XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System水分子
通过...
摘要：乙烯基氟化物的合成在包括药物和材料科学在内的各种科学学科中起着至关重要的作用。在此，我们提出了一种直接和立体选择性的氢氟化方法，用于合成含有未探索的SF 5和SF 4组的乙烯基氟化物的Z异构体。我们的策略采用四丁丁基铵（TBAF）作为氟源。它表现出与芳基，双子体，杂种和Tert-Alkyl基团的高兼容性，从而允许在三键跨三个键中轻松掺入SF 5和SF 4基团，而无需任何过渡金属催化剂。这种方法通过与过渡金属或酸性原始源来避免SF 5或SF 4单元的潜在分解。值得注意的是，这种转变在室温下进行，没有任何其他添加剂，从而使乙烯基氟化物的Z异构体具有出色的产率和高选择性。水分子作为TBAF中的水合物的存在对于有效的转化是必不可少的。这种方法为综合配合SF 5-和SF 4的含氟化的Vinylic支架提供了新的途径，从而为新型药物发现和氟化聚合物提供了先进的机会。简介
封装高振动超导扭曲的范德华异质结构阻碍了疾病的不利影响
简单的苏格兰胶带将其剥落到本构单层。[1]高温超导体（HTSC）提供多种这样的分层相关系统。Remarkably, even the atomically thin Bi 2 Sr 2 CuCa 2 O 8 + δ (BSCCO) layers, i.e., the layers containing a single or a few ele- mentary cells, have been found to possess the superconducting transition tempera- ture close to that of the bulk samples [2,3] and showed the superconductor–insu- lator transition driven by the evolution of the density of states.[4]由于这些属性，HTSC可以用作VDW异质构造的起始块。但是，隔离拥有超导性的铜酸盐单层仍然是一项艰巨的任务，尤其是如果人们希望实现薄而结晶的界面。关键是，如果在环境气氛下被氧气污染，原子上的BSCCO薄片会高度绝缘。[1,5]拉曼测量结果[5,6]报道了薄BSCCO薄片中氧气的高化学活性。更详细的研究[7]表明，水分子也可以迅速恶化BSCCO薄片的表面。此外，铜层中的氧气掺杂剂在上方移动
纳米能量
形状可控的纳米银因其独特的电子特性而在器件的实际应用中有着巨大的前景。尽管已经报道了各种复杂的纳米银结构，但精确控制银晶体的一维 (1D) 取向组装仍然具有挑战性。在这里，我们创新性地制造了沿模板化纳米纤维平行边界成对定向阵列的银纳米线 (AgNL)。基于静电纺丝和紫外照射的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 分子的多级模板机制在纳米纤维中银纳米晶体的相干单纳米颗粒组装中起着不可或缺的作用。通过电化学辅助分析，我们发现 AgNL 中具有特殊的电子传导和水分子敏感性。此外，基于 AgNL 紧密连接和间隙组装特性，我们将 AgNL 阵列集成为纳米级湿度传感器，其在低、中和高相对湿度 (RH) 下表现出不同的传感特性。我们的研究展示了AgNL在湿度相关领域的应用，并为制造纳米级一维定向非接触湿度传感器提供了一种新策略。
通过陷阱预层与半导体聚合物之间的缓慢三重接触形成电子陷阱
