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细胞壁脂蛋白CD1687在脱氧氯酸诱导的生物膜艰难梭菌中形成的生物膜中充当DNA结合蛋白
细菌病原体建立复发和持续感染的能力经常与它们形成生物膜的能力有关。梭状芽胞杆菌的差异感染具有较高的复发率和复发率，并且假设生物膜参与其致病性和持久性。生物膜通过C.差异仍然很少了解。已经表明，诸如脱氧胆酸（DCA）或甲硝唑诱导生物膜形成的特定分子，但所涉及的机制仍然难以捉摸。在这项研究中，我们描述了C.差异脂蛋白CD1687在DCA诱导的生物膜形成过程中的作用。我们表明，CD1687的表达是CD1685-CD1689基因簇中的操纵子的一部分，由多个转录启动位点控制，有些是响应DCA诱导的。生物膜形成只需要CD1687，而CD1687的过表达足以诱导生物膜形成。使用RNASEQ分析，我们表明CD1687影响转运蛋白和代谢途径的表达，我们通过下拉测定法（包括转运 - 相关的细胞外蛋白）来识别几个潜在的结合伴侣。然后，我们证明了CD1687在C.差异中暴露于表面，并且该定位是DCA诱导的生物膜形成所必需的。鉴于这种定位以及C.差异形成Edna富生物膜的事实，我们确认CD1687以非特定方式结合DNA。因此，我们假设CD1687是通过通过结合EDNA促进细胞与生物纤维矩阵之间的相互作用，是对DCA的下游响应的组成部分。
TiO2 在次氯酸中的纳米分散
摘要：传统上牙科中使用的抗菌剂的持续和不当使用导致了多重耐药 (MDR) 菌株的出现以及微生物的突变。这一问题导致了多种纳米粒子的开发，以对抗耐药性病原体。二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米粒子由于其化学稳定性、无毒且前体廉价而成为有吸引力的抗菌剂。因此，我们探索了 TiO 2 基纳米分散体，通过使用众所周知的抗菌剂（例如次氯酸 (HOCl)）来制备它们，以增强抗菌效果。在本研究中，合成并表征了溶胶-凝胶基 TiO 2 NPs-HOCl 纳米分散体。通过培养不同浓度的纳米分散体，使用变形链球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和白色念珠菌菌株通过微量稀释测定来评估抗菌效果。为了评估细胞毒性作用，接种了根尖乳头干细胞 (SCAP)，并使用 MTT 测定法进行评估。纳米分散体表现出增强的抗菌作用，几乎没有细胞毒性。基于 HOCl 的纳米分散体表现出更大的抗菌作用和高稳定性。因此，它可以用作治疗各种牙科病原体的有前途的抗菌剂。关键词：TiO 2 纳米粒子、HOCl、抗菌作用、细胞毒性作用、SCAP。
在番茄植物中对葡萄球菌的抗性抗氯酸酯的抗性背后的分子事件
植物防御肽是挑战后分泌的最重要的内源性危险信号，增强了植物免疫反应。肽激素系统蛋白（SYS）显示出在几个植物病态的抗药性中参与抗药性，尽管当外源应用时，SYS诱导的抗性背后的机制仍然难以捉摸。，我们进行了蛋白质组学，代谢组和酶学研究，以破译在不存在或存在辣椒粉感染的情况下SYS诱导的番茄植物变化。系统处理触发了直接蛋白质组学重排，主要参与碳代谢和光合作用。但是，防御蛋白的最终诱导需要并发挑战，从而触发了靶向病原体的蛋白质。相反，在代谢水平上，经SYS处理的植物在一般启动曲线后显示出另一种行为。的液根代谢产物，类黄酮鲁丁和异戊烯素和两种生物碱与4-甲酸盐酸酯酶和Chalcone-Flavanone-异酮酶相关。 