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World File Search System氯化钠
咪达唑仑注射液 - accessdata.fda.gov
• 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑只能通过静脉注射。避免动脉内注射或外渗 [见警告和注意事项 (5.7)]。 • 只有接受过程序镇静管理培训且未参与诊断或治疗程序实施的人员才应施用 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑。 • 给药人员必须接受过气道阻塞、通气不足和呼吸暂停的检测和管理培训，包括保持气道畅通、支持性通气和心血管复苏。 • 在施用 0.9% 氯化钠注射液中的咪达唑仑期间，必须立即提供补充氧气、复苏药物以及适合年龄和尺寸的袋/阀/面罩辅助通气设备。应立即提供苯二氮卓类逆转剂。 • 在镇静期间和恢复期间持续监测生命体征[见警告和注意事项(5.1)]。
脑膜炎球菌疫苗 2020
Bexsero：26–41% 出现发热≥38°C，4–8% 发热≥39°C。体温通常在接种疫苗后 6 小时达到最高，第 2 天下降，第 3 天消退。其他不良反应：注射部位压痛、肿胀、硬结和红斑、烦躁、嗜睡、哭闹、食欲改变。 Menveo：不良事件发生频率与其他儿童疫苗相似。约 1% 出现发热。 Nimenrix：30–50% 出现轻微注射部位反应。约 20% 出现轻微全身反应。 Menactra：大多数反应是局部注射部位反应。 兼容性 不适用。 不兼容性 不适用。 稳定性 在注射前请勿从冰箱中取出。有效期见包装。 储存 储存在 2°C 至 8°C 的环境中。请勿冷冻。避光。储存应符合国家疫苗储存指南“争取 5 年”。辅料 Bexsero：氯化钠、组氨酸、蔗糖。 Nimenrix：蔗糖、氨丁三醇、0.9%氯化钠。 Menactra：氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 Menveo：蔗糖、天然橡胶、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠、氯化钠。 特别说明
光动力疗法联合 Mesalt® 治疗糖尿病足部溃疡肉芽组织增生
这种新的护理计划方法涉及患者嫂子的自我管理，她接受过第一作者的培训，她是一名专门从事伤口护理的护士。治疗方案包括每天用生理盐水清洁伤口，并在伤口床上敷上含有 20% 氯化钠的湿纱布五分钟，然后用 Mesalt® 作为二层敷料。选择这种方法是通过氯化钠的高渗作用来帮助减少渗出量。氯化钠 (20%) 用于伤口时具有高渗作用，这意味着与正常体液相比，它具有更高的溶质浓度。这种高渗作用有助于减少伤口中的渗出液量，降低组织张力并使伤口边缘闭合。13 每周在伤口护理诊所进行随访，在那里进行 PDT 并重新使用 Mesalt® 作为二层敷料。
外围施用的加压剂药物图
•在10ml-20ml氯化钠中分别为0.9％，分别分别为两个相等的体积••••••分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。 •这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。 如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查•••••分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。 •这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。 如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查••••分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。 •这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。 如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查•••分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。 •这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。 如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查••分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。 •这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。 如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查•分别在10ml-20ml氯化钠中分别分别为0.9％，•通过残留套管注入两个组成的体积之一（确保它仍然不静脉内）•使用新的针头，依靠固定型在循环中，依靠一个循环依次划分。•这样做的速度越快，它就越有效•蓝光应立即逆转。如果在用苯丙胺治疗后复发，请寻求医疗审查
