3。MM Baker,A。 New,M。Aguilar-Simon,Z。Al-Haalah,S.M.R。 Arnold,E。Ben-iwhiwhu,A.P。 新郎,ER Brooks,R.C。 Brown,Z。Daniels,A。Daram,R。Dellana,Eaton,H。Fu,K。Grauman,J。Hosterter,St.IQBAL,C。KENT。考虑一下,D。Kudithypudi,E。Learnd-Miller,S。Lee,M.L。 Littman,St.Madireddy,J.A。 Mend,E.Q。 nguyen,C.D。 Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。MM Baker,A。New,M。Aguilar-Simon,Z。Al-Haalah,S.M.R。 Arnold,E。Ben-iwhiwhu,A.P。 新郎,ER Brooks,R.C。 Brown,Z。Daniels,A。Daram,R。Dellana,Eaton,H。Fu,K。Grauman,J。Hosterter,St.IQBAL,C。KENT。考虑一下,D。Kudithypudi,E。Learnd-Miller,S。Lee,M.L。 Littman,St.Madireddy,J.A。 Mend,E.Q。 nguyen,C.D。 Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。New,M。Aguilar-Simon,Z。Al-Haalah,S.M.R。Arnold,E。Ben-iwhiwhu,A.P。新郎,ER Brooks,R.C。Brown,Z。Daniels,A。Daram,R。Dellana,Eaton,H。Fu,K。Grauman,J。Hosterter,St.IQBAL,C。KENT。考虑一下,D。Kudithypudi,E。Learnd-Miller,S。Lee,M.L。 Littman,St.Madireddy,J.A。 Mend,E.Q。 nguyen,C.D。 Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。Brown,Z。Daniels,A。Daram,R。Dellana,Eaton,H。Fu,K。Grauman,J。Hosterter,St.IQBAL,C。KENT。考虑一下,D。Kudithypudi,E。Learnd-Miller,S。Lee,M.L。Littman,St.Madireddy,J.A。 Mend,E.Q。 nguyen,C.D。 Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。Littman,St.Madireddy,J.A。Mend,E.Q。 nguyen,C.D。 Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。Mend,E.Q。nguyen,C.D。Piatko,P.K。 Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。Piatko,P.K。Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。 Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。 不可知论的毒害用于系统的表征。 160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。Pilly,A。Raghavan,A。Rahman,S.K。Ramakrishnan,N。Ratzlaff,A。Soltoggio,P。Stone,I。Sun,Z。Tang,S。F。K. Vedder,F。Xu,A。Yanguas-Gil,H。Yedidsion,H。Yediddsion。瓦尔巴。不可知论的毒害用于系统的表征。160新闻UPS 160,第274-296页,2023年3月。
与微生物物种的许多关联显着影响宿主的生物学,生态和进化。然而,我们对肠道菌群物种组成的理解仍然有限许多宿主物种。在这里,我们为填补这一空白提供了新的一步,并表征了60个标本Lithobius forficatus的细菌菌群,这是芬兰通常发现的棕色石头cent。在这项研究中分析的许多标本被发现具有非常富含物种的细菌统一性,而另一些标本则托管了一个细菌,以一种细菌物种为主。最丰富的系统型包括一些潜在的病原体,例如伯氏和假单胞菌,蜜蜂肠道共生吉利亚姆氏菌以及一些母体遗传性共生细菌,包括沃尔巴奇亚和人力素细菌。虽然发现女性和男性具有类似的细菌群落,但人口对细菌群落组成产生了重大影响。细菌物种的丰富度在岩性的forficatus中或人群之间没有差异。