此外，蛋白质组学和酶促分析表明，SYS将主要代谢降低了可用的糖的生产，这可能会促进经SYS处理的植物中callo糖沉积的启动。此外，PR1在系统诱导的电阻中是关键元素。 总的来说，蛋白质的直接诱导和在经SYS处理的植物中的特定二级代谢产物的启动表明，翻译后蛋白质调节是针对坏死性真菌的启动的另一个组成部分。的液根代谢产物，类黄酮鲁丁和异戊烯素和两种生物碱与4-甲酸盐酸酯酶和Chalcone-Flavanone-异酮酶相关。此外，蛋白质组学和酶促分析表明，SYS将主要代谢降低了可用的糖的生产，这可能会促进经SYS处理的植物中callo糖沉积的启动。此外，PR1在系统诱导的电阻中是关键元素。总的来说，蛋白质的直接诱导和在经SYS处理的植物中的特定二级代谢产物的启动表明，翻译后蛋白质调节是针对坏死性真菌的启动的另一个组成部分。
在2D层的过渡金属二氯酸盐中的铁磁顺序
传统上，二维中的磁性被认为是由旋转闪光介导的外来相，但远非距离基态下序。最近，在分层的范德华化合物中发现了2D磁态。通过材料组成，结合降低性的稳健和可调磁态，预见到磁性设备中的关键元素具有强大的潜力。在这里，提出了基于金属氯化物的2D磁铁。磁性顺序在金属基板的顶部，甚至直至单层极限，并且可以通过将金属离子从铁到镍替换为底面。使用功能化的STM尖端作为磁传感器，即使没有外部磁场，也可以识别局部交换场。由于这些化合物是通过分子束外延技术处理的，因此它们为当前设备技术提供了巨大的潜力。
最小抑制性抑制次氯酸钠对微生物实验室中的设备的细菌分离株
微生物学实验室设备容易受到细菌污染的影响，因此有可能成为疾病和感染传播的媒介。在Stikes Karsa Husada Garut微生物实验室中，与无菌微生物分析过程相比存在，导致细菌对实验室设备的污染，例如细菌分析，这些分析不符合标准或使用较小的无菌设备。为了控制污染物的扩散，需要使用化学消毒剂（即次氯酸钠）进行去污染过程。通过查看或可以通过最小抑制浓度（MIC）来确定消毒剂的有效性。这项研究的目的是确定次氯酸钠消毒剂在抑制来自Stikes karsa husada Garut微生物实验室设备中细菌分离株中微生物的生长中的有效性。描述了使用的数据分析。这项研究的结果是从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备以4％的浓度从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备上的次氯酸钠消毒剂的最小抑制浓度（MIC）。因此可以得出结论，浓度为4％的次氯酸钠消毒剂可有效抑制微生物的生长。
在37°C和60°C下，在1分钟，5分钟和60分钟下暴露于5.25％次氯酸钠后，对牙髓组织溶解的定量评估。
摘要：上下文：牙髓治疗的成功主要取决于有效的灌溉方法溶解牙髓组织，清除碎屑并清洁复杂的根管系统。次氯酸钠（Naoci）是由于其组织 - 溶解和抗菌特性而广泛使用的牙髓灌溉。目的：在次氯酸钠的不同温度下，人浆组织溶解的定量评估。材料和方法：从新鲜提取的前磨牙收集了二十四个人类纸浆组织的样品。样品分为两组：I组为正常生理盐水和II组为5.25％NAOCI。根据温度（37°C和60°C）进一步将每个组分为两个亚组，并根据组织溶解的时间间隔（1分钟，5分钟和60分钟）。结果：结果表明正常盐水未显示纸浆组织的任何溶解。相比之下，与正常盐水相比，在温度和所有时间间隔中，NAOCL的组织溶解能力明显更高。在60°C下接触5分钟至60分钟时，会看到较少的纸浆溶解。结论：根据当前研究的发现，可以得出结论，当与果肉组织接触至少5分钟，最多60分钟时，5.25％NAOCL在60°C温度下表现出最大的牙髓组织溶解。关键字：牙髓灌溉，次氯酸钠，纸浆组织溶解，温度效应，时间间隔1。引言在牙髓疗法领域获得成功的结果取决于生物力学制备准确性的三合会，化学消毒的效力以及所有根尖的有效封闭。根管系统的具有挑战性且复杂的内部解剖结构使得难以对根管系统进行彻底消毒。因此，灌溉对于消除牙本质碎屑，溶解剩余的牙髓组织和
