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World File Search System氢氟酸
更明确的法律授权将有利于美国能源部管理贫铀的努力
美国能源部 (DOE) 环境管理办公室 (EM) 利用 COVID-19 停工对位于朴茨茅斯和帕迪尤卡的两个贫化铀六氟化物 (DUF6) 转化设施进行维护和改造。这些设施将 DUF6 转化为两种主要产品：贫化铀氧化物和氢氟酸。据 EM 称，该机构花费了约 4740 万美元进行改造，官员们表示这将提高设施的效率。EM 尚未全面评估此次停工对转化任务的影响，但官员们表示，他们正在为这些设施制定新的成本和进度估算，并将于 2022 年完成。帕迪尤卡工厂的转化作业于 2021 年 11 月重启，EM 官员告诉我们朴茨茅斯工厂的作业于 2022 年 7 月重启。
表彰对水资源做出的杰出贡献
简介 3-4 2024 年新加坡 Watermark 奖获奖者 • 亚马逊网络服务新加坡 5-6 • Mee Toh 学校 7-8 • Systems on Silicon Manufacturing Company Pte.有限公司 9-10 2024 年节水奖获奖者 • 生物医学制造 11-12 • 商业洗衣房 12 • 数据中心 13 • 电子产品 14 • 炼油厂 14 • 半导体 15 • 晶圆制造 15 • 酒店 16-17 • 办公室 18 • 零售 19-20 • 小学 21-22 • 中学 23-25 • 初级学院 25 • 庄园（镇议会） 26 2024 年节水奖（项目）获奖者 • 用于冷却塔补充的低氢氟酸 (HF) 再生水 27 • 废水处理厂 27 • 水回收厂项目 28 • Fab10X 本地洗涤器回收废水回收 (LSRRR) 和 Fab10X 本地洗涤器回收扩建 (LSR) 28
IPC/WHMA-A-620E-S——太空和军事应用...
0.1.7 白色瘟疫（氟侵蚀）在制造由镀锡、镀银或镀镍的铜或铜合金导体制成的氟聚合物绝缘电线和电缆的过程中，挤压氟碳树脂以形成绝缘护套时的温度很高，以至于可能发生聚合物的氧化降解，可能导致多种物质的释放或排气，包括一种反应性极强的化合物碳酰氟 (COF2)。绝缘层的排气既在内部（例如，在电线/电缆束中），也在外部（例如，在周围环境中）。在存在微量大气水分（例如，湿度）的情况下，碳酰二氟会水解生成二氧化碳 (CO2) 和氟化氢 (HF)。氟化氢 (HF) 随后会水合形成浓氢氟酸 (HF aq)，这是一种极具腐蚀性的物质，会腐蚀金属和金属氧化物，包括但不限于导体、触点、连接器外壳等。
用于下一代储能设备的钒 MXenes 材料
摘要 电池和超级电容器已成为下一代储能技术的有希望的候选者。新型二维 (2D) 电极材料的快速发展预示着储能设备新时代的到来。MXenes 是一种新型的层状二维过渡金属碳化物、氮化物或碳氮化物，由于其优异的电导率、电化学和亲水性能、大的表面积和吸引人的拓扑结构而备受关注。本综述重点介绍了使用和不使用蚀刻剂（如氢氟酸、氟化锂和盐酸）去除 MAX 相的“A”层来制备碳化钒 MXenes 的各种合成方法。目标是展示利用毒性较小的蚀刻方法来实现与传统方法制备的 MXenes 具有可比性能的 MXenes。本综述还讨论了插层对 MXene 层之间高层间距的影响以及 MXenes 作为超级电容器和电池电极的性能。最后，讨论了目前对碳化钒 MXenes 在合成、可扩展性和在更多储能设备中的应用方面的知识存在的差距。
多孔硅纳米结构和阳极 SiO2 表面钝化可提高多孔硅太阳能电池效率