背景。人类诱导的多能干细胞(HIPSC)衍生的胰岛类器官的移植是一种有前途的1型糖尿病(T1D)的细胞替代疗法。重要的是要通过识别具有高血管化和足够容纳的新移植部位来提高胰岛类器官移植的疗效,以支持具有高氧递送能力的移植物存活。方法。产生了人类诱导的多能干细胞系(HIPSCS-L1),以构成表达荧光素酶。表达荧光素酶的hipscs被分化为胰岛类器官。将胰岛类器官移植到非肥胖糖尿病/严重的合并免疫缺陷疾病(NOD/SCID)小鼠的肩cap骨脂肪组织(BAT)中,作为蝙蝠组,在NOD/SCID小鼠的左肾胶囊(KC)下,作为对照组,作为对照组,分别为tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tiver。在第1、7、14、28、35、42、49、56和63后移植后,进行了类器官移植物的生物发光成像(BLI)。结果。BLI信号,包括BAT和对照组。BAT和KC组的BLI信号逐渐降低。然而,左KC下的移植BLI信号强度大大降低的速度要快得多。此外,我们的数据表明,将移植到链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠中的胰岛器官恢复了正常血糖。正电子发射断层扫描/MRI验证了胰岛类器官是否在这些糖尿病小鼠的预期位置移植。结论。免疫荧光染色显示出胰岛素和胰高血糖素染色所证实的功能类器官移植物的存在。我们的结果表明,BAT是T1D治疗的胰岛类器官移植的潜在理想部位。
更新:图像编辑器也将在文档包内可用。如果文档包中添加了图像或图像已存在,则选择图像时将出现“编辑图像”按钮。单击此按钮将显示图像编辑器。
Ranowangko II海滩以其美丽的海滩而闻名,是包括Caulerpa Racemosa和Sargassum Polycystum在内的大型藻类的自然栖息地。尽管具有很大的潜力和丰富性,但有关两种类型藻类的营养含量的信息,尤其是在Ranowangko II海滩地区,仍然有限。这项研究旨在确定绿藻含量的营养含量(水含量,灰分,蛋白质,脂质,粗纤维,碳水化合物))在Ranowangko II海滩的绿藻caulerpa racemosa和棕色藻类sargassum polycystum。所使用的研究类型是描述性定量的,以确定实验室中近距离分析测试的两种类型的藻类的近端营养含量。基于研究结果,所测试的两种类型的藻类的营养含量有所不同。绿藻caulerpa racemosa的水分含量为71.29%,灰分含量为6.90%,蛋白质为2.78%,脂肪含量为1.34%,粗纤维为3.53%,碳水化合物为17.69%。棕色藻类多囊的水含量为83.23%,灰分为1.82%,蛋白质为9.93%,脂肪为1.72%,粗纤维为11.18%,碳水化合物为3.30%。进行这项研究后获得的结论是Caulerpa racemosa(绿藻)和Sargassum polycystum(棕色藻类)具有不同的营养含量。版权所有©2024对作者
摘要。Brown carbon (BrC) is an absorbing organic aerosol (OA), primarily emitted through biomass burn- ing (BB), which exhibits light absorption unique to both black carbon (BC) and other organic aerosols.Despite many field and laboratory studies seeking to constrain BrC properties, the radiative forcing (RF) of BrC is still highly uncertain.To better understand its climate impact, we introduced BrC to the One-Moment Aerosol (OMA) module of the GISS ModelE Earth system model (ESM).We assessed ModelE sensitivity to primary BrC processed through a novel chemical aging scheme and to secondary BrC formed from biogenic volatile organic compounds (BVOCs).初始结果表明,BRC通常贡献0.04 Wm-2的辐射效应最高的辐射效应。