XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System止吐药
给药和管理指南| ocrevus-hcp.com
通知患者，在接受静脉内珠单抗的患者中发生了PML，可能发生在Ocrevus Zunovo中。通知患者PML的特征是缺陷的进展，通常会导致数周或数月的死亡或严重的残疾。，如果患者出现任何暗示PML的症状，并告知患者与患者联系的重要性，并告知患者与PML相关的典型症状是多种多样的，几天到几周的进展，并包括身体的一侧或四肢的笨拙，视力干扰，视力干扰，记忆力，记忆力，记忆力和方向的变化，导致人们变成和解的变化。
给药和管理指南-Tukysa
*气孔炎包括口腔炎，口咽疼痛，口咽不适，口腔溃疡，口腔疼痛，唇部溃疡，格光差，舌头泡沫，唇膏，口腔失调，舌溃疡，舌溃疡，舌头溃疡和乌尔塞尔。1†皮疹包括皮疹麦克鲁毛皮，皮疹，痤疮皮疹，红斑，皮疹黄斑，皮疹丘疹，皮疹丘疹，胸骨皮疹，皮疹胸骨，皮疹红斑，皮肤剥落，荨麻疹，荨麻疹，皮肤炎，皮肤炎，帕尔马尔·过敏，帕尔马尔·埃森特玛，植物性的牙骨词质，层压层次，质感和dermatisitiation和dermatisitis和dermatisitis。1•肝毒性包括高胆红素血症，血液胆红素增加，胆红素结合增加，丙氨酸氨基转移酶增加，跨激酶增加，肝毒性增加，肝毒性，天冬氨酸氨基转移酶增加，肝功能增加，肝功能增强，肝功能增加，肝损伤，肝损伤，肝损伤，肝损伤和掌握力损伤和掌握伤害。1§贫血包括贫血，血红蛋白减少和正常的贫血。1 ll由于抑制肌酐的肾小管转运而不影响肾小球功能。1¶周围神经病包括周围感觉神经病，神经病周围，周围运动神经病和周围感官神经病神经病。1＃如果导致死亡，威胁生命，需要住院住院或延长现有住院，导致残疾或导致先天性异常/先天性缺陷，则认为不良反应被认为是严重的。3 ppe = Palmar-Plantar红细胞心觉。
人工智能伦理不是万能药
Char, D. S., M. D. Abr amoff 和 C. Feudtner。2020.确定机器学习医疗保健应用的伦理考虑因素。美国生物伦理学杂志 20 (11):7 – 17。doi: 10.1080/15265161.2020.1819469。Fawcett, T. 2006。ROC 分析简介。模式识别快报 27 (8):861 – 874。Hardt, M.、E. Price 和 N. Srebro。2016.监督学习中的机会平等。神经信息处理系统进展 29：3315 – 3323。Kleinberg，J.，和 S. Mullainathan。2019.简单造成不公平：对公平、刻板印象和可解释性的影响。2019 年 ACM 经济与计算会议论文集，807 – 808。Platt，J. C. 1999。支持向量机的概率输出以及与正则化似然方法的比较。在《大边距分类器的发展》中，编辑。A. J. Smola、Peter Bartlett、B. Schölkopf 和 D. Schuurmans，61 – 74。马萨诸塞州剑桥：麻省理工学院出版社。Rajkomar，A.、M. Hardt、M. D. Howell、G. Corrado 和 M. H. Chin。2018 年。确保机器学习的公平性以促进健康公平。内科年鉴 169 (12):866 – 872。Woodworth，B.、S. Gunasekar、M. I. Ohannessian 和 N. Srebro。2017.学习非歧视性预测因子。机器学习研究论文集 65：1920 – 1953。Zhang, B. H., B. Lemoine, 和 M. Mitchell。2018.通过对抗性学习减轻不必要的偏见。2018 年 AAAI/ACM 人工智能、伦理和社会会议论文集，335 – 340。美国路易斯安那州新奥尔良。
