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检测深泡和生成性AI：有关AI水印和多媒体真实性研讨会的标准报告
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特刊人工智能用于眼底照相机和扫描激光检眼镜图像的自动叠加
眼底视网膜成像和荧光血管造影数据，利用视网膜图像中视网膜血管树的存在。6 Mahapatra 等人应用生成对抗网络在注册文件的监督下注册多模态图像，这些注册文件由其他传统方法获得。7 然而，在这两项研究中，叠加方法仅限于用相同相机和相同视野拍摄的视网膜图像，只是波长不同（用标准相机拍摄的荧光血管造影和彩色眼底图像）。此外，人工智能已用于分析单模态图像分析以对疾病进行分类或检测，10-12 但目前还没有方法可以共定位和分析多个成像和功能数据。因此，作为应用人工智能分析多仪器成像和功能研究的初步步骤，我们尝试将来自扫描激光平台的图像叠加到眼底照相机平台上。这些成像平台利用不同的光学路径和不同类型的照明（扫描激光与泛光照明）。我们选择使用红外扫描激光检眼镜 (IR SLO) 图像作为原型 SLO 图像来叠加到彩色眼底 (CF) 上。照片是用眼底照相机拍摄的，因为所有接受光学相干断层扫描 (OCT) 扫描的患者都会进行此类成像，而且红外图像的光学和纵横比预计与用 SLO 拍摄的自发荧光 (AF) 或多色 (MC) 图像相似并因此适用于这些图像，所以这些结果可能适用于许多类型的图像。我们注意到 SLO 图像是使用与 CF 图像不同的光学和仪器拍摄的，因此这似乎是确定 AI 代理是否可以通过检查血管位置来完成这种叠加的良好开端。这项研究的创新之处在于，我们对一种新型 AI 算法在多模态视网膜图像配准方面的表现进行了严格的、隐蔽的研究。我们的算法能够执行图像配准，而无需大量手动注释的真实图像集。
在胸部X光片及其成像工作中检测到的retocardiac不透明性：图片评论
摘要腹置空间是胸部X光片的一个棘手区域，在胸部X光片中，经常错过异常的密度。病变会产生晚期压力症状。早期检测和对逆行心态的适当评估可以帮助放射科医生在明显的临床体征和症状之前确定诊断。我们提出了10例患者的病例系列，额叶胸部放射线中偶然检测到的深层不透明度，并通过其他成像方式进一步评估，例如横向X光片，计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）以建立诊断。最终诊断包括先天性疾病，例如食管复制囊肿和支气管囊肿；炎性疾病，如肝炎，肺脓肿和肺炎肺炎；主动脉动脉瘤等血管状况；诊断性疝等diaphragmatragication；以及罕见的肿瘤，例如心脏乳头状瘤，肺神经内分泌肿瘤和神经节瘤。还讨论了有助于诊断后心动过心的基本迹象。
通过详细的病理检查检测到的乳头状甲状腺癌的多个肺转移：病例系列
该受试者是一名79岁的男性，被发现六年前的宫颈淋巴结肿大。进一步检查后，怀疑PTC的宫颈淋巴结转移。五年前，患者接受了甲状腺全切除术和左宫颈淋巴结清扫术。两年前，在肺的右上叶中观察到一个结节，但通过观察进行了管理。胸部计算机断层扫描显示出一个不规则的结节，在右上叶的S1段中测量15×14 mm。在怀疑原发性肺癌的情况下，决定进行术中快速诊断，如果恶性肿瘤，将进行右上叶切除术，并进行纵隔淋巴结清扫术。术中快速诊断证实了恶性肿瘤，并进行了右上叶切除术和纵隔淋巴结清除术。组织病理学检查揭示了乳头状腺癌的发现，导致诊断为继发性肺癌（PT1CN0CM0，PSTAGE IA3）。此外，还观察到了提示PTC多种转移酶的发现。同样，没有针对PTC肺转移酶进行辅助治疗，并且采用了仔细观察的政策。
通过靶向下一代测序检测到的遗传改变及其在神经母细胞瘤中的临床意义