Sensitivity tests indicate that explicitly simulating BrC (separating it from other OAs), including secondary BrC, and simulating chemical bleaching of BrC contribute distinguishable radiative effects and should be accounted for in BrC schemes.This addition of prognostic BrC to ModelE allows greater physical and chemical complexity in OA representation with no apparent trade-off in model performance, as the evaluation of ModelE aerosol optical depth against Aerosol Robotic Network (AERONET) and Moderate Res- olution Imaging Spectroradiometer (MODIS) retrieval data, with and without the BrC scheme, reveals similar skill in both cases.Thus, BrC should be explicitly simulated to allow more physically based chemical compo- sition, which is crucial for more detailed OA studies like comparisons to in situ measurement campaigns.我们在本文结尾的Modele内包含了BRC代表的最佳实践摘要。
绿色 E ( r G − r B ) 2.0 1.97 金融 E ( p G S / p B S ) 0.29 0.29 商业标准 (∆ y T ) 2.8 2.79 周期标准 (∆ c ) 2.2 2.16 标准 (∆ i T ) 5.0 4.97 E ( i T / y T ) 0.21 0.21 资产 E ( r T − r F ) 6.7 6.76 定价标准 (∆ d T ) 11.2 11.19 E ( r F ) 0.0 0.01 E ( r 10 Y ) 1.6 1.41 非标准 ( r F ) 2.9 [2.5, 3.5] 4.18 目标标准 ( r G ) / 标准 ( r B ) 1.2 [0.8, 1.7] 1.55
全氟辛酸(PFOA)是一种合成器官氟化物表面活性剂,与人类和动物的几种毒性作用相关。尤其是,已经观察到,PFOA治疗小鼠会导致与募集的棕色脂肪组织(BAT)相关的体重减轻,包括增加的解偶联蛋白1(UCP1)。目前尚不清楚这种蝙蝠募集背后的分子机制。为了研究PFOA可能的细胞自治作用的外观,我们用PFOA处理了棕色和白色(腹股沟)脂肪细胞的原发性培养物,或与非氟化的等效octanoate或使用媒介物处理的48小时(从分化的第5天到第7天,持续48 h)。pFOA本身增加了UCP1和肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1α)(与热生成相关的基因)的基因表达(mRNA水平)。此外,PFOA增加了脂肪酸结合蛋白4(FABP4)和过氧化物酶体增殖物激活的受体α(PPARα)(脂肪生成相关基因)的表达。在暴露于PFOA的棕色特征细胞中,UCP1的蛋白质水平也升高。这种增加更多是由于表达UCP1的细胞比例增加,而不是每个细胞的UCP1水平升高。在同时肾上腺素能刺激下,PFOA诱导的变化更加明显。八体酸盐对脂肪细胞的诱导不太明显影响,而不是PFOA。因此,PFOA本身增加了棕色和白色脂肪细胞中的热标记水平。这可以增强暴露于该化合物的动物(和人类)的能量代谢,从而导致负能量平衡,从而导致健身降低。
我们在这里提出了棕色野兔(Lepus europaeus pallas)的高质量基因组组装,该组件基于来自芬兰东部利珀里(Liperi)的雄性标本的纤维细胞细胞系。这个棕色的野兔基因组代表了芬兰对欧洲参考基因组试验e ort e ort的第一个贡献,以生成欧洲生物多样性的参考基因组。使用HI-C染色体结构捕获方法,使用25倍PACBIO HIFI测序数据组装了基因组,并使用了SCA的旧基因组。在手动策划后,组装的基因组长度为2,930,972,003 bp,N50 sca egs为125.8 MB。93.16%的组装可以分配给25个识别的染色体(23个常染色体加X和Y),与已发布的核型匹配。染色体根据大小编号。基因组基于BUSCO分数(MAM-malia_odb10数据库)具有高度的完整性,完成:96.1%[单副本:93.1%,重复:3.0%],片段为0.8%,缺少2.9%。对细胞系的线粒体基因组进行测序并分别组装。最终注释的基因组具有30,833个基因,其中21,467个多肽代码。棕色野兔基因组特别有趣,因为该物种很容易与北部欧亚大陆物种接触区的山野兔(Lepus timidus L.)杂交,从而产生肥沃的春季,并导致这两个物种之间的基因流。除了为人群研究提供有用的比较外,基因组还可以深入了解一般的毛刺和lagomorpha之间的染色体演化。基因组的染色体组装还表明,细胞系在培养过程中尚未获得核型变化。
此预印本版的版权持有人于2024年2月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.19.579948 doi:Biorxiv Preprint