。 回复 该机构的 FOIA 办公室收集了您寻求的政策并将其全部发布。 费用 处理您的 FOIA 请求无需支付任何费用。 认证