IRA、PDABS 和孤儿药：
最近，ASO 疗法被发现可有效治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)，这种疾病影响着近 6,000 名儿童中的 1 名。7 在开发 ASO 之前，许多患有严重 SMA 突变的个体活不过两岁。8 为这个群体开发 ASO 表明投资治疗罕见疾病具有巨大潜力，并强调确保持续投资、研究和获得这些治疗的重要性。
探索酯前药
评论提供了酯前药的方法，应用程序和方法的概述。酯前药是其原始形式的药理学非活性化合物，但在体内生物转化方面成为活性药物，该药物具有与活性药物的溶解度，稳定性和靶向递送有关的优势。在这篇评论中已经审查了酯前药的几种方法，包括简单的酯前药，氨基酸酯前药，糖酯前药，脂质酯前药和聚合物酯前药。本综述纳入了体外和体内方法，以及酯前药物，细胞培养系统，酶测定和动物模型的物理和化学特性的表征 - 这些都非常重要，这些都非常重要，即评估酯的稳定性，生物利用性和效果。使用酯前药的益处很大，但也存在缺点，例如不稳定性，较差或可变的酶水解以及释放的促进性或副产品的毒性。本综述讨论了有关各种局限性的解决方案，包括通过电离宣传活动增强稳定性以及使用基于生理的药代动力学建模。该评论还强调了酯前药在神经系统疾病（例如帕金森氏病）中的应用，以及解决治疗疗效的关键局限性的持续努力。未来的前药策略有望通过利用各种血脑屏障的多种运输机制并整合纳米技术来显着提高。关键字
纳洛酮给药决策支持工具
致谢 BCCDC 为多样化的人群提供服务，包括不列颠哥伦比亚省各地生活在不同环境和社区的原住民、梅蒂人和因纽特人。作为一个省级网络，我们在原住民未割让的传统和祖传土地上开展业务。我们认识到，我们的医疗机构内部和整个医疗机构都存在系统性种族主义，我们个人和集体都有责任和权力营造文化安全和适当的护理环境。我们感谢所有参与和协商的个人，以确保这些建议反映出最佳实践。我们感谢在充满挑战的环境中继续工作的减害服务提供者，也感谢那些继续倡导更安全的药物使用做法和政策的人。由 BCCDC 减害与药物使用服务部编制，并咨询了以下人员：
第一章 靶向给药系统
TDDS 是一种独立的、离散的药物输送系统，用于延长、定位和定位受损部位，也被称为智能药物输送系统。药物靶向的概念是基于一些基于载体的输送到特定作用位点，称为“魔法子弹” (Muller RH. 和 Keck CM.，2004)。这些药物可生物降解且无毒。例如脂质体（Navneet Kumar Verma 和 Asha Roshan，2015 年）、磁微球（Amit Chandna 等人，2013 年）、聚合物胶束（M. Nakayama 和 T. Okano，2006 年）、树枝状聚合物（Madaan K 等人，2014 年）、脂蛋白（Mina Nikanjam 等人，2007 年）、纳米粒子（Rajesh Singh 和 James W. Lillard Jr.，2009 年）等。这种科学相关性表明 TDDS 领域有更广泛的应用。该系统的目标是管理药代动力学、药效学、免疫原性、
JYNNEOS 疫苗的给药和储存
冷冻柜 -25 至 -15 C/ -13 至 5 F 在使用前，请将其冷冻在原包装中。避光保存。 请勿重新冷冻已解冻的药瓶 冰箱 2 至 8 C/ 35 至 46 F 解冻后，可在此保存 8 周。如果 8 周内未使用，请丢弃。 室温 8 至 25 C/ 46 至 77 F 疫苗在注射前必须处于室温。首次穿刺后 8 小时丢弃药瓶 有效期可在 https://aspr.hhs.gov/SNS/Pages/Monkeypox.aspx 上找到
