科廷大学。*邮箱:科廷大学,GPO Box U1987,珀斯,澳大利亚 6845。电子邮件:F.Jones@curtin.edu.au 电话:618 9266 7677 摘要:本文介绍了三种有机分子(在有和没有锌离子的情况下)在更现实的溶液介质中的影响。尿液介质对形成的草酸钙一水合物形态的影响与在主要成分柠檬酸存在下所见的相似。形成的颗粒是相对扁平的圆形颗粒。在锌离子存在下,颗粒几乎没有变化,主要变化是颗粒更圆润。不同有机酸的存在对不同的有机物有不同的影响。乙二胺四乙酸与钙离子络合并降低过饱和度,正如螯合剂所预期的那样。它还会影响生长中的晶体,从而改变形态。对于酒石酸来说,吸附在关键核和/或生长特征上会导致掺入。最后,发现马来酸的影响最为复杂。马来酸与柠檬酸相互作用,抑制柠檬酸效应。这可以从粒子的形态与纯水中的形态相似中看出。锌离子的存在通常会导致 zeta 电位值更接近于零,因此会增加这些粒子凝结的倾向。 关键词:A1 生物结晶,A1 晶体形态,A1 杂质,A1 成核,A2 从溶液中生长,B1 钙化合物 简介:生物矿化是一个重要且普遍的过程,发生在日常生活中,例如骨骼[1]、牙齿[2]、海绵中的骨骼组织[3]、甲壳类动物[4]、蛋[5] 和软体动物壳[6]。通过研究这些自然系统,“仿生材料化学”旨在将新发现的方法应用于材料化学。[7] 因此,碳酸钙、草酸钙和磷酸钙等晶体系统尤为重要,因为它们是自然界中的生物矿物。[2,4,7] 自然界中,草酸钙在许多植物中含量丰富[8,9],以从无定形到水合形式的多种相存在。[10,11,12] 然而,并非所有的生物矿化都是可取的。 在人类中,草酸钙是一种具有重要医学意义的生物矿物,特别是对于尿石症[13]和肾结石的形成。[14,15] 这种不良疾病每代影响全球约 10% 的人口[16],预计在可预见的未来携带者的数量会增加。草酸钙在泌尿系统结石中非常重要,因为肾结石由草酸钙一水合物和二水合物(约 70%)的混合物组成,其中磷酸钙约占 8.9%,尿酸约占 10.1%,鸟粪石约占 9.3%,各种有机物约占 0.8%,胱氨酸约占 0.7%。[17] 肾结石的形成与肾结石的形成密切相关。
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。请参阅第 4.8 节了解如何报告不良反应。 1. 药品名称 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 38 mg 乳糖(一水合物)。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含有 100 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 77 mg 乳糖(一水合物)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片(片剂)。 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 蓝色,9 x 9 毫米,弧三角形片剂,一面压印“Lilly 50”,另一面压印“6902”。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 蓝色,10 毫米,圆形片剂,一面压印“Lilly 100”,另一面压印“7026”。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Jaypirca 作为单一疗法适用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 成年患者。 4.2 用法和用量 Jaypirca 治疗应由有抗癌疗法使用经验的医生开始和监督。
1个产品名称Melorex 2定性和定量组成Meloxicam片剂7.5 mg,15 mg。具有已知作用的赋形剂:每块7.5 mg片剂含有43 mg乳糖一水合物。每15 mg片剂含有86毫克乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3药物形式的梅洛雷克斯7.5毫克片剂是浅黄色,圆形平斜面未涂层的片剂。Melorex 15毫克片剂是浅黄色,圆形的平斜面未涂层的片剂,一侧为中央断裂,另一侧是平原。4临床细节4.1治疗指征对疼痛骨关节炎的症状治疗(关节炎,退行性关节疾病)。症状治疗类风湿关节炎。在可能需要长期使用的患者中,应在治疗的第一个月内审查治疗功效,如果缺乏治疗益处,则撤回了梅洛雷克斯片剂。应定期审查接受长期治疗的患者,例如每三个月就疗效,危险因素和持续的治疗需求进行审查。只有在评估患者患有严重不良事件的总体风险之后,才能做出选择性COX-2抑制剂的决定。心血管,肾脏或胃肠道疾病的病史,以及使用替代疗法(例如非药理学干预措施和简单的止痛疗法)之后,发现这些疗法缺乏镇痛功效或具有不可接受的不良影响。4.2剂量和给药方法可每天以7.5mg的剂量给药。由于不良反应的潜力随剂量和暴露持续时间的增加而增加,因此所有服用Melorex片剂的患者均应以最低建议的剂量开始治疗,并滴定至最低剂量兼容,并有效控制最短的症状。
1。药用产品的名称eviana®2。定性和定量组成每个薄膜涂层的片剂包含:雌二醇0.5 mg(作为雌二醇半水合物)和乙酸苯甲酸盐0.1 mg。具有已知作用的赋形剂:每个膜涂层的片剂含有乳糖一水合物37.5 mg。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。白色,圆形,双侧片,直径为6毫米。平板电脑的一侧刻有Novo 291,另一侧刻有API公牛。4。临床细节4.1治疗适应症EVIANA适用于具有子宫的女性:治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状。预防绝经后骨质疏松症。仅针对预防绝经后骨质疏松疗法的处方时,应仅考虑有骨质疏松症和非雌激素药物的巨大风险的女性。治疗65岁以上妇女的经验有限。4.2 posity和给药方法Eviana是一种连续的HRT产品,旨在用于完整子宫的女性。应每天口服一次不中断,最好每天同时服用。为绝经后症状的启动和延续,应使用最低持续时间的有效剂量(另请参见第4.4节)。转向更高剂量组合产品的开关,例如如果3个月后的反应不足以缓解症状,则应考虑Activelle 1 mg/0.5 mg片剂。在患有闭经的妇女中,不带HRT或妇女从另一种连续的HRT产品过渡中,可以在任何方便的一天开始对Eviana进行治疗。在从连续的HRT方案过渡的妇女中,应在戒断出血结束后立即开始治疗。
