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World File Search System泌体
细胞外的外泌体RNA经过糖基修饰
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 12 月 18 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.12.17.628987 doi：bioRxiv 预印本
2025; 21(1): 40-62. doi: 10.7150/ijbs.95763 综述 外泌体与癌症的关系：形成、诊断和治疗
外泌体是 40–100 nm 的细胞外囊泡 (EV)，几乎所有细胞都会主动分泌。它们起源于细胞内的多囊体，含有蛋白质、核酸和脂质。1983 年，Johnstone 等人。1,2 研究了网织红细胞转化为红细胞的过程，发现红细胞质膜中萌芽的胞内体进一步内陷形成包含各种小囊泡的多囊体。该多囊体与内质网或质膜融合，将小囊泡释放到细胞外 3,4 。1987 年，Johnstone 使用术语“外泌体”来定义该物质 5 。外泌体与细胞的内吞系统关系密切，其合成主要经过内吞、融合、外排三个步骤，并受其他因素 6 的调控。外泌体存在于几乎所有体液中，包括血浆，并发挥重要作用。
有毒表皮坏死>的狗中的局部异构外泌体治疗
本报告描述了狗在狗中对有毒表皮坏死（十）的局部外泌体治疗的积极结果。在尿道病手术后的第二天和7天，皮下施用了霉素。停止治疗后的十四天，将狗送到诊所，以在背侧区域散布浅表组织丧失，这与不良药物反应有关，基于评估表皮坏死的药物因果关系的评估。牛衍生的脐带血外泌体以100万千克的剂量每天两次施用，并在伤口周围的多个点进行皮内和喷雾路线。每周监测狗，并在治疗后58天观察到完全恢复。本报告表明，局部异构外泌体可能是狗伤口愈合的另一种治疗方法。
外泌体的评论：隔离方法和应用
外泌体被认为是细胞之间相互作用的关键促进因子。他们向靶细胞传递生物学剂，在多个生物学和病理事件中扮演重要角色，并具有巨大的潜力，作为疾病的创新替代疗法。细胞之间的外泌体通信似乎在涉及癌症，神经退行性疾病和炎症性疾病的几种疾病的发展中起作用。外泌体是以独特的双质蛋白结构为特征的小小（20-150 nm）实体。他们在细胞上运输和切换多种碳，并作为多种疾病的无创指标。外泌体由于其独特的特性而被认为是癌症检测的最有效指标。本文档将检查外泌体的当前用途，其起源和多样化的隔离技术。此外，外泌体的功能及其在生物医学研究和临床前实验中的使用是简洁的。
迫切需要对基于外泌体的干预措施进行清晰简洁的法规
Turner等。 （2023a）最近报道说，来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。 我们完全同意他们的说法，即“与干细胞，外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家，应发展和执行更全面的监管结构。''''Turner等。（2023a）最近报道说，来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。我们完全同意他们的说法，即“与干细胞，外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家，应发展和执行更全面的监管结构。'尤其是在全球范围内提供的基于外泌体的干预措施，不仅用于Covid-19，而且针对各种疾病和条件（Asadpour等，2023）。因此，迫切需要传播信息并澄清此类国家保护患者的法规。未能这样做可能会导致困扰的困扰，例如以下所述的日本病例，其中不仅患者面临严重并发症甚至死亡的风险，而且甚至没有人可以确定患者是否死亡。外xare体类型的细胞囊泡通过各种生物活性物质的转移来负责细胞间通信。目前正在评估它们作为诊断标记和向靶细胞提供疗法的手段（Abbott，2023）。根据Asadpour等人的说法。（2023），使用外泌体和127次使用细胞外囊泡的临床试验进行了288次临床试验。但是，目前尚无使用细胞外囊泡或外泌体（https://wwwww.isev.org/patient-information-and-safformation-and-safety-notice-notice-extracellular-vesomes-exosomes-exosomes-and-soposomes-and-unproven-疗法）的批准疗法，包