摘要。背景/目标：本研究研究了替莫唑胺（TMZ）和/或检查点激酶抑制剂AZD7762对人神经胶质瘤细胞的影响。材料和方法：胶质瘤细胞用TMZ和/或AZD7762处理24或48小时，然后研究了细胞存活，并研究了各种蛋白质的表达。结果：TMZ和AZD7762诱导的浓度和时间依赖性细胞毒性作用，以及TMZ和AZD7762（TMZ+AZD）的联合引起了胶质瘤细胞中的协同细胞毒性作用（P <0.05）。AZD7762抑制了O 6-甲基鸟氨酸-DNA-甲基转移酶（MGMT）的表达。tmz+AZD增加了磷酸p53（P-p53），p-p38有丝分裂原激活的蛋白激酶，磷酸酶和Tensin同源物的表达；并降低了胶质瘤细胞中p-细胞信号调节激酶1/2的表达和p-信号传感器和转录3的激活剂。结论：TMZ和AZD7762对人神经胶质瘤细胞的合并诱导的协同细胞毒性作用，并且这种作用可能与AZD7762诱导的MGMT表达抑制和多个信号通路的调节有关。
一个基于摄像头的系统，可在半自动车辆中检测到方向盘上的驾驶员
摘要。半自主车需要监视驾驶员检查他是否正在监督系统和/或准备接管。大多数汽车都依靠方向盘传感器来检测手，并且不监视驾驶员可能执行的非驾驶相关任务。我们提出了一个带有多个分支体系结构的基于摄像头的系统，该系统在代表次要任务和平板电脑位置的平板电脑上提供了方向盘上的手数。它还解决了其他基于摄像头系统的常见问题：转向轮前的自由手可以归类为抓住它。此外，我们的系统处理驾驶员可能在方向盘上使用平板电脑的情况，因为他可以在自主模式下进行。这两个点对于评估驾驶员需要接管的时间至关重要。最后，将方向盘和相机系统都结合在一起也将使车辆更难欺骗，因此更安全。视频可用：https：//www.youtube.com/watch?v=qfyom4sdwr4
基于NSUC1610的车载步进电机控制
NSUC1610 是通过反电动势的大小来进行堵转检测，在马达相位未通电期间，可以检测到 BEMF 电压。但这 不包括全步进模式，因为两个相位始终通电。以下假设在微步进模式下检测失速，BEMF 电压与电机转速成 正比，这样可以判断电机是否运行。由于只有在一相未通电的情况下才能进行测量，因此对 BEMF 电压的观 察非常有限。对于理想的电机，在没有任何负载和损耗的情况下，转子将随着定子磁场持续旋转，并且在相电 流为零时，可以看到 BEMF 电压的峰值。对于实际电机和外加负载，转子将始终滞后于定子磁场。此负载相关 相位滞后将导致固定测量点处 BEMF 电压的负载相关变化。在零相位滞后的情况下，可以测量 BEMF 电压峰 值，并且只能看到反电势与速度的相关性。在与负载变化的情况下，反电势会产生相位滞后，BEMF 电压将从 峰值将出现偏移，当这个电压大于或者小于一个阈值时，这就标志着检测到失步点，电机运动将停止。BEMF 电压测量仅在零电流阶跃期间启用。在零电流阶跃结束时，采样和测量最后一次 BEMF 电压值。这可确保线 圈电流达到零，且 BEMF 电压实际可见。根据电机参数、速度和阶跃模式，零阶跃可能会变短，并且无法获得 明显的 BEMF 电压。此时则无法检测失速。失速检测仅在匀速运动期间进行，在加速或减速期间，BEMF 电压 可能非常低，则不会启用失速检测。具体电流波形如图 2.5 所示：
从常规检测到护理点测试（POCT）方法的小儿呼吸道感染诊断：系统评价
抽象细菌呼吸道感染对儿童造成了重大健康风险，特别是婴儿易受上呼吸道感染（URTIS）的婴儿。coVID-19大流行进一步加剧了这些感染的流行，诸如支原体肺炎，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，嗜血杆菌和kelebbsiella symerse comenters commonise commons commons commons commons commons commons commons commons commons commons consimallys symerse semelly simped connecoccus肺炎，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎链球菌，肺炎。