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World File Search System棘上
增强棘阿米巴属的诊断潜力。
1. 瓦莱拉大学语言与通识教育学院通识教育系，222 Thaiburi，Thasala，洛坤府，80160。2. 瓦莱拉大学联合健康科学学院、东南亚水团队 (SEA Water Team) 和世界草药药物研发联盟 (WUHeDD)，洛坤府，泰国。3. 瓦莱拉大学 Akkhraratchumari 兽医学院，洛坤府，泰国。4. 瓦莱拉大学联合健康科学学院医学技术系、创新和健康产品研究卓越中心，洛坤府，泰国。5. 塔斯马尼亚大学药学与药理学院，霍巴特，塔斯马尼亚州，澳大利亚。6. 葡萄牙天主教大学牙科学院。 7. 葡萄牙阿威罗大学 CICECO-阿威罗材料研究所医学科学系。8. 美国纽约西奈山伊坎医学院微生物学系。9. 孟加拉国达卡拉尔马蒂亚发展替代大学生物技术和遗传工程系。10. 泰国曼谷玛希隆大学热带医学院临床热带医学系。11. 马来西亚沙巴哥打京那巴鲁热带生物与保护研究所。12. 印度新德里国家结核病和呼吸系统疾病研究所微生物学系。13. 泰国洛坤府瓦莱拉大学科学学院未来科学研究中心。
西太平洋棘冠海星的形态学和分子分析
棘冠海星 (COTS) 以在种群爆发期间吞食石珊瑚而破坏珊瑚礁而闻名。先前的研究表明，棘冠海星由四个物种组成，统称为 A. planci 物种复合体。尽管有可用的在线数据库序列，但太平洋 COTS 群（称为 Acanthaster solaris 或 Acanthaster cf. solaris）缺乏全面的形态描述和博物馆凭证标本。因此，本研究旨在使用形态特征和部分 CO1 线粒体基因对位于内格罗斯岛南部的两个地点的 COTS 标本进行表征。获得了大小、颜色、硬度、叉状棘、足尖棘和无足尖棘以及手臂的形态学和形态测量数据。收集了管足进行 DNA 条形码编码。使用 Kimura 2 参数替换模型确定了内格罗斯岛南部和 A. planci 物种复合体的参考序列之间的遗传分化。来自 SNI 的标本具有灰蓝色的无口体色，整个中央圆盘上分布着黑红色的斑点。体色变为灰白色，当动物暴露在空气中时，斑点会变得更红。它们全身有六种刺和微小的叉尾。从内格罗斯岛南部收集的所有 COTS 个体都与该物种复合体的太平洋群融合，标记为 Acanthaster cf. solaris 。内格罗斯岛南部序列和太平洋进化枝之间的种内遗传分歧分别为 0.192 和 0.38%。我们的结果证实了 A. cf. solaris 在菲律宾的存在，并提供了来自印度洋-太平洋地区的物种更全面的形态学描述。该物种的凭证标本存放在西利曼大学罗道夫·B·冈萨雷斯自然历史博物馆。
细粒棘球绦虫 genesig® 高级 DNA 试剂盒
为了测定拷贝数并作为 PCR 设置的阳性对照，该试剂盒包含阳性对照模板。这可用于生成目标拷贝数/Cq 值的标准曲线。或者，阳性对照可在单次稀释时使用，此时不需要对样品进行全面定量分析。每次使用该试剂盒时，必须在运行中包含至少一个阳性对照反应。阳性结果表明，用于检测目标基因的引物和探针在该特定实验场景中正常工作。如果获得阴性结果，则测试结果无效，必须重复。应注意确保阳性对照不会污染任何其他试剂盒组件，从而导致假阳性结果。这可以通过在 PCR 后环境中处理此组件来实现。在运行中添加阳性对照时，还应注意避免其他样品的交叉污染。在将阳性对照移液到阳性对照孔中之前，密封所有其他样品和阴性对照可以避免这种情况。
棘鱼个体发育过程中年龄相关的遗传结构