摘要：研究了多孔硅 (PS) 表面二氧化硅 (SiO 2 ) 阳极形成过程中的光伏效应，旨在开发一种潜在的钝化技术，实现高效的纳米结构硅太阳能电池。PS 层是在含氢氟酸 (HF) 的电解质中通过电化学阳极氧化制备的。在室温下，在 HCl/H 2 O 溶液中通过自下而上的阳极氧化机制在 PS 表面形成阳极 SiO 2 层。通过调节阳极氧化电流密度和钝化时间来精确控制表面钝化的氧化层厚度，以在 PS 层上实现最佳氧化，同时保持其原始纳米结构。PS 层微观结构的 HRTEM 表征证实了 PS/Si 界面处的原子晶格匹配。研究了光伏性能、串联电阻和分流电阻对钝化时间的依赖关系。由于 PS 表面钝化充分，阳极氧化时间为 30 秒的样品实现了 10.7% 的最佳转换效率。外部量子效率 (EQE) 和内部量子效率 (IQE) 表明由于 PS 的抗反射特性，反射率显著下降，而由于 SiO 2 表面钝化，则表明性能优越。总之，PS 太阳能电池的表面可以通过电化学阳极氧化成功钝化。
GAO-21-589，经济伤害灾难贷款计划：改善与申请人沟通并解决欺诈风险所需的其他行动
能源部（DOE）环境管理办公室（EM）使用COVID-19关机在两个耗尽的Hexafluoride（DUF6）转换设施上进行维护和修改，位于朴次茅斯和Paducah地点。这些设施将DUF6转换为两种主要产品：氧化铀和氢氟酸枯竭。根据EM的说法，该机构花了约4,740万美元进行修改，官员说这将提高设施的效率。 em尚未完全评估此关闭对转换任务的影响，但官员们说，他们正在为将于2022年完成的设施开发新的成本和计划估算。 转换操作于2021年11月在Paducah设施重新启动，EM官员告诉美国运营于2022年7月在朴次茅斯的设施重新启动。根据EM的说法，该机构花了约4,740万美元进行修改，官员说这将提高设施的效率。em尚未完全评估此关闭对转换任务的影响，但官员们说，他们正在为将于2022年完成的设施开发新的成本和计划估算。转换操作于2021年11月在Paducah设施重新启动，EM官员告诉美国运营于2022年7月在朴次茅斯的设施重新启动。
密度泛函理论方法研究 2D MXene Hf 3 C 2 F 2 单层的结构稳定性和电子性质
近几年来，电池需求量最大，在移动电子设备、电网和电动汽车中的大规模应用是环保的最新优势 [1- 5]。离子电池需求量最大。与其他具有较长充放电周期和较高能量密度的电池相比，锂离子 (LIB) 是最先进、最稳定的电池技术 [6–9]。钠离子电池 (NIB) 的需求量也很大，因为它们的化学性质相似、存储容量高，而且是地球上最丰富的材料，这使得钠可以与锂竞争。大量实验表明,2D材料表现出高容量[10-14],低开路电压,良好的循环稳定性,其中实验合成的MAX相2D MXenes M n+1 AX n(n=1,2,3..)在电池负极材料中显示出更好的效果,其中M为过渡金属族(Ti,V,Zr,Hf等),A为13-14族元素(Si,Al,Ge,Ga等),X为碳化物或氮化物族[15-21]。其中Ti 3 C 2 报道的容量为410 mAhg -1 Li原子/1C[22]。同时,密度泛函理论(DFT)预测其容量为320 mAh.g -1 。在用卤素基团（F、OH 等）封端后形成 Ti 3 C 2 Li 2 ，锂容量会大幅降低 [23]。最近，通过 Hf 3 [Al(Si)] 4 C 6 固溶体和氢氟酸选择性蚀刻合成了 MXenes Hf 3 C 2
具有表面端接基团 (-F、-OH、=O、-Cl) 的 Ti3C2Tx MXene 量子点，用于超快光子学