内径能量评论 - 铁 +钠电池制造商的视角
作为技术课，已经证明了基于钠金属卤化物电池的储能系统，目前已商业部署。根据DOE全球储能数据库，至少有28个基于氯化钠氯化钠的项目已在全球范围内部署，最大的运营系统为10MWH。这项技术已经证明了强大的技术记录。Inlyte正在通过更换昂贵的材料以及细胞和模块的创新设计来开发该技术的低成本固定存储版本。2025和2026致力于促进制造自动化并实现固定的8小时交流储能产品的整合准备。
医疗保健提供者 (HCP) 指南
形成辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。仅使用无菌 0.9% 氯化钠注射液，USP 作为稀释剂。此稀释剂不与疫苗一起包装，必须单独采购。请勿使用抑菌 0.9% 氯化钠注射液或任何其他稀释剂。稀释后不要添加超过 1.3 毫升的稀释剂，1 瓶含有 10 剂 0.2 毫升。 在从小瓶中取出针头之前，通过将 1.3 毫升空气抽入小瓶中来平衡小瓶压力
狂犬病免疫球蛋白（人）（RIG）
• 当存在多个伤口时，应使用单独的针头将 RIG 的一部分局部浸润到每个伤口。 4 o 对于 Imogam® - 可以在 0.9% 氯化钠溶液中将 RIG 稀释两到三倍，以提供彻底浸润所有伤口所需的全部 RIG 量。 1 o KamRAB® - 可以在 0.9% 氯化钠溶液中将 RIG 稀释两到三倍，以提供彻底浸润所有伤口所需的全部 RIG 量。 4、8、9、10 o 对于 HyperRAB® - 如果伤口覆盖大面积且剂量不足以浸润整个伤口，则 HyperRAB® 可以用等体积的葡萄糖（5% D5W）水溶液稀释。不要用生理盐水稀释。 3
mRNA疫苗
PFIZER-BIONTECH LIST OF INGERDIENTS: Each dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine includes the following ingredients: lipids (0.43 mg (4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2- hexyldecanoate), 0.05 mg 2[(polyethylene glycol)-2000]- N,N- ditetradecylacetamide, 0.09 mg 1,2-distearoyl-sn-glycero-3- phosphocholine, and 0.2 mg cholesterol), Buffers and stabilizers 0.01 mg potassium chloride, 0.01 mg monobasic potassium phosphate, 0.36 mg sodium chloride, 0.07 mg二元磷酸钠二水合物和6毫克蔗糖。稀释剂（0.9％氯化钠注射，USP）每剂量贡献2.16 mg氯化钠。不含防腐剂。小瓶塞子不是由天然橡胶乳胶制成的。
万古霉素 - 连续输注方案
500mg小瓶加入10 ml的水以向500 mg小瓶注入，以使上述溶液的50 mg/ml溶液进一步稀释5 ml（250 mg万古霉素），并加入45 ml葡萄糖5％或氯化钠0.9％，以使最终体积的最终体积与50毫升5 g/ml的最终体积。1g小瓶加入20 ml的水以向1G小瓶注入，以使50 mg/ml溶液进一步稀释上述溶液的5 ml（250 mg万古霉素），并添加45 ml葡萄糖5％或氯化钠0.9％，最终浓度为50 mL，最终浓度为5毫升5 mg/ml。特殊情况（10 mg/ml浓度 - 只能通过中心线给出），以便于限制液体的婴儿，可以将万古霉素稀释至10 mg/ml的浓度，准备10 mg/ml浓度，使用500mg vial加入10 ml的水，以使500毫克的溶液和500毫克的溶液和500 mL的溶液（500 mL）的溶解度（500 mL）（500 mL）（500 mL）（500 mL）加入40毫升葡萄糖5％或氯化钠0.9％，最终体积为50 mL，最终浓度为10 mg/ml。
新西兰的 COMIRNATY COVID-19 疫苗
• 标签还将说明它们是在紧急使用授权下使用的。此声明已纳入美国食品药品监督管理局 (FDA) 的要求，但与疫苗在新西兰的使用无关或不适用。 • 标签将说明疫苗在使用前必须用无菌 0.9% 氯化钠注射液 USP 稀释。但是，任何药典级的无菌 0.9% 氯化钠都可用于稀释此疫苗。 • 说明书中使用的名称“BNT 162b2 (SARS-COV-2-mRNA 疫苗) 5 剂量小瓶”不适用于新西兰。如上所述，新西兰供应的疫苗将以不同的方式提及）。 • 小瓶指示记录稀释的日期和时间，这与 Medsafe 批准的数据表中的说明一致。 2. 以商品名“COMIRNATY”供应的产品：