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂Jyseleca 200毫克膜涂层片2。定性和定量成分Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于100 mg filgotinib。具有已知作用的摄取,每100 mg膜包被片剂含有76 mg的乳糖(如一水合物)。jyseleca 200 mg薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于200毫克的filgotinib。具有已知作用的赋形剂,每个200 mg膜包被片剂含有152 mg的乳糖(如一水合物)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。jyseleca 100毫克胶片涂层的片剂米色12×7毫米,胶囊形,胶片涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 100”在另一侧进行折叠。jyseleca 200毫克胶片涂层的片剂米色17×8毫米,胶囊形,薄膜涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 200”在另一侧进行了折叠。4。临床细节4.1治疗指示类风湿关节炎Jyseleca用于治疗中度至重度活跃的活性类风湿关节炎的成年患者的反应不足或对一种或多种疾病调整抗rhe炎药物的反应不足或不宽容。jyseleca可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤(MTX)结合使用。
PFIZER-BIONTECH LIST OF INGERDIENTS: Each dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine includes the following ingredients: lipids (0.43 mg (4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2- hexyldecanoate), 0.05 mg 2[(polyethylene glycol)-2000]- N,N- ditetradecylacetamide, 0.09 mg 1,2-distearoyl-sn-glycero-3- phosphocholine, and 0.2 mg cholesterol), Buffers and stabilizers 0.01 mg potassium chloride, 0.01 mg monobasic potassium phosphate, 0.36 mg sodium chloride, 0.07 mg二元磷酸钠二水合物和6毫克蔗糖。稀释剂(0.9%氯化钠注射,USP)每剂量贡献2.16 mg氯化钠。不含防腐剂。小瓶塞子不是由天然橡胶乳胶制成的。
采用机器学习辅助方法来寻找在包含超过15万种化合物的广泛数据集中的环境压力下的超导氢化物。调查产生≈50个系统,其过渡温度超过20 K,甚至达到70 K以上。这些化合物具有非常不同的晶体结构,具有不同的尺寸,化学成分,stoichiimementry,stoichiimentry,stoichiimentry和水合物的排列。有趣的是,这些系统中的大多数表现出轻微的热力学不稳定性,这意味着它们的合成将重新询问环境平衡的条件。此外,在大多数这些系统中都发现了一致的化学成分,该系统将碱或碱产量元素与高贵金属结合在一起。该观察结果表明,在环境压力下氢化物内的高温超导性进行了未来的实验研究途径。
MacConkey琼脂板(统一)的预期用途MacConkey琼脂板(协调)建议根据Microbial限制测试,通过USP/EP/EP/EP/BP/JP/IP的统一方法,将大肠菌群从药品中进行选择性分离和培养。摘要MacConkey琼脂是最早的选择性和差异培养基,用于从各种标本中培养肠道微生物,例如水,粪便和其他怀疑包含这些微生物的来源。原始的MacConkey琼脂是基于MacConkey的胆汁盐中性红乳糖琼脂,该脂肪是将鼠伤寒沙门氏菌菌株与大肠菌群成员区分开的。随后,建议使用MacConkey琼脂和肉汤用于食品的微生物检查以及直接铺板/接种水样的大肠杆菌计数。这些媒体也被牛奶和乳制品和药品制剂的标准方法所接受。MacConkey琼脂含有晶体紫色和盐的设计旨在实现乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐的更多分化,以促进肠道病原体的卓越生长。建议使用微生物极限测试。原始培养基包含蛋白质,胆汁盐,氯化钠和两种染料。该培养基的选择性作用归因于胆汁盐,这抑制了大多数革兰氏阳性细菌。明胶和蛋白蛋白(肉类和酪蛋白)的胰腺消化物提供氮和其他营养素,而乳糖一水合物是碳水化合物来源。中性红色是pH指示器。胆汁盐和晶体紫罗兰色是抑制革兰氏阳性细菌生长但允许肠革兰氏阴性细菌生长的选择性剂。氯化钠保持渗透平衡。配方 *成分G/L明胶17.0蛋白(肉和酪蛋白)3.0乳糖一水合物10.0氯化钠5.0胆汁盐1.5中性红色0.03 Crystal crystal Violet 0.001 AGAR 13.5 *调节以适合性能参数。其他材料所需的细菌孵化器。使用说明
摘要。已经开发了ECHAM5/MYSY AT- MOSPHER化学模型(EMAC)的子模型PSC,以模拟极性平流层云的主要类型(PSC)。子模型中超冷三元溶液(STS,1B PSC)的参数化基于Carslaw等人。(1995b),在Marti和Mauersberger上模拟冰颗粒(2型PSC)的热力学方法(1993)。存在硝酸三水合物(NAT)颗粒(1A型PSC)的形成两个不同的参数。首先是基于Hanson和Mauersberger(1988)的瞬时热力学方法,第二个是新的,并借助于Carslaw等人的表面生长因子来考虑NAT颗粒的生长。(2002)。可以在子模型中选择此NAT参数之一。本出版物解释了子模型PSC的背景和使用子模型的使用,目的是模拟EMAC中的现实PSC。