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靶向胃蛋白释放肽受体（GRP-R ...
摘要：事实证明，有针对性的肿瘤疗法是克服常规化学疗法的有效替代方法。在癌细胞上调的几个受体中，胃蛋白释放的肽受体（GRP-R）最近由于其过度表达在癌症组织上的过表达而成为癌症成像，诊断和治疗的有希望的靶标，例如乳腺癌，前列腺，胰腺，胰腺和小细胞肺癌。在此，我们通过靶向GRP-R，报告了细胞毒性药物多霉素为前列腺和乳腺癌的体外和体内选择性递送。我们以许多孟买类似物为归因肽，包括新开发的肽，我们生产了11种含有daunorumubicin的肽肽 - 毒剂 - 毒物缀合物（PDC），用作药物递送系统，以安全到达肿瘤环境。我们的两个生物缀合物揭示了显着的抗增殖活性，这是所有三种测试的人乳腺癌和前列腺癌细胞系的效果，血浆中的高稳定性以及溶酶体酶迅速释放含药物的代谢物。此外，他们揭示了体内肿瘤体积的安全性和一致减少。总而言之，我们强调了GRP-R结合PDC在靶向癌症治疗中的重要性，并有可能进一步调整和优化。
indirubin通过...
视网膜神经退行性疾病是发达国家老年人失明的主要原因，包括青光眼，糖尿病性视网膜病，创伤性视神经神经病和视神经炎等。当前的临床治疗不是很好。我们在本研究中调查了中毒剂丹吉·朗伊（Danggui Longhui）药物的主要生物活性成分之一，这是其在视网膜神经变性中的作用。indirubin在体外没有可检测到的组织毒性或体外细胞毒性。此外，在体内视神经挤压损伤后，小鼠改善了小鼠的视觉功能和改善视网膜神经退行性。此外，单宗蛋白减少了体外氧化应激诱导的视网膜神经节细胞的凋亡。此外，单胞菌素显着抑制了细胞内活性氧的产生增加，以及氧化应激诱导的超氧化物歧化酶活性的降低。从机械上讲，Intirubin通过调节PI3K/AKT/BAD/BCL-2信号传导来发挥神经保护作用。总而言之，Indirubin保护了视网膜神经节细胞免受氧化损伤，并减轻了视觉神经挤压损伤诱导的视网膜神经退行性。本研究为视网膜神经退行性疾病提供了潜在的治疗医学。
治疗化学毒剂伤亡和常规军事化学伤害的多兵种战术、技术和程序
第三章 神经毒剂 ................................................................................................ III-1 概述 .............................................................................................................. III-1 物理和化学特性 .............................................................................................. III-1 神经毒剂的吸收和防护 ...................................................................................... III-2 神经毒剂的影响 ......................................................................................................... III-2 神经毒剂中毒的临床表现和诊断 ............................................................................. III-10 神经毒剂中毒的预防和治疗 ............................................................................. III-11 中毒预防 ......................................................................................................... III-12 神经毒剂解毒剂的影响 ............................................................................. III-12 吸收速率 ......................................................................................................... III-13 解毒剂引起的症状 ............................................................................. III-13 自救和伙伴救助的要素 ............................................................................. III-15 神经毒剂解毒剂包，MARK I ............................................................. III-16 解毒剂治疗，神经毒剂，自动注射器 ............................................................. III-17惊厥剂、神经毒剂解毒剂、自动注射器.....................................III-18 MARK I 和解毒剂治疗神经毒剂自动注射器的使用原则................................................III-19 惊厥剂、神经毒剂解毒剂的使用原则.............................................................III-20 医疗机构中的治疗.........................................................................................III-21 后续医疗治疗的给药.........................................................................III-22 医用气雾化神经毒剂解毒剂.........................................................................III-23 梭曼神经毒剂中毒的神经毒剂溴化吡斯的明预处理.........................................................III-24 梭曼神经毒剂溴化吡斯的明预处理片剂套装.........................................................III-25 溴化吡斯的明的作用.........................................................................III-27 溴化吡斯的明的使用原则.........................................................................III-27 吡斯的明的给药未受污染环境中的溴化物预处理................................................III-28
针对严重急性呼吸综合症的抗病毒药物...