硝化抑制剂氯酸盐和氮底物对草原土壤中的氨氧化硝化螺旋菌有不同的影响
- 在所有三种氮处理中。在 90 天的实验期内，施用氯酸盐显著降低了 comammox Nitrospira amo A 和 nxr B 基因的丰度。氯酸盐还对 comammox Nitrospira clade B 群落的 β 多样性 (Bray-Curtis 相异性) 有显著影响。虽然 AOB 响应 N 底物的添加而生长并且被两种抑制剂抑制，但 AOA 对 N 底物或抑制剂处理几乎没有反应。相反，comammox Nitrospira clade B 受到尿液底物释放的高铵浓度的抑制。这些结果表明了三个氨氧化群落对 N 底物添加和硝化抑制剂处理的差异化和生态位反应。需要进一步研究这两种抑制剂对不同氨氧化群落的特异性。
二氧化氯和氯酸盐作为糖尿病脚的治疗方法...
糖尿病的全球患病率正在上升，预计到2030年将超过10％。脚溃疡是糖尿病经常发生的并发症。现有的糖尿病足溃疡治疗方法仅部分有效，当这些溃疡无法愈合时，可能会导致肢体截肢。据估计，由于糖尿病足感染引起的截肢每30秒发生一次。因此，需要更有效的治疗方法。一种可能的治疗方法是二氧化氯，这是一种化合物，显示出巨大的希望作为糖尿病足溃疡的治疗方法。对文献的回顾发现了多种机制，二氧化氯和相关的复合亚氯酸盐可以帮助治疗糖尿病足溃疡。这些包括减少高血糖，减轻氧化应激，改善血管病，减慢神经病的进展，减少炎症，治疗感染和改善伤口愈合。二氧化氯和亚氯酸盐是安全有效的。建议对二氧化氯和氯酸盐的潜在益处作为糖尿病足溃疡的治疗。关键词：糖尿病，氧化应激，血管病，神经病，感染。引言糖尿病（DM）是一种代谢和炎症性疾病，影响了全球数百万的人。dm的特征是高血糖，这会触发负责糖尿病并发症的代谢信号传导途径（Volpe等，2018）。一个频繁的并发症是脚感染（Fard等，007）。
通过高性能液相色谱法在Abidjan的制药行业常规使用中，优化了一种同时测定磷酸葡萄糖和三甲基氯酸葡萄糖的方法
为了为人口提供安全，有效和高质量的药物（制药行业），然后将其产品的批量释放到制药回路中，并采用了内部剂量方法来控制这些产品的质量。本研究包括优化一种方法，用于通过在Abidjan（Ivory Coast）位于Abidjan（Ivory Coastship）的药物工业中常规使用的高性能液体染色体（HPLC）同时测定富洛格葡萄糖（PHG）和三甲基氯糖醇（TPH）。基本的色谱条件是通常用于确定这两个分子的条件：莫比尔阶段：乙腈/水（60/40），固定相（C18 bds hypersil 250 mm * 4.6 mm * 4.6 mm -5 µm），检测波长（265 nm），流量，流量级别，设备，设备和8米，并分配了设备，并在设备上配置了设备，并分配了设备。最小。制药行业还采用了分析物（PHG和TPHG）的制备方法。在设备级别上应用这些不同的参数使得终止色谱图，该色谱图突出了三个色谱峰，分别保留时间（RT）为0.773 min（未识别化合物），2.275 min（PHG）和7.269 min，以分析8分钟，以更好的分析时间为单位。