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World File Search System毒素
兴奋毒素：它们在健康和疾病中的作用
背景：兴奋毒素通常是通常在大脑中充当神经递质的氨基酸或其衍生物，但过多的导致神经元过度激发神经元，导致疲惫和死亡的状态。到目前为止，已经确定了70种类型的兴奋毒素，许多人可以免费接触我们的身体，以增强食物添加剂的味道形式，例如谷氨酸单钠，阿斯巴甜，硫酸钠等。它们与多种神经系统疾病的发展有关，例如阿尔茨海默氏病，亨廷顿氏病，帕金森氏病，肌萎缩性侧向硬化症，甚至是早期衰老。目的：本综述的目的是从对神经退行性的宣传中涉及神经退行性毒素参与神经变性的程度的真相，其中几乎与所有未知病因的疾病有关。方法：制定了一种全面的搜索策略，既包含了经过的，未经同行评审的文学和电子数据库（如Medline）。对这些进行了审查，并检查了相关的研究论文。结论：与兴奋毒素对人脑的神经退行性作用有关的基于证据的研究有相当大的研究。然而，像FDA这样的自主食品调节机构拒绝认识到由于使用这种兴奋性食品添加剂而造成的直接和长期危险。因此，只有保护自己免受这种神经系统损害的手段才能消费未经处理的，新鲜的，完整的有机食品。
毒理学何时以及如何诱导毒素摄入后小动物的臭味
消除饮食试验是诊断食物过敏的唯一选择吗？消除饮食试验（EDT）涉及严格喂养动物的水解饮食或新颖的蛋白质饮食（市售或家居烹饪）。当瘙痒以喂食消除饮食，复发饮食补偿并再次解决时，当瘙痒饮食喂食时，确认了FA的诊断。但是，执行严格的EDT有几个障碍。EDT中使用的大多数饮食都比常规的商业饮食昂贵。选择准备家庭煮熟的新颖饮食的宠物主人可能会发现很难保持一致准备饮食的承诺。需要大量努力和承诺来保持饮食严格；因此，所有者合规性也可能是一个问题。
提高毒素 - inintin正交组合的可伸缩性
摘要：内部是蛋白质嵌入到宿主蛋白中的蛋白质，从中切除它们以自催化反应的形式切除。特别是，分裂的内膜分为两个独立的片段，它们在催化过程中重建宿主蛋白。我们最近制定了一种基于毒素 - 内素组合的致病性和抗生素耐药性细菌特异性杀死的新型策略。细菌II型毒素 - 抗毒素系统是蛋白质模块，其中毒素可以引起细胞死亡，而抗毒素抑制毒素活性。尽管我们以前的系统是基于分裂内部（IDNAE）和CCDB毒素，但我们证明IDNAE能够重建四种不同的毒素。通过扩大复杂设置的毒素 - 内元组合的曲目来扩展系统的适用性，我们引入了第二个Intein，IDNAX，该IDNAX是人为分裂的。我们证明IDNAX能够重建四种毒素，并设法降低了其疤痕尺寸以促进其使用。另外，我们通过毒素重建测定法证明了两种Inteins（IDNAE和IDNAX）的正交性，从而为基于这些毒素 - intein模块的复杂设置打开了可能性。这可用于开发特定的抗菌和其他生物技术应用。关键字：毒素 - 抗毒素系统，内部蛋白质，蛋白质剪接，细菌杀死，微生物合成生物学
母亲和新生儿的抗蛋白毒素抗体
尽管怀孕的母亲强制疫苗接种，但由于破伤风引起的抽象背景新生儿死亡率仍然存在。母体抗体在一年内降低。乌干达的母体疫苗接种指南未指定破伤风射击的时间或频率，这导致破伤风抗体向新生儿的次优传递。我们旨在确定Kawempe国家转诊医院新生儿中与保护性破伤风抗体相关的患病率和因素。方法我们在293对母新生对之间进行了横断面研究。在分娩时，使用定量ELISA试剂盒收集新生儿绳和母体静脉血，并滴定用于抗蛋白酶抗体。该研究的主要结果是≥0.1IU/ml的破伤风抗体的新生婴儿的比例。相关因素。结果总共258/293（88.1％）新生儿具有保护性抗体滴度。与新生儿中足够的保护性抗体相关的因素包括：高（≥0.1IU/ml）母体抗体滴度，妊娠≥12周的首次产前访问和妊娠≥28周的破伤风毒素（TT）射击。但是，当前怀孕之前接受的剂量数量与足够的保护性抗体滴度无关。结论在TT接种疫苗的母亲中，有足够的保护水平的抗体流行率很高。孕产妇滴度和三个月的TT剂量与新生儿中的保护性抗TT抗体相关。建议使用第三个孕期TT剂量。
氯毒素和肺癌：药物输送的靶向视角
