路易斯安那州波尔克堡 — 波尔克堡陆军社区服务和终身士兵过渡援助计划的就业准备人员为军人配偶举办了一场专题研讨会,教他们如何创建个人资料以及如何使用 LinkedIn 寻找工作。ACS 就业准备项目经理 Stacey Delgado 说:“这场两小时的研讨会将指导参与者建立他们的 LinkedIn 个人资料并使用该平台推销他们的职业品牌。LinkedIn 求职研讨会使用求职功能提供内部知识。”她表示,求职者是一种产品,而 LinkedIn 是他们的广告平台。Delgado 补充说,联邦政府职业的招聘机构正在转向 LinkedIn 和 Facebook 等社交媒体平台来审查候选人。国防部就业协调员兼 SFL-TAP 经理 Nikeisha Jenkins 说:“在寻找联邦工作时,学习社交媒体品牌非常重要。寻找候选人的机构会出于多种原因查看潜在雇员的个人资料。” “这些研讨会很有益,因为我正在寻找工作,”军人配偶兼
有三种药物获准用于治疗天花。口服替考韦林已被加拿大、欧盟(也获准用于治疗天花)、英国和美国(也获准静脉注射剂型)的监管机构批准用于治疗天花。在全球天花暴发期间,病毒对替考韦林出现罕见的耐药性,这表明需要额外的抗病毒药物。口服布林西多福韦在美国获准以片剂形式用于治疗成人天花,以口服混悬液形式用于儿童。抗病毒药物 NIOCH-14 在俄罗斯联邦获准用于治疗天花、天花和牛痘。VECTOR 报告了 23 种具有抗天花病毒活性的另外药物的研究。CDC 建议继续研究人源化小鼠模型以评估天花疗法。两个合作中心继续探索开发天花单克隆抗体。
作者:A Jukic · 2021 · 被引用 324 次 — 摘要。随着全球饮食习惯的西化,炎症性肠病 (IBD) 的发病率也随之上升。克罗恩病和溃疡性结肠炎...
这是世卫组织《全球脊髓灰质炎病毒遏制行动计划》第 4 版(2022 年)(GAPIV)的未编辑版本,将于 2022 年 7 月 1 日生效。GAPIV 于 2022 年 6 月 30 日由脊髓灰质炎病毒遏制咨询小组 (CAG) 批准,取代了世卫组织《全球行动计划》,即在根除特定类型野生脊髓灰质炎病毒并逐步停止使用口服脊髓灰质炎疫苗后,尽量减少脊髓灰质炎病毒设施相关风险,第 3 版(2015 年)(GAPIII),也称为世卫组织《全球脊髓灰质炎病毒遏制行动计划》,第 3 版(2015 年)(GAPIII)。发布此未编辑版本是为了向相关利益攸关方提供信息,并在从 GAPIII 到 GAPIV 的三年总允许过渡期内促进要求的实施及其合格评定活动。如有疑问或需要澄清,请向负责官员 Harpal SINGH 博士发送电子邮件至:hsingh@who.int,并抄送至 containment@who.int。最终商定的 GAPIV 配方将按照“世卫组织风格指南,第二版”进行编辑,预计不会影响本文件的技术内容。
摘要:航空航天中的最新发展导致低地球轨道卫星的制造和推动成本大大降低。新趋势使卫星陆地综合网络具有全球覆盖范围的范式变化。特别是,5G通信系统和卫星的集成有可能重组下一代移动网络。通过利用网络函数虚拟化和网络切片,卫星5G核心网络将促进卫星 - 透线综合网络中网络功能的协调和管理。我们是第一个在实际卫星上部署5G核心网络以研究其可行性的人。我们进行了实验以验证卫星5G核心网络功能。经过验证的程序包括注册和会话设置程序。结果表明,卫星5G核心网络可以正常运行并生成正确的信号。关键字:5G核心网络;卫星通信;卫星互联网
该工具包并非设计用于补充现有医疗机构,也不推荐用于补充现有医疗机构。它不适用于免疫接种、营养方案、复苏/外科活动以及艾滋病毒/艾滋病、结核病或麻风病等传染病的管理。应根据需求评估来确定与这些疾病相关的物资。
基金经理主要采用自下而上的基本方法进行证券分析。该基金保持全球股票关注,主要投资于具有持续盈利增长记录的中型至大型公司的证券。该基金还投资于行业和市场交易所交易基金。该基金寻求通过使用衍生品(包括但不限于买入或卖出看跌期权和/或看涨期权组合)来管理基金投资的股票证券的下行风险。该基金采用这一策略来减少市场下跌的风险,同时认识到该基金可能无法充分受益于强劲的股票市场增长。该基金按行业进行多元化投资,通常持有 20 至 40 家发行人。该基金在全球范围内进行多元化投资,但保持美国股票偏好,目标是至少 50% 的资金配置于美国股票。该基金将使用衍生品来对冲潜在损失。本基金还将使用衍生品进行非对冲交易,包括看跌和/或看涨期权、期货、远期合约和掉期交易,以便在不直接投资某些证券的情况下获得对此类证券的投资机会,以减少货币波动对本基金的影响或为本基金的投资组合提供保护。本基金将仅使用加拿大证券监管机构允许的衍生品。
世卫组织关于含大流行性甲型流感 H1N1 (2009) 病毒的人流感疫苗生产和质量控制的生物安全风险评估和指南:更新 1 最初发布于 2009 年 5 月 28 日 2 更新于 2009 年 7 月 23 日 3 更新于 2010 年 4 月 21 日 简介 本文件更新了世界卫生组织 (WHO) 向国家监管机构和疫苗制造商提供的关于含大流行性甲型流感 (H1N1) 2009 病毒的人流感疫苗安全生产和质量控制的指南 4,并且与疫苗研发和生产活动相关。 文件的预期用途 本文件为国家监管机构和疫苗制造商提供指导。如果国家监管机构愿意,这些指南可被采纳为明确的国家要求,或者可由国家监管机构论证和进行修改。正在考虑用于疫苗生产的大流行性 H1N1 病毒衍生的重组病毒测试 在本文件的先前版本中,世卫组织发布指导意见,要求所有作为候选大流行性疫苗株开发的甲型流感病毒 (H1N1)/2009 重组病毒都需要在雪貂中进行减毒测试。当时,人们对野生型大流行性 (H1N1) 2009 病毒感染的一些特征尚不确定。我们目前对感染和疾病的了解已经取得进展,疫苗和抗病毒疗法现已可用 5 。此外,大流行性 (H1N1) 2009