自然选择下性状的可遗传变异是进化反应的先决条件。虽然人们认识到性状的遗传性可能随性状表达的环境条件而随空间和时间的变化，但人们对导致给定性状预期选择反应的遗传变异在个体发育的不同阶段可能变化的可能性知之甚少。具体而言，尚不清楚不同的基因座是否在整个发育过程中影响性状的表达，从而为野外选择提供额外的变异来源。在这里，我们表明，在九刺鱼（Pungitius pungitius）的整个个体发育过程中，体型这一重要的生活史性状都是可遗传的。尽管如此，数量性状基因座分析和跨年龄遗传相关性分析都表明，不同的染色体/基因座在不同的个体发育时间点对这种遗传性有贡献。这表明，体型大小可以在个体发育的不同阶段对选择作出反应，但这种反应是由不同发育点的不同基因座决定的。因此，我们的研究为我们理解个体发育的遗传学提供了重要的结果，并为研究年龄特异性遗传结构作为非平行进化的来源开辟了一条有趣的研究途径。
六种重组蛋白作为针对狗棘球粒的疫苗的保护作用
囊性棘球菌（CE）是一种被忽视的全球健康意义的寄生虫病，对人类构成了持续的威胁，并施加了巨大的经济负担。狗是人类CE感染的主要来源，尽管针对狗的基于质子的驱虫计划的实施，但某些地区仍会经历高人类CE的发病率，强调需要采取替代预防策略，例如狗疫苗。各种重组疫苗已经表现出有希望的功效。但是，由于两种关键的CHALLENGES，目前尚无商业许可疫苗可供现场使用。首先，现有的狗疫苗免疫治疗方案需要三种损害才能实现适当的保护。其次，疫苗的保护功效在接种组中显示出很大的可变性。为了解决这些限制，我们采用了大肠杆菌表达系统来生产六个潜在的候选疫苗。此外，我们引入了一种新型的免疫方案，该方案涉及通过两次注射狗的两蛋白组合疫苗的组合疫苗。采用这种免疫方案，r eG tim＆r eg excnb3共同给药的疫苗表现出稳定的稳定性，表现出最小的标准偏差，并导致蠕虫负担的71％减少了71％。这种两蛋白的实施与只有两种注射量相结合，不仅减轻了对人类和牲畜的CE感染风险，而且代表了对狗主人的更具成本效益和实用的解决方案。
双光子谷氨酸解笼研究树突棘的结构和功能可塑性
突触连接的数量和强度会因经验和活动而发生变化，这推动了学习过程中神经回路的细化。哺乳动物大脑皮层中的大多数兴奋性突触都发生在树突棘上，树突棘是神经元树突的微观膜状突起 [ 1 , 2 ]。精确调节树突棘的生长、稳定和消除对于学习至关重要 [ 3 – 5 ]。树突棘的体积也受到动态调节，并且与 AMPA 型谷氨酸受体 (AMPAR) 的数量高度相关，后者介导快速兴奋性突触传递；因此，树突棘的大小与突触功能紧密相关 [ 6 ]。事实上，通过诱导长期增强 (LTP) 而增加的突触强度与树突棘扩大有关 [ 7 , 8 ]，而通过诱导长期抑制 (LTD) 而降低的突触强度与树突棘收缩或丢失有关 [ 8 , 9 ]。树突棘发育和可塑性机制失调可导致树突棘改变
内源性细菌作为益生菌的潜力增强了培养的棘小龙虾panulirus homarus
摘要。这项研究旨在鉴定内源性细菌的潜在菌株作为益生菌，并将其应用于多刺龙虾的饮食中，以增强培养条件下的生存，生长和健康状况。野生动物（Linnaeus 1758）龙虾是从印度尼西亚吉姆布拉纳区的沿海水域收集的。从中，肠道细菌被分离，鉴定和表征，然后进行酶促水解测试，以选择可用作益生菌的细菌的候选。重70.34±12.03g的棘龙虾在4 m 3的混凝土储罐中以15个个体m -3的密度培养。六个储罐用于用补充益生菌（a）或相同饮食的湿润饮食（a）或没有益生菌（b）的潮湿颗粒饮食（B），每种治疗都有两种复制。这项研究确定了四种细菌菌株是潜在的益生菌：少量菌群N-5，枯草芽孢杆菌C-1，Oceanishisisediminis H-3和Amyloliquefaciens I-5。将这四个细菌组合在一起，并将其作为饮食补充剂应用于龙虾。用补充益生菌（a）喂养的龙虾的生长高（198.21g）高于对照（b）（169.76 g），而存活率相似。龙虾饮食A的免疫反应是挑战MHD后B的18倍，尤其是对于靶基因Alf-2，而对于Propo，CP和GPO，增加的增加是13、35和94倍。将这种益生菌应用于饮食可以增加龙虾培养物的生长和免疫力。关键词：刺龙虾，益生菌，生存，生长，免疫力。