摘要 早在 2012 年，Blom 等人就报道 (Nature Materials 2012, 11, 882) 半导体聚合物中的一般电子陷阱密度约为 3 × 10 17 cm −3 ，中心能量为低于真空度 ≈3.6 eV。有人提出，陷阱具有外部来源，水-氧复合物 [2(H 2 O)-O 2 ] 是可能的候选者，因为它具有电子亲和力。然而，缺乏进一步的证据，通用电子陷阱的起源仍然难以捉摸。本文在聚合物二极管中研究了可逆电子陷阱的温度依赖性，该陷阱在偏置应力下在数分钟内缓慢发展到 2 × 10 17 cm −3 的密度，中心能量为低于真空度 3.6 eV。陷阱形成动力学遵循 3 阶动力学，与陷阱通过三个扩散前体粒子相遇形成的理论一致。通用陷阱和缓慢演化的陷阱之间的一致性表明，半导体聚合物中的一般电子陷阱是通过氧和水分子之间的三重相遇过程形成的，该过程形成了建议的 [2(H 2 O)-O 2 ] 复合物作为陷阱起源。
立即释放
Questa 绿色氢能项目奖将用于开发创新清洁能源项目，使新墨西哥州北部的整个 KCEC 服务区受益，同时重新利用一座关闭矿井的再生水。“对于一个有着巨大需求的小社区来说，这确实是一个伟大的想法，”KCEC 首席执行官 Luis A. Reyes Jr. 表示。“KCEC 非常感谢新墨西哥州参议员 Luján 和 Heinrich 以及美国能源部支持我们寻求创新解决方案以改善社区。”该项目以其创新方法而闻名，该方法利用了一座关闭矿井的修复资源，刺激了受灾社区的就业和新的经济影响，并利用绿色氢能的优势来创造能源。独特的新墨西哥州 Questa 项目将利用大量的再生水（不适合饮用），这些水和土壤修复是关闭矿井清理工作的一部分。来自新当地 KCEC 太阳能电池阵列的能源将为用于分离水分子中氢的电解过程提供动力，从而创建清洁能源端到端过程。最终，当太阳能和电池存储无法满足当地电力需求时，燃料电池将利用储存的氢气发电。该项目是在成功完成项目可行性研究和初步工程后授予的。
多功能纳米传感器平台，用于原位测量的陆地生成的月球挥发物M. sultana 1，A。Hafez 1，S。Coste 2，1 Planetar
简介：对月球挥发物的研究可以提供有关陆地行星，尤其是地球的起源和演变的重要见解。尽管地质过程已经破坏了地球早期的早期结构证据，但月亮仍保留了较早时期的信息。此外，被困在月球杆上的挥发物可以提供从各种来源（包括彗星，小行星，太阳风相互作用和内部量大）的太阳系挥发物的前提记录。尽管Artemis计划和商业月球支付服务（CLP）提供了前所未有的研究，以研究月球并获得有关我们太阳系的见解，但这些计划下的任何降落都将释放大量的非本地票价。这些挥发物可以在Lunar表面上运输，并沉积在冷陷阱中，影响了本地挥发物的测量结果1。从着陆器羽流中的结果物种之一是水蒸气，无论是在数量及其与月球岩石的相互作用方面。多项研究模拟了水分子从着陆器排气到月球岩石的吸附，并在时间2-4的时间内将其亚分子解吸到月球层。但是，我们没有太多的实验数据来验证假设并证实了这些模型中的任何一个。高度敏感，对挥发物的原位测量对于更好地理解羽状表面相互作用（PSI）和着陆器产生的挥发物的影响。
水合的机制诱导了僵硬和随后的聚酰胺气凝胶的塑性
介孔聚酰胺（PA）气凝胶在化学结构上与杜邦的凯夫拉尔（Kevlar）相似，是一种在空域应用中测试的先进的热绝缘材料。不幸的是，整体气瓶很容易吸收湿度（从潮湿的空气中），从而极大地改变了其机械性能。PA气门的抗压强度在水含量增加时首先增加，但随后在额外的水合后会降低。为了为这种非单调变化提供连贯的解释，气凝胶是逐步进行的，其水合机制通过多尺度实验表征阐明。通过固态和液态核磁共振（NMR）光谱研究分子结构，并在每个平衡水合状态下通过小角度中子散射（SAN）进行形态。重建了分子水平和纳米体系结构中的物理化学变化。第一个水分子结合了Pa大分子的分子间H键网的空缺，从而增强了该网络并引起一致的形态变化，从而导致了整体的巨镜。其他水破坏了大分子的原始H键网络，这会导致其增加的节段运动，这标志着空心骨架的纳米化纤维部分溶解的开始。这最终使整体塑造。