摘要到目前为止，已经进行了许多分析，以发明严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS -COV -2）的适当治疗靶标。在本综述中描述了治疗病毒的类别和策略，并提及一些特定的药物。，saikosaponin具有对非结构蛋白15和SARS -COV -2的尖峰糖蛋白的亲和力。The nucleotide inhibitors such as sofosbuvir, ribavirin, galidesivir, remdesivir, favipiravir, cefuroxime, tenofovir, and hydroxychloroquine (HCHL), setrobuvir, YAK, and IDX‑184 were found to be effective in binding to SARS‑CoV‑2 RNA‑dependent RNA polymerase.来自抗疟疾和抗炎类别，氯喹及其衍生物HCHL已经获得了美国食品和药物管理局的批准，用于紧急治疗SARS -COV -COV -COV -2感染。其他药物，例如抗病毒类别下的favipiravir和lopinavir/ritonavir，血管紧张素转化的酶2（肾素 - 血管紧张素系统抑制剂），remdesivir（remdesivir），rna Polymerase抑制剂（RNA Polymerase抑制剂）的基于抗体类别的抗病毒症，抗抗病毒症，是抗病毒剂，是抗病毒症，是抗生物学的，文学发表。此外，用相关靶标对药物重新定位候选者的评估对于病毒缓解也很重要。
文章在大鼠模型中使用多模态神经影像学的体内3D纳米载体递送的雾化3D定位 - 协议发展
摘要：在大鼠模型中，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）成像跟踪鼻内气泡放射性标记的聚合物胶束纳米颗粒（LPNP）的命运，以测量鼻子到脑的递送。在体内寻求了一种新的无线电毒剂的定量时间和空间测试方案。用锆89（89 ZR）标记的LPNP通过鼻内或静脉输送，然后进行串行PET/CT成像。连续成像2小时后，将动物牺牲，并分离出脑结构（嗅球，前脑和脑干）。测量每个大脑区域的活性通过活动测量与相应的PET/CT区域进行比较。LPNP（100 nm PLA – PEG – DSPE+ 89 ZR）的串行成像通过鼻管内经室传递，与静脉内给药后1和2 h后1和2 h在大脑中的活性增加，与静脉内给药相比，与静脉内相关，这与ex vivo gamma gamma comma counting and AutoRodighice相关。尽管评估从鼻子到脑的交付是一种有前途的方法，但该技术有几个需要进一步发展的局限性。本文提供了一种用于气溶性鼻内递送的实验方案，该方案可能提供了一个更好地靶向嗅觉上皮的平台。
SARS-COV-2假病毒失调并诱导造血干细胞和祖细胞炎症
严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）感染主要影响呼吸系统，但可能引起血液学改变，例如贫血，淋巴细胞减少和血小板减少症。先前的研究报告说，SARS-COV-2有效地感染了造血茎和祖细胞（HSPC）。但是，尚未描述对造血和免疫重建的后续影响。在这里，我们评估了使用SARS-COV-2 Omicron变体假病毒（PSV）的脐带血液衍生的HSPC感染的病理影响。OMICRON PSV感染的HSPC的转录组分析揭示了涉及炎症，衰老和NLRP3炎症的基因的上调，这表明插入的潜在触发触发器。OMICROR PSV感染的HSPC呈现的多重祖细胞数量减少（粒细胞 - 红细胞 - 巨噬细胞 - 巨噬细胞 - 巨核细胞群形成单位）ex vivo和vivo和重生的造血干细胞（Ki-67--hcd34 + s） γ空小鼠模型（Omicron小鼠）。此外，Omicron PSV感染诱导了HSPC的髓样偏差。用抗病毒剂纳米摄影烯氧化物治疗，部分缓解了体外和体内的髓样偏置和炎症表型。这些发现提供了有关SARS-COV-2感染的造血和免疫作用异常的见解，并突出了潜在的治疗干预措施。
癌症和白血病中铁凋亡的分子机制和富凋亡研究的更新
