Adacel ® 磷酸铝、甲醛、2-苯氧乙醇、戊二醛,预充式注射器的尖端盖可能含有乳胶 Boostrix ® 甲醛、氢氧化铝、氯化钠、聚山梨醇酯 80,预充式注射器的尖端盖可能含有乳胶 Tenivac ® 磷酸铝、甲醛、氯化钠,预充式注射器的尖端盖可能含有乳胶 TDVAX™ 磷酸铝、甲醛、硫柳汞 B. 脑病:(Tdap)在接种前一剂 DTP、DTaP 或 Tdap 后 7 天内,出现无法归因于其他可识别原因的脑病(例如昏迷、意识水平下降或长时间癫痫发作)。这些人群应接种 Td 代替 Tdap。5 7. 警告和注意事项
与静脉输注和其他药物甲硝唑溶液的兼容性可将其稀释至5分或更高的含量为5或更高的含量,并使用适当的氯化钠0.9%,葡萄糖 - 盐分组合,葡萄糖5%或氯化钾注射20mmol/L和40mmol/L。虽然与化合物乳酸钠输注(Hartmann的溶液)和复合氯化钠输注(Ringer's溶液)在物理上兼容,但甲硝唑在长时间内与它们不兼容。因此,不建议添加甲硝唑溶液以输注这些溶液。但是,它可以通过管理Hartmann或Ringer的解决方案的快速运行的管理Y站点来实现。虽然10%的葡萄糖与甲硝唑溶液兼容进行输注,但由于所得溶液的渗透压较高,因此不建议将其用作稀释剂和媒介物。如果需要稀释,则应在2°C至8°C下将所得溶液保持不超过24小时。
甘露醇稳定剂 Abrysvo RSV 22.5 mg 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Abrysvo RSV 0.08 mg 矿物质盐 调节张力 Abrysvo RSV 1.1 mg 氯化钠 蔗糖稳定剂 Abrysvo RSV 11.3 mg 氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 0.11 mg 盐酸氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 1.04 mg 硫酸铵 蛋白质净化剂 ActHIB Hib 净化成分 牛酪蛋白培养基营养物 ActHIB Hib 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 ActHIB Hib <0.5 mcg 矿物质盐 调节张力 ActHIB Hib 稀释剂中 0.4% 氯化钠 蔗糖稳定剂 ActHIB Hib 8.5% 2-苯氧乙醇稳定剂 Adacel Tdap 3.3 mg (0.6% v/v)(不作为防腐剂) 磷酸铝佐剂 Adacel Tdap 1.5 mg(0.33 mg 铝) 硫酸铵 蛋白质净化剂 Adacel Tdap 净化成分 牛,酪蛋白氨基酸稳定剂 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 二甲基-β-环糊精 培养基营养物 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 Adacel Tdap ≤5 mcg 戊二醛灭活剂 Adacel Tdap <50 ng(残留) 蛋清(卵清蛋白) 残留培养基 Afluria Influenza ≤1 mcg β-丙内酯病毒灭活剂 Afluria Influenza <2.3 ng 氯化钙 培养基营养物 Afluria Influenza 0.5 mcg 氢化可的松 培养基营养物 Afluria Influenza ≤0.56 ng 硫酸新霉素 抗菌剂 Afluria Influenza ≤61.5 ng 磷酸盐缓冲液 缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 磷酸二氢钾 80 mcg 磷酸二氢钠 300 mcg 磷酸二氢钠 多粘菌素 B 抗菌剂 Afluria Influenza ≤10.5 ng 氯化钾缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 矿物质盐 调节张力 Afluria Influenza 4.1 mg 氯化钠 牛磺脱氧胆酸钠 蛋白质净化剂 Afluria Influenza ≤10 ppm(残留) 蔗糖稳定剂 Afluria Influenza <10 mcg 硫柳汞防腐剂 Afluria Influenza 24.5 mcg 汞仅在多剂量小瓶中;单剂量中无 AS01 E 佐剂 AREXVY RSV 包装说明书中未指定的量 胆固醇 脂质 AREXVY RSV 0.125 mg DNA 残留培养基 AREXVY RSV ≤0.80 ng/mg DOPC AS01 E 中的脂质 AREXVY RSV 0.5 mg 宿主细胞 蛋白质 