具有高渗透性水溶液的全温锌电池
电气化运输和对电网储能的需求不断增加，继续在全球范围内建立动量。但是，锂离子电池的供应链面临着资源不足和稀缺材料的日益挑战。因此，开发更可持续的电池化学成分的激励措施正在增长。在这里，我们显示了带有引入LICL作为支撑盐的ZnCl 2电解质。一旦将电解质优化为Li 2 ZnCl4Å9H2 O，组装的Zn – Air电池可以在800小时的过程中以0.4 mA cm -2的电流密度在-60°C和+80°C之间维持稳定的循环，具有100％的库班式效率，用于Zn剥离/platipper/plate/plate。即使在-60°C下，> 80％的室温功率密度也可以保留。高级表征和理论计算揭示了造成优秀性能的高渗透溶剂化结构。强酸度允许Zncl 2接受捐赠的Cl-离子形成ZnCl 4 2-阴离子，而水分子在低盐浓度下保留在游离溶剂网络中，或与Li离子坐标。我们的工作提出了一种有效的电解质设计策略，可以实现下一代Zn电池。
阳离子苯乙染料，用于DNA标记和对癌细胞和革兰氏阴性细菌的选择性
基于钻探（WBDF）由于其低成本和环境友好而被广泛使用。9,10然而，WBDF和页岩地层之间的长期相互作用会导致页岩水合和肿胀，从而导致井眼中可能发生的各种问题。页岩抑制剂可以抑制粘土矿物与WBDF的水的相互作用引起的水合。因此，高性能页岩抑制剂的发展至关重要。在页岩地层中使用了各种抑制剂来控制井眼的稳定性，例如氯化钾（KCL），胺，聚合物和纳米材料。kCl是主要的无机盐抑制剂。11然而，KCL的抑制作用受到限制。基于胺的页岩抑制剂的抑制能力比KCL更好，并且基于胺的页岩抑制剂已被广泛研究和应用。聚合物抑制剂的抑制作用主要是形成致密的LM。12纳米材料通过密封微孔，13和纳米二氧化硅（SIO 2）与胺化合物结合使用，从而减少了水分子与页岩表面的接触。14,15，但这些页岩抑制剂受到各种疾病的限制，包括较差的热度分辨率，有限的抑制能力，环境问题，复杂的准备过程和高成本。超支聚乙烯亚胺（HPEI）以其吸附，溶解度，多功能性和协同稳定性而闻名。16有
针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 的凝血调节剂用于治疗 COVID-19：一种计算机模拟方法
PyRx-virtual 筛选工具用于与协议对接：（i）检查 SARS-CoV-2 Mpro 蛋白质结构（PDB 6Y2E）中缺失的原子、键和接触，去除水分子并使用以下参数进行能量最小化，力场：Amber ff14SB，最陡下降步长：100，最陡下降步长：0.02 Å，共轭梯度步长：10，共轭梯度步长：0.02 Å，使用 Chimera 版本 1.14 上的分子建模工具包 (MMTK) 包。（4）该最小化结构用作对接分析的受体。（ii）将最小化结构保存为 pdb 文件并导入 PyRx 软件。（iii）配体也以 pdb 格式导入。Autodock Tools 模块用于生成 pdbqt 输入文件。 (iv) 使用 Autodock Vina 算法对选定的配体进行对接。在 Autodock Vina 中，网格框设置为覆盖 Mpro 的活性位点，其尺寸为 Å：中心 (x, y, z) = (-16.46, -26.70, 1.58)，尺寸 (x, y, z) = (23.34, 19.09, 10.98)。然后以 8 的详尽度运行对接模拟。使用 Autodock Vina 模块内置评分功能预测的最低结合亲和力分数 (kcal/mol) 评估对接结果。