摘要：铁铁作用是一种受铁依赖性脂质过氧化调节的细胞死亡方式。生长的证据表明，铁铁作用诱导是一种新型的抗癌形态，可能会在癌症中克服耐药性。涉及螺旋病调节的分子机制是复杂的，并且高度依赖于上下文。因此，对于实施这种独特的细胞死亡模式以靶向单个癌症是必要的，对每种肿瘤类型中其执行和保护机制的全面理解是必要的。由于当前大多数关于铁吞作用调节机制的证据是基于良好的癌症研究，因此在很大程度上缺乏有关白血病的铁铁病的知识。在这篇综述中，我们总结了有关磷脂和铁的代谢以及保护细胞免受溢铁毒剂的主要抗氧化途径的当前理解。我们还强调了p53（细胞死亡和细胞代谢过程的主要调节剂）对铁吞作用的调控的多样化影响。最后，我们讨论了白血病的最近的铁铁病研究，并为发展有希望的抗白血病疗法提供了实施铁铁作用诱导的未来观点。
现在是我们的未来
nijmegen，总部位于荷兰的Byondis（发音为“超越此”）被恰当地命名。热衷于改善患者的生活，自2007年以来，独立的私人临床阶段生物制药公司一直在创建针对无情的癌症和自身免疫性疾病的精确药物。最初是制药公司Synthon的一部分，它于2012年成为子公司Synthon Biopharmaceuticals，并在2019年作为私人实体开发。该公司在第二年将其更名为Byondis。谁是Byondis？“我们是理想主义的企业家，他们的目标是超越当前的护理标准，以满足患者的未满足需求。每天，我们的高度敬业的科学家和技术人员都会为新发现的年轻发现而工作。该公司探索了各种各样的分子概念，包括用于生成新抗体 - 药物结合物（ADC）类（ADC）类，新的单克隆抗体（MABS）选择性靶向和小分子的连接药。管道：在最近的Virtual 2021 ESMO大会上，越来越多的武器武器分享了有关其主要研究，下一代抗体抗体 - 毒剂结合物（ADC）[VIC-] Trastuzumab Duocarmazine（SYD985）的数据。[vic-]曲妥珠单抗Duocarmazine靶向诸如乳腺癌，子宫内膜和尿路上皮癌等表达HER2的肿瘤。
不断发展的心力衰竭目标：到目前为止的旅程
证明，ft erload减少ti并不能提高生存率。2很快就显而易见的是，VA s毒剂的血液动力学作用并不是长期益处的主要驱动力，随后进行一系列试验表明，用纯联管散发剂处理的PA可以更大的风险，而Devel的风险更大。3 6曲线的心室弹性sarno效应的描述带来了旨在改善ven tricular contrac ti ti的药物的想法。7因此，通过改善心脏状态的可能性从一个八哥曲线到另一种star曲线的可能性成为主要目标。克服测量相对性方面的局限性，很明显，在用慢性HF的Pa tients中改善Le ft脑室的隔离度受损将是一个有意义的目标。因此，研究重点是理解肌肉拨盘受损的原因。识别异常钙移动和能量starva ti的核心作用对新型肌力药物的发展。这些药物是在AS污水池上开发的，因为在FRAC TI（LVEF）COR上的Le ft心室EJEC TI与生存有关，LVEF的增加应改善预后。尽管有声音，但很明显，尽管心脏表现有证据，但早期的正性肌力剂对生存有害。几年后，这张图片是由心脏gly
麻疹的暴露后预防
•免疫功能低下或免疫缺陷的人。•易感孕妇（如果没有两种含两种麻疹疫苗剂量的证据，请给予NIG或检查血清学）。•年龄在6个月以下的免疫能力婴儿：由于孕产妇抗体在生命的头六个月内衰竭，因此母体疫苗接种状态或血清学检查的证据可能无法预测这些婴儿的保护。母体血清学可能对新生儿有帮助。婴儿麻疹IgG测试的作用尚不清楚，但如果可用的话，可能会有所帮助。与儿科医生讨论对这些婴儿的使用。•6至12个月之间的免疫能力儿童，他们在72小时的接触窗口外进行MMR疫苗接种。•出生的婴儿过早<28周的妊娠被认为是非免疫性的，而与孕产妇免疫状态无关。•在怀孕期间接受免疫调节生物学毒剂的母亲出生的12个月以下的婴儿无法接受MMR。正常人免疫球蛋白中麻疹特异性抗体的水平被认为为14-16 IU/mL的顺序。这显着低于英国药典中确定的50 IU/mL的最低效力。当前的MEDSAFE批准的NIG数据表明，预防后麻疹的剂量为0.2ml/kg。基于上面确定的抗体水平，对于有效的暴露后预防可能是最佳的。