残留培养基 AREXVY RSV ≤2.0% 磷酸盐缓冲液 缓冲液 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 0.83 mg 磷酸二氢钾 0.26 mg 磷酸二钾 0.15 mg 无水磷酸二钠 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 AREXVY RSV 0.18 mg 盐、矿物质 调节张力 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 海藻糖 稳定剂 AREXVY RSV 14.7 mg 氢氧化铝 佐剂 Bexsero 脑膜炎球菌B 1.5 毫克(0.519 毫克铝)组氨酸培养基营养素Bexsero 脑膜炎球菌 B 0.776 毫克卡那霉素抗菌素Bexsero 脑膜炎球菌 B <0.01 微克盐、矿物质调节张力Bexsero 脑膜炎球菌 B 3.125 毫克氯化钠蔗糖稳定剂Bexsero 脑膜炎球菌 B 10 毫克氢氧化铝佐剂增强剂Tdap ≤0.3 毫克铝 牛酪蛋白 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 牛提取物 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 甲醛灭活剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(残留) 戊二醛灭活剂 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(吐温 80) 矿物质盐 调节张力 Boostrix Tdap 4.4 毫克氯化钠 葡萄糖 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定量 L-组氨酸 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 1.55 毫克 苯酚灭活剂 Capvaxive 肺炎球菌 21 净化成分 聚山梨醇酯 20 表面活性剂Capvaxive 肺炎球菌 21 0.50 mg 盐、矿物质 调节张力 Capvaxive 肺炎球菌 21 4.49 mg 氯化钠 酵母培养基营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定的量 (4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)
给药 • 抽取和给药 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液时,请使用无菌技术和辐射屏蔽。 • 根据校准时间和所需剂量计算所需给药量。 • 给药前,目视检查 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液中是否有颗粒物和变色。仅使用清澈、无色或最多略带黄色且没有可见颗粒的溶液。 • Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液可以用无菌 0.9% 氯化钠注射液 USP 稀释。 • 在给患者给药前立即使用剂量校准器测定最终剂量。 • 注射 Gallium Ga 68 Gozetotide 注射液后,用无菌 0.9% 氯化钠注射液 USP 进行静脉冲洗,以确保完全输送剂量。 • 按照适用法规以安全的方式处理任何未使用的药物。 • 除非有禁忌症,否则可以在注射放射性示踪剂时使用预计在吸收时间内起作用的利尿剂,以潜在地减少放射性示踪剂在膀胱和输尿管中积累造成的伪影。
赋形剂和其他组成的定性组成溶性:磷酸二氢二氢钾二氢磷酸钾磷酸二氢磷酸盐明胶单钠谷氨酸氯化钠氯化钠氯化钾氯化钾含氯化钾,以替代磷酸盐的磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐磷酸盐的pototand pototand patogentate potogend patogentate potogend patogentate potogend patogentat注射冻干的水:白色至淡黄色粉末。溶剂:透明的同质液体。3。临床信息3.1目标物种牛(小牛和成年母牛)。3.2适用于每个目标物种的适应症,以从3个月大的牛疱疹病毒1型(BOHV-1)从3个月开始对牛进行主动免疫,以减少传染性牛鼻气管炎(IBR)和田间病毒的临床迹象。免疫发作:基本疫苗接种计划完成后21天。免疫持续时间:基本疫苗接种计划完成后6个月。