摘要：过渡金属碳化物和氮化物（MXenes）由于其受灵活的组成或表面功能团调控影响的高度可调的电子和光学性质而在光电应用领域引起了广泛关注。先前超快光子研究中使用的 Ti 3 C 2 T x MXenes（-F，-OH，=O封端）通常通过通用的氢氟酸（HF）蚀刻策略合成，这可能导致大量缺陷，从而阻碍 Ti 3 C 2 T x 的光电性能。在本文中，受到通过微密集层剥离法（MILD）蚀刻策略制备的 Ti 3 C 2 T x（-F，-OH，=O，-Cl封端）更高的电导率和载流子迁移率的启发，我们采用液相剥离（LPE）方法进一步优化它，以合成纯 Ti 3 C 2 T x 量子点（QDs）用于超快光子学。与在 1550 nm 下运行的其他 QDs 可饱和吸收体 (SA) 器件相比，我们的 SA 器件表现出相对较低的饱和强度 (1.983 GW/cm − 2 ) 和较高的调制深度 (11.6%)，从而更容易产生锁模脉冲。在通信波段获得了以 1566.57 nm 为中心波长、基频为 22.78 MHz 的 466 fs 的突出超短脉冲持续时间。考虑到基于这种 Ti 3 C 2 T x QDs 锥形光纤的 SA 是对 Er 3+ 掺杂光纤激光器 (EDFL) 的首次探索，这项工作将为超快光子学的应用开辟一条新途径。
简历和学业
教育和培训 名称 材料科学研究博士学位 XXV 周期 完成日期 2013 年 7 月 2 日 颁发者：卡塔尼亚大学 论文标题 在 (100) 和 (111) 硅晶片上进行化学镀银，通过辅助蚀刻制造纳米线和纳米柱。 http://archivia.unict.it:8080/handle/10761/1293 导师、监督员 Prof. Emanuele Rimini、Prof.ssa Maria Grazia Grimaldi、Dr. Giuseppe D'Arrigo 活动描述 博士论文提出了一种特殊的金属辅助化学蚀刻硅的技术高级研究，该技术是通过将覆盖有金属网络的半导体基板浸入含有氧化剂的溶液中来实现的。金属的存在使氧化优先发生在与基材接触的区域，从而有助于氧化。被氧化的部分会被溶液中含有的酸除去，而产生的凹陷会在起始基底上留下丝状结构。温度、溶液成分和照明会影响这一过程，金属网络的形态和基材的晶体取向也会影响这一过程。该金属是通过化学沉积获得的，将基材浸入含有不同浓度的金属盐（AgNO3、KauCl4、Na2PtCl6）和氢氟酸（HF）的溶液中不同时间。利用 RBS、SEM 和 TEM 研究沉积情况。通过使用各种光刻技术构造的基板，突出了对晶体取向的依赖性，这些基板允许在基板上选择性沉积金属。 TEM 观察
熔盐蚀刻 Nb2CTz MXene 纳米片的剥离、分层和氧化稳定性
自 2011 年首次合成 MXene 以来，MXene 的安全且可扩展的生产一直是一个重要但难以实现的目标 1 。MXene 是二维纳米材料，通式为 M n+1 X n T z ，其中 M 是早期过渡金属（通常是 Ti、Nb 或 V），X 是碳和/或氮，T z 代表表面终止（例如 -F、-Cl、-OH、-O）。MXene 源自一种称为 MAX 相的母材料，该母材料将 M-X 与来自周期表 13-16 2,3 族的层间 (A) 元素结合在一起。已经合成了 50 多个 MAX 相；但是，只有一些 MAX 相可以通过传统的酸蚀技术剥离成感兴趣的二维 MXene 纳米片。之前的研究大多集中在 Ti 基 MXenes 上。MXene 纳米片可用于储能、催化、EMI 屏蔽、传感器和复合材料 4-10 等一系列应用。高浓度氢氟酸 (HF) 通常用于从 MAX 相中选择性去除 A 层以生产 MXenes。其他方法通常使用盐形成原位 HF 溶液，例如将氟化锂 (LiF) 和盐酸 (HCl) 结合或使用氟化氢铵 (NH 4 )HF 2 1,11 。然而，使用水性氟化物蚀刻剂具有许多固有的风险和挑战。与处理 HF 相关的危害使得 MXene 合成工艺难以扩大到商业水平。酸蚀 MXene 合成路线的另一个缺点是废物管理 12 。此外，传统的 HF 酸蚀技术仅限于少数 MAX 相，因此需要