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World File Search System毛细管
1 35届EASDEC年会，2025年6月5日至7日，...
主持人：TBC 6口语5分钟（会议结束时的讨论和问题）ID93 Anne Katrin Sjolie的获胜者Anne Katrin Sjolie最佳学生摘要摘要奖励：Matthew Anson（英国）糖尿病性视网膜疗法的发病率迅速增加半卢皮德在丹麦424,152人患有2型糖尿病的人群中，非肢体缺血性视神经病变的五年风险增加了一倍。ID95 Handan Akil（英国）在糖尿病性视网膜病变队列的个性化筛查中糖尿病性视网膜病的发病率和决定因素ID171 ALI ERGINAY对新型非胰岛素抗糖尿病抗糖尿病药物对视网膜毛细管药物对Oct-A ID111 David Riley（UK）评估评估的视网膜毛细血管灌注的影响（UK）<
使用 CRISPR- 对蚂蚁 Lasius niger 进行基因改造......
图 7 实验示意图。1. 从蜂群中挑出蜂王放入产卵盘中。2. 将产卵盘放入气候室中 1 小时。3. 1 小时后检查盘中是否有卵。如果蜂王已经产卵，则将蜂王转移到新的干净盘中继续产卵。4. 继续收集卵 4-5 小时，然后将蜂王放回自己的蜂群。5. 用细刷将卵排列成一条线靠在盘壁上，准备注射。6. 玻璃毛细管针上装有六种 CRISPR-Cas9 构建体中的一种。7. 60% 的卵注射了 CRISPR-Cas9 构建体，20% 的卵注射了水，20% 的卵作为未注射的对照。8. 根据处理方法将卵转移到自己的饲养巢中，以便工蜂照顾它们并将它们养育成成年
使用未修饰的 PCR 产物进行片段分析，采用高通量方法鉴定 CRISPR 产生的斑马鱼突变体
多年来，通过 CRISPR 技术，斑马鱼、果蝇和秀丽隐杆线虫的定向诱变技术得到了显著改进。通过在体内诱导小的靶向突变，CRISPR 使研究人员能够有效地检查细胞通路。虽然这些突变通常是随机插入或缺失 (indel)，但如果 CRISPR 组件设计得当，它们通常会导致靶基因的功能性破坏。但是，当前用于识别 CRISPR 生成的插入/缺失的协议通常需要大量劳动力、耗时或成本高昂。在这里，我们描述了一种直接、高通量的方法，用于通过使用片段分析仪平台来识别突变的存在，该平台允许通过高分辨率毛细管凝胶电泳进行 DNA 片段大小测定。按照该协议，可以快速可靠地识别小的插入/缺失（少至 2 个碱基对），从而可以对新生成的或稳定的突变系进行大规模基因分型。
560027物理系
实验清单1。使用bar pendulum（l对T，L vs log T和L对LT 2图）确定G确定飞轮惯性的力矩。3。使用扭转摆4。验证平行和垂直轴定理。5。通过弯曲方法（单个悬臂）确定年轻的模量6。通过Searle的方法7。Young的模量由Koenig的方法8。刚性模量（扭曲）9。Stoke的方法10的粘度。毛细管的半径由汞颗粒方法11。研究胡克定律12。通过滴量重量法的表面张力。13。流线流量的临界压力。14。不规则身体惯性的力矩。15。飞轮16的惯性矩。橡胶的散装模量17。Poiseuille的方法18。使用跟踪器软件（研究研究）研究重力下弹簧的运动19。弹簧质量振荡器20。界面表面张力21。Young的模量均匀弯曲
电子制造应用中的底部填充材料分配
在某些应用中，无流动底部填充比毛细管流动底部填充更受青睐，因为其独特的特性和优势与制造工艺和性能要求非常吻合。在产量和效率至关重要的大批量生产环境中，无流动底部填充可以通过减少工艺步骤和处理操作来简化制造工艺。在高度自动化的装配线上，这可以节省大量时间和成本。在空间非常宝贵的地方，例如在移动设备、可穿戴电子产品和其他紧凑型消费电子产品中，能够通过一个步骤应用底部填充是非常有利的，因为减少的处理和加工还可以帮助保持小而精密的组件的完整性。对于 BGA 和芯片级封装组件，无流动底部填充也是一个优势。它能够在同一步骤中流动和固化，确保所有细间距连接都得到正确封装，而无需额外的工艺复杂性。
压缩空气和气体处理
