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World File Search System氮杂
＃127：用于氮管理的生物学
糖是土壤中碳水化合物的主要来源，也是微生物的必需有机化合物。它们可能刺激骨料形成，并充当根部区域中各种过程的触发，例如n循环和土壤有机物的分解。生物学生物学的应用可以在潮水中或作为种子涂层应用，被注入土壤中，作为干肥涂层或叶面喷雾剂。最常见的应用方法是繁殖和种子处理，因为这些方法可确保直接递送生物学。方法选择将取决于产品及其应用的目的。对于某些产品，将生物学与肥料或除草剂相结合会损害生物学。因此，农民应在考虑生物学与其他产品的兼容性的同时特别注意。生物学的处理和存储很重要的是阅读标签，特别是如果生物含有活生物体。正确的存储，处理和应用至关重要。对于所有生物学，建议将产品存储在合适的位置（凉爽，干燥和深色）以保持保质期。应避免与无化学水混合时形成均匀的溶液，并应避免混合后过度的停机时间。除了不使用规定的应用方法外，不正确的储存和无效混合也会影响生物学的功效。实验生物学的任何生物学的有效性可能会因位置而异。本地研究可以帮助评估哪些产品的工作原理，什么不是给定情况。
探索β根瘤菌在氮中的潜力...
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生物氮固定：生态意义
生物氮固定（BNF）是一个重要的生态过程，在维持生态系统中氮的平衡中起着至关重要的作用。氮是生命的重要元素，是氨基酸，蛋白质和核酸的主要组成部分。虽然氮在地球大气中很丰富，但它主要是以惰性n 2气的形式，大多数生物都无法直接使用。生物氮固定是某些微生物将大气氮转化为植物可以容易使用的形式的过程，从而有助于生态系统的整体生产力和可持续性。负责生物氮固定的主要药物是固氮细菌，它们与植物形成共生相关性或自由存在于土壤中。这些细菌具有氮化酶，这使它们能够在大气氮中打破强三重键，并将其转化为氨（NH 3）或可以被植物吸收的相关化合物。生物氮固定的生态意义是巨大的，影响了营养循环，植物生长和整体生态系统动力学。
诺里斯葡萄糖无氮培养基
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实验性种子去甲基化后的长期甲基化组变化及其与香叶草（Geraniaceae）中反复水分胁迫的相互作用
• 全球亚热带和温带地区干旱期的频率和长度正在增加。表观遗传对水分胁迫的反应可能是植物抵御这些难以预测的挑战的关键。实验性 DNA 去甲基化与应激因子的应用相结合是揭示表观遗传学对植物应激反应贡献的适当策略。• 在温室中，我们分析了用 5-氮杂胞苷对种子进行去甲基化和/或反复受水胁迫后，一年生地中海草本植物 Erodium cicutarium 成年植株叶片胞嘧啶甲基化的变化。我们使用亚硫酸盐 RADseq (BsRADseq) 和新报道的 E. cicutarium 参考基因组，以 2 9 2 因子设计表征甲基化变化，控制植物相关性。 • 从长期来看，仅用 5-氮杂胞苷处理会导致单个胞嘧啶的低甲基化和高甲基化，在 CG 环境中会出现显著的低甲基化。在对照条件下，干旱导致除 CHH 环境中所有环境中的甲基化减少。相反，经历反复水胁迫并用 5-氮杂胞苷处理的植物的基因组使 DNA 甲基化水平增加约 5%。• 种子去甲基化和反复干旱在整体和特定环境中的胞嘧啶甲基化方面产生了高度显著的相互作用。大多数甲基化变化发生在基因区域周围和转座因子内。这些与基因相关的差异甲基化区域的注释包括几个在应激反应中具有潜在作用的基因（例如 PAL、CDKC 和 ABCF），证实了表观遗传在分子水平上应对应激的贡献。
基于化学蛋白质组学的靶标识别电亲和标记平台
摘要：靶标识别涉及对具有药理活性的小分子配体的蛋白质靶标进行反卷积，这对于早期药物发现至关重要，但在技术上具有挑战性。光亲和标记策略已成为小分子靶标反卷积的基准，但共价蛋白质捕获需要使用高能紫外线，这会使下游靶标识别变得复杂。因此，迫切需要替代技术，以控制化学探针的激活，从而共价标记其蛋白质靶标。在这里，我们介绍了一种电亲和标记平台，该平台利用小型的氧化还原活性二氮杂环丁酮功能组来实现基于化学蛋白质组学的活细胞环境中的药效团靶标识别。实现该平台的基础发现是二氮杂环丁酮可以通过电化学氧化以显示可用于共价修饰蛋白质的反应中间体。这项工作首次证明了电化学平台是药物靶标识别的功能性工具。
含有查尔酮、噻唑和噻二唑部分的新型吡唑衍生物的设计、合成及强效抗胰腺癌活性：基因表达、DNA 碎片化、细胞周期停滞和 SAR
参与癌症发展和进展的细胞过程。30 – 33因此，已设计和合成了许多杂环衍生物，以用作抗癌剂。在这些结构中，五元杂环，例如吡唑、噻唑和噻二唑，是特别重要的化合物。34 – 37吡唑环作为具有两个相邻氮原子的五元杂环，存在于具有不同用途的广泛化合物中。此外，众所周知，吡唑，无论是天然存在的还是合成的，都具有广泛的生物学特性（图 1 中给出了一些具有生物活性的吡唑）。38噻唑部分是一种重要的芳香族五元杂环。其独特的生物学特性是由硫和氮原子决定的，噻唑骨架存在于 18 种以上经 FDA 批准的药物中。39 研究表明，含噻唑的化合物具有多种生物学特性，如抗真菌、40 抗菌、41 抗癌、28 利尿、42 抗炎、43 镇痛、44
含杂环的 HDAC 抑制剂对癌症有效
HDAC 是一类催化组蛋白尾部赖氨酸残基乙酰基去除的酶，从而导致染色质重塑。[3] 具体而言，乙酰基的去除会导致染色质凝聚，这是由于去乙酰化的组蛋白胺的氮的正电荷与带负电荷的 DNA 链之间的相互作用。[4] 这种相互作用阻碍了转录因子的进入，最终导致转录抑制。因此，HDAC 是调控基因表达的重要酶。[5] 在 HDAC 底物中，不仅有组蛋白尾部的赖氨酸，还有非组蛋白，如转录因子、细胞骨架蛋白、分子伴侣和核输入因子，涉及广泛的生物学过程。[6]