甘露醇稳定剂 Abrysvo RSV 22.5 mg 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Abrysvo RSV 0.08 mg 矿物质盐 调节张力 Abrysvo RSV 1.1 mg 氯化钠 蔗糖稳定剂 Abrysvo RSV 11.3 mg 氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 0.11 mg 盐酸氨丁三醇稳定剂 Abrysvo RSV 1.04 mg 硫酸铵 蛋白质净化剂 ActHIB Hib 净化成分 牛酪蛋白培养基营养物 ActHIB Hib 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 ActHIB Hib <0.5 mcg 矿物质盐 调节张力 ActHIB Hib 稀释剂中 0.4% 氯化钠 蔗糖稳定剂 ActHIB Hib 8.5% 2-苯氧乙醇稳定剂 Adacel Tdap 3.3 mg (0.6% v/v)(不作为防腐剂) 磷酸铝佐剂 Adacel Tdap 1.5 mg(0.33 mg 铝) 硫酸铵 蛋白质净化剂 Adacel Tdap 净化成分 牛,酪蛋白氨基酸稳定剂 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 二甲基-β-环糊精 培养基营养物 Adacel Tdap 包装说明书中未指定的数量 甲醛灭活剂 Adacel Tdap ≤5 mcg 戊二醛灭活剂 Adacel Tdap <50 ng(残留) 蛋清(卵清蛋白) 残留培养基 Afluria Influenza ≤1 mcg β-丙内酯病毒灭活剂 Afluria Influenza <2.3 ng 氯化钙 培养基营养物 Afluria Influenza 0.5 mcg 氢化可的松 培养基营养物 Afluria Influenza ≤0.56 ng 硫酸新霉素 抗菌剂 Afluria Influenza ≤61.5 ng 磷酸盐缓冲液 缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 磷酸二氢钾 80 mcg 磷酸二氢钠 300 mcg 磷酸二氢钠 多粘菌素 B 抗菌剂 Afluria Influenza ≤10.5 ng 氯化钾缓冲液 Afluria Influenza 20 mcg 矿物质盐 调节张力 Afluria Influenza 4.1 mg 氯化钠 牛磺脱氧胆酸钠 蛋白质净化剂 Afluria Influenza ≤10 ppm(残留) 蔗糖稳定剂 Afluria Influenza <10 mcg 硫柳汞防腐剂 Afluria Influenza 24.5 mcg 汞仅在多剂量小瓶中;单剂量中无 AS01 E 佐剂 AREXVY RSV 包装说明书中未指定的量 胆固醇 脂质 AREXVY RSV 0.125 mg DNA 残留培养基 AREXVY RSV ≤0.80 ng/mg DOPC AS01 E 中的脂质 AREXVY RSV 0.5 mg 宿主细胞 蛋白质 残留培养基 AREXVY RSV ≤2.0% 磷酸盐缓冲液 缓冲液 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 0.83 mg 磷酸二氢钾 0.26 mg 磷酸二钾 0.15 mg 无水磷酸二钠 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 AREXVY RSV 0.18 mg 盐、矿物质 调节张力 AREXVY RSV 4.4 mg 氯化钠 海藻糖 稳定剂 AREXVY RSV 14.7 mg 氢氧化铝 佐剂 Bexsero 脑膜炎球菌B 1.5 毫克(0.519 毫克铝)组氨酸培养基营养素Bexsero 脑膜炎球菌 B 0.776 毫克卡那霉素抗菌素Bexsero 脑膜炎球菌 B <0.01 微克盐、矿物质调节张力Bexsero 脑膜炎球菌 B 3.125 毫克氯化钠蔗糖稳定剂Bexsero 脑膜炎球菌 B 10 毫克氢氧化铝佐剂增强剂Tdap ≤0.3 毫克铝 牛酪蛋白 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 牛提取物 培养基 营养物 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 甲醛灭活剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(残留) 戊二醛灭活剂 Boostrix Tdap 包装说明书中未指定量 聚山梨醇酯 80 表面活性剂 