在临床实践中，对这些细菌剂进行准确和及时检测的关键需求强调了高级诊断技术（包括多重实时PCR）的重要性。多重实时聚合酶链反应（PCR）具有多种优势，包括快速结果，高灵敏度和特异性。通过加速诊断过程，这种方法可以早期干预和有针对性的治疗，最终改善患者的预后。除了PCR技术外，快速和护理测试（POCT）在迅速诊断细菌呼吸道感染中起着至关重要的作用。这些测试旨在用户友好，敏感并提供快速的结果，使其在紧急临床环境中特别有价值。POCT检验通常分为两个主要组：旨在确定感染原因的测试，以及旨在确认存在特定病原体的那些。 通过利用POCT，医疗保健提供者可以做出快速而明智的治疗决策，从而更有效地治疗儿童细菌呼吸道感染。 伊朗大四。 2025; 28（2）：112-123。 doi：10.34172/aim.33505测试，以及旨在确认存在特定病原体的那些。通过利用POCT，医疗保健提供者可以做出快速而明智的治疗决策，从而更有效地治疗儿童细菌呼吸道感染。伊朗大四。2025; 28（2）：112-123。 doi：10.34172/aim.33505随着医学界继续探索创新的诊断方法，分子和快速测试方法的整合在细菌呼吸道感染领域提供了重要的希望。通过采用这些尖端技术，医疗保健专业人员可以增强其准确诊断这些感染，量身定制治疗策略并最终改善患者护理的能力。Keywords: Molecular diagnosis, Pediatric infections, POCT, Point-of-care testing, Respiratory infections Cite this article as: Azizian R, Mamishi S, Jafari E, Mohammadi MR, Heidari Tajabadi F, Pourakbari B.从常规检测到护理点测试（POCT）方法的小儿呼吸道感染诊断：系统评价。
高性能多模式数字LLC 控制器
I HV1 (1mA) 。当 V CC 大于 V CC_SCP1 后，高压电流源的 充电电流为 I HV2 (55mA) ， V CC 电压会迅速上升。当 V CC 电压 超过 V CC_ON(18.5V) 时，高压启动电流源关闭。同 时， UVLO 置高有效， IC 内部电路开始工作，系统开 始检测输入是否超过 Brown-in 阈值 V BI ，如果没有超 过，则 V CC 电压在 V CC_ON （ 18.5V ） 和 V CC_OFF （ 12.5V ） 之间来回充放电；如果检测到输入超过 V BI ，则开启高 压启动电流源，直到 V CC 电压达到 V CC_SYSON （ 21V ） ， IC 开始输出驱动。
未接触过流感病毒的个体中检测到针对 H5N1 2.3.4.4b 分支的低体液免疫力
1 科隆大学医学院和科隆大学医院病毒学研究所实验免疫学实验室；科隆 50931，德国 2 科隆大学生物物理研究所；科隆 50937，德国 3 弗里德里希-吕弗勒研究所诊断病毒学研究所，格赖夫斯瓦尔德 - 里姆斯岛，17493，德国 4 科隆大学医学院和科隆大学医院职业医学、环境医学和预防研究研究所及门诊部；科隆 50931，德国 5 德国感染研究中心（DZIF），波恩-科隆合作站点，科隆，德国 6 马克斯普朗克衰老生物学研究所 FACS 和成像核心设施，科隆 50931，德国 * 通讯作者。电子邮件：florian.klein@uk-koeln.de (FK)；christoph.kreer@uk-koeln.de (CK) †这些作者对本作品的贡献相同。 ‡这些作者对本作品的贡献相同。