摘要：在纳米药物递送载体的进化过程中，主动靶向已成为一个重要里程碑，它超越了现有的被动靶向能力，提高了药物在组织和细胞类型中的选择性积累。在各种主动靶向部分中，蝎子提取的肽氯毒素表现出良好的肿瘤细胞积累和选择能力。肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因之一，因此出现了利用纳米技术进行药物递送的新型治疗方法。鉴于氯毒素具有良好的生物活性，我们探索了其对抗肺癌的潜力及其对这种癌症肿瘤细胞的主动靶向作用。我们的分析表明，尽管氯毒素对胶质母细胞瘤的研究非常广泛，但使用该分子治疗肺癌的研究仍然有限，尽管早期取得了一些令人鼓舞的成果。
含T-2毒素的pH敏感脂质体的制备……
摘要：T-2毒素为A型单端孢霉烯族毒素。为了降低T-2毒素的副作用并提高其肿瘤靶向性，本研究制备并表征了T-2毒素pH敏感脂质体（LP-pHS-T2）。以T-2毒素为对照，采用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四唑溴化物法检测LP-pHS-T2对A549、Hep-G2、MKN-45、K562和L929细胞系的细胞毒性。研究了LP-pHS-T2对Hep-G2细胞的凋亡和迁移影响。LP-pHS-T2的制备工艺涉及以下参数：二棕榈酰磷脂酰胆碱：二油酰磷脂酰乙醇胺，1:2；总磷脂浓度20 mg/ml，磷脂：胆固醇3：1，4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸缓冲液（pH 7.4），10 ml，药脂比2：1，超声10 min后挤压，包封率达95±2.43%。挤压后LP-pHS-T2平均粒径为100 nm，透射电镜观察显示LP-pHS-T2呈圆形或椭圆形，大小均匀。释放曲线呈现两阶段下降趋势，前6 h T-2毒素快速渗漏（释放量~20%），随后持续释放至48 h（释放量~46%），48-72 h渗漏率增加（释放量~76%），72 h时达到最低。当LP‑pHS‑T2浸泡在0.2 mol/l磷酸二钠‑磷酸二氢钠缓冲液（pH 6.5）中时，释放速度明显加快，释放率可达91.2%，表现出较强的pH敏感性。抗肿瘤试验表明，LP‑pHS‑T2能够促进Hep‑G2细胞凋亡，抑制其迁移。本研究为基于T‑2毒素的抗癌药物的开发提供了一种新方法。
锌指蛋白靶向霍乱毒素A（ctxA）基因...
摘要 背景与目的：本研究利用锌指核酸酶（ZFN）技术破坏霍乱毒素基因（ctxA），抑制霍乱弧菌（V. cholera）产生CT毒素。实验方法：设计一个工程化的ZFN，靶向ctxA基因的催化位点，将ZFN编码序列克隆到pKD46、pTZ57R T/A载体和E2-crimson质粒中，转化大肠杆菌（E. coli）Top10和霍乱弧菌，通过菌落计数法评估ZFN的转化效果。结果：转化后的大肠杆菌经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹实验未见表达，ctxA基因测序未见突变，pKD46-ZFN质粒聚合酶链式反应结果为阴性。用含有完整 ZFN 序列的 T/A 载体转化大肠杆菌 Top10 产生 7 个菌落，所有菌落均含有具有自连接载体的细菌。用左阵列 ZFN 转化产生 24 个菌落，其中 6 个含有具有自连接载体的细菌，18 个含有具有载体/左阵列的细菌。用含有完整 ZFN 的 E2-深红色载体转化霍乱弧菌未产生任何菌落。用左阵列载体转化产生 17 个含有具有载体/左阵列的细菌的菌落。使用蛋白质印迹分析捕获左阵列蛋白带。结论和意义：由于缺乏非同源末端连接 (NHEJ) 机制，ZFN 可能脱靶细菌基因组，从而导致致命的双链 DNA 断裂。建议开发针对细菌基因的 ZFN，具有 NHEJ 修复系统的工程包装宿主是必不可少的。关键词：ctxA 基因；基因编辑工具；霍乱弧菌；锌指核酸酶。
用霍乱毒素A1-靶向鼠转移性癌症
6菲利普·佩蒂特（Philip Pettit），愉悦，偏好和价值：哲学美学研究，（剑桥大学出版社，1983年），S.25 7 nguyen，自主和审美互动，S.1130 8 nguyen，自主和美学参与，s。 1131
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