缺乏 Sry 的 Amami 棘鼠的哺乳动物性染色体的周转是由于雄性特异性的 Sox9 上调
哺乳动物的性染色体是高度保守的，性别由 Y 染色体上的 SRY 决定。两种特殊的啮齿动物群（其中一些物种缺少 Y 染色体和 Sry）为我们了解新的性基因如何产生并取代 Sry ，从而导致性染色体周转提供了见解。然而，30 多年的深入研究未能揭示这两个谱系中新的性基因的身份。我们在此报告在奄美刺鼠 Tokudaia osim- ensis 中发现了雄性特异性的 Sox9 增强子重复，这种大鼠的雄性和雌性都只有一条 X 染色体（XO/XO），而 Y 染色体和 Sry 完全丢失。我们进行了全面的调查以检测刺鼠中性别特异性的基因组区域。性别相关的基因组差异仅限于雄性特异性的 17 kb 单位重复，该重复位于常染色体上 Sox9 上游 430 kb 处。使用雄性刺鼠细胞进行的 Hi-C 分析表明，重复区域具有与 Sox9 的潜在染色质相互作用。重复单元含有一个与小鼠增强子 14 (Enh14) 同源的 1,262 bp 元件，Enh14 是一种候选 Sox9 增强子，在小鼠中功能冗余。转基因报告小鼠表明，刺鼠 Enh14 可作为小鼠胚胎睾丸增强子发挥作用。用重复的刺鼠 Enh14 替换 Enh14 的 XX 小鼠的胚胎生殖腺显示 Sox9 表达增加，Foxl2 表达减少。我们提出，这种 Sox9 增强子的雄性特异性重复取代了 Sry 功能，从而定义了刺鼠中的一种新型 Y 染色体。
了解微生物生态学和免疫反应
棘阿米巴是一种普遍存在的真核微生物，在捕食过程中识别和吞噬各种微生物方面发挥着关键作用，为微生物动力学和免疫反应提供了见解。一个有趣的观察是，棘阿米巴似乎更喜欢革兰氏阴性菌而不是革兰氏阳性菌，这表明对细菌猎物的识别和反应机制可能存在差异。在这里，我们全面回顾了影响棘阿米巴与细菌相互作用的模式识别受体 (PRR) 和微生物相关分子模式 (MAMP)。我们分析了这些相互作用背后的分子机制，本综述的主要发现是棘阿米巴对装饰有碳水化合物的细菌细胞表面附属物表现出亲和力。值得注意的是，这与温血免疫细胞相似，强调了微生物识别中保守的进化策略。本综述旨在为探索 PRR 和 MAMP 奠定基础。这些见解增强了我们对微生物相互作用的生态和进化动态的理解，并阐明了控制免疫反应的基本原理。利用棘阿米巴作为模型生物，在生态相互作用和免疫学之间架起了一座桥梁，为未来的研究提供了宝贵的视角。
HIV蛋白酶抑制剂Nelfinavir是针对棘球菌病的有效候选药物，靶向DDI1样蛋白
的发现，我们将NELFILIR鉴定为针对幼虫大肠杆菌的最有效的HIV蛋白酶抑制剂。每天一次口服NEL纤维28天，导致免疫功能或免疫功能强化小鼠的寄生虫感染显着降低。E.多孔眼DNA损伤诱导1蛋白（EMU DDI1）被预测为NEL纤维的目标候选。我们证明了Emuddi1对于寄生虫存活和蛋白质排泄至关重要，并且是该蠕虫的功能活性蛋白酶。我们发现NELFILFARIR能够抑制重组EMU DDI1的溶解活性，并阻止EMU DDI1相关的途径进行蛋白质导出。与药物效率比较的其他证据相比，我们的结果表明，抑制EMU DDI1是该HIV蛋白酶抑制剂介导其抗寄生虫作用对棘突的作用的机制。