Boostrix Tdap ≤100 微克(吐温 80) 矿物质盐 调节张力 Boostrix Tdap 4.4 毫克氯化钠 葡萄糖 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定量 L-组氨酸 培养基 营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 1.55 毫克 苯酚灭活剂 Capvaxive 肺炎球菌 21 净化成分 聚山梨醇酯 20 表面活性剂Capvaxive 肺炎球菌 21 0.50 mg 盐、矿物质 调节张力 Capvaxive 肺炎球菌 21 4.49 mg 氯化钠 酵母培养基营养物 Capvaxive 肺炎球菌 21 包装说明书中未指定的量 (4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)
缓冲氯化钠蛋白胨溶液的成分符合 USP/EP/BP/JP/IP(1-5) 的统一方法。建议使用此培养基制备稳定的测试菌株悬浮液,用于验证非无菌产品的微生物检测程序。使用标准化的稳定悬浮液可以确定该测试是否适用于在产品存在的情况下检测微生物。使用此溶液稀释/溶解不溶于水的非脂肪产品和水溶性产品。HMC 蛋白胨可作为营养源并保持细胞活力。培养基中的磷酸盐可作为良好的缓冲剂。氯化钠可保持渗透平衡。聚山梨醇酯可降低表面张力,还可使测试样品中存在的酚类化合物失活。据报道,卵磷脂和聚山梨醇酯 80 (Tween 80) 是中和剂,可使样品收集处的残留消毒剂失活 (6)。卵磷脂可中和季铵化合物,聚山梨醇酯80可中和酚类消毒剂、六氯酚、福尔马林和卵磷脂乙醇(7)。
在500 mg小瓶中加入10 ml的水以使50 mg/ml溶液进一步稀释上述溶液的5 ml(250 mg万古霉素),并添加45 ml葡萄糖5%或氯化钠0.9%,最终浓度为50 ml,最终浓度为5 mg/ml。1g小瓶加入20 ml的水以向1G小瓶注入,以使50 mg/ml溶液进一步稀释上述溶液的5 ml(250 mg万古霉素),并添加45 ml葡萄糖5%或氯化钠0.9%,最终浓度为50 mL,最终浓度为5毫升5 mg/ml。特殊情况(10 mg/ml浓度 - 只能通过中心线给出),以便于限制液体的婴儿,可以将万古霉素稀释至10 mg/ml的浓度,准备10 mg/ml浓度,使用500mg vial加入10 ml的水,以使500毫克的溶液和500毫克的溶液和500 mL的溶液(500 mL)的溶解度(500 mL)(500 mL)(500 mL)(500 mL)加入40毫升葡萄糖5%或氯化钠0.9%,最终体积为50 mL,最终浓度为10 mg/ml。使用1G瓶中准备10 mg/ml浓度,向1G小瓶注入20 ml水以使50 mg/ml的溶液进一步稀释上述溶液的10 ml(500 mg万古霉素),并加入40 ml葡萄糖5%或氯化物0.9%,以达到50 mL的最终浓度为50 ml/MON/MON的最终浓度为50 mL/MM。给药加载剂量:IV输注一小时。
MacConkey琼脂板(统一)的预期用途MacConkey琼脂板(协调)建议根据Microbial限制测试,通过USP/EP/EP/EP/BP/JP/IP的统一方法,将大肠菌群从药品中进行选择性分离和培养。摘要MacConkey琼脂是最早的选择性和差异培养基,用于从各种标本中培养肠道微生物,例如水,粪便和其他怀疑包含这些微生物的来源。原始的MacConkey琼脂是基于MacConkey的胆汁盐中性红乳糖琼脂,该脂肪是将鼠伤寒沙门氏菌菌株与大肠菌群成员区分开的。随后,建议使用MacConkey琼脂和肉汤用于食品的微生物检查以及直接铺板/接种水样的大肠杆菌计数。这些媒体也被牛奶和乳制品和药品制剂的标准方法所接受。MacConkey琼脂含有晶体紫色和盐的设计旨在实现乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐的更多分化,以促进肠道病原体的卓越生长。建议使用微生物极限测试。原始培养基包含蛋白质,胆汁盐,氯化钠和两种染料。该培养基的选择性作用归因于胆汁盐,这抑制了大多数革兰氏阳性细菌。明胶和蛋白蛋白(肉类和酪蛋白)的胰腺消化物提供氮和其他营养素,而乳糖一水合物是碳水化合物来源。中性红色是pH指示器。胆汁盐和晶体紫罗兰色是抑制革兰氏阳性细菌生长但允许肠革兰氏阴性细菌生长的选择性剂。氯化钠保持渗透平衡。配方 *成分G/L明胶17.0蛋白(肉和酪蛋白)3.0乳糖一水合物10.0氯化钠5.0胆汁盐1.5中性红色0.03 Crystal crystal Violet 0.001 AGAR 13.5 *调节以适合性能参数。其他材料所需的细菌孵化器。使用说明