热湿压缩空气进入空气对空气热交换器 (1)，在此被离开干燥器的干燥空气预冷。制冷剂压缩机 (3) 压缩制冷剂气体并将其推过冷凝器 (4)，在此将其冷凝为高压液体。然后，制冷剂液体通过毛细管/校准孔 (5)，以低压液体的形式计量进入蒸发器 (2)。微处理器通过“脉冲”控制电磁阀 (6) 的打开和关闭，使工作周期适应实际工作条件。在部分负荷条件下，只有一小部分制冷剂通过电磁阀 (7) 的校准孔口流向压缩机，因此消耗的能量较少。预冷空气进入蒸发器 (2)，在那里被进入的制冷剂液体冷却到所需的露点，制冷剂液体改变相态并变成低压气体，适合在返回制冷剂压缩机 (3) 的吸入侧时继续该过程。然后，离开的冷干压缩空气返回到空气对空气热交换器 (1)，在那里被进入的空气重新加热，以防止设备出汗。
净化您的压缩空气，提高您的效率。
热湿压缩空气进入空气对空气热交换器 (1)，在此由离开干燥器的干燥空气进行预冷却。制冷剂压缩机 (3) 压缩制冷剂气体并将其推过冷凝器 (4)，在此将其冷凝为高压液体。然后，制冷剂液体通过毛细管/校准孔 (5)，以低压液体形式计量进入蒸发器 (2)。微处理器通过“脉冲”控制电磁阀 (6) 的打开和关闭，使工作周期适应实际工作条件。在部分负荷条件下，只有一小部分制冷剂通过电磁阀 (7) 的校准孔口流向压缩机，因此消耗的能量较少。预冷空气进入蒸发器 (2)，在那里被进入的制冷剂液体冷却到所需的露点，制冷剂液体改变相态并变成低压气体，适合在返回制冷剂压缩机 (3) 的吸入侧时继续该过程。然后，离开的冷干压缩空气返回到空对空热交换器 (1)，在那里被进入的空气重新加热，以防止设备出汗。
使用 HALO 1000Å C4 对曲妥珠单抗进行 LC-MS 分析
色谱柱：HALO 1000Å C4, 2.7 µm, 2.1 x 150 mm 部件号：92712-714 流动相 A：10 mM 二氟乙酸 (DFA) 水溶液 流动相 B：10/90 水/乙腈中的 10 mM 二氟乙酸 梯度：10 分钟内 B 从 32% 变为 42% 流速：0.35 mL/min。压力：184 bar 温度：80 °C 检测：280 nm 进样量：1 µL 2 mg/mL 曲妥珠单抗（糖基化/去糖基化） 样品溶剂：0.1% DFA 溶于 70/30 水/乙腈 LC 系统：Shimadzu Nexera MS 测试条件： MS 系统：Thermo Fisher Orbitrap VelosPro ETD 扫描时间：6 µscans/250 ms 最大进样时间 扫描范围：1800 至 4000 m/z MS 参数：正离子模式，ESI 在 +4.0 kV，225°C 毛细管
光学连贯性层析成像血管造影...
与荧光素血管造影（FA）相比，DR的黄金标准诊断标准，八颗八颗有助于评估视网膜微瘤状况。作为需要静脉穿刺和染料输注的方法，FA是侵入性且耗时的。此外，FA仅提供二维图像[3，4]。加上，深毛细血管（DCP）的八八图比其FA图像清晰。此外，在测量中央凹性血管区（FAZ）[5]时，八八颗粒的观察者间变异性比FA较小。八八人在诊断DR方面具有几个独特的优势。它具有在微血管异常（MAS）（MAS）之前检测到的早期迹象的能力，这些迹象包括毛细血管辍学，扩张的毛细血管环和毛细管分支[6]。此外，它可以检测一些未被FA捕获的MAS [7，8]并识别MAS和受影响的毛细血管丛的位置[9]。考虑到其清楚地识别增殖膜和后透明膜之间的结构关系[10-12]，八
不良神经行为的变化随他汀类药物治疗的小鼠血液和脑胆碱酯酶活性降低
在另一个实验（图1）中，将小鼠分为14组，分为8只小鼠/组（2 h或24 h），用于口服蒸馏水（对照）（对照）和用阿托伐他汀，辛伐他托tin和沙使用剂的治疗组，以500 mg/kg/kg/kg/kg为例。蒸馏水或他汀类药物给药后两次和24小时，从末端醚anthe sia下的恢复轨道丛获得了血液样本，进入脱肝毛细管。将血液样品在900×g下离心15分钟，以分离血浆；红细胞用生理盐溶液洗涤。使用均质器（Omni Bead Ruptor，Omni International，USA，Omni Bead Ruptor，美国），整个大脑都用正常盐水（1：9）匀浆（1：9）。使用商业试剂盒（ElabScience Biotechnology Inc.，美国德克萨斯州休斯敦），在血浆，红细胞和整个大脑中的胆碱酯酶活性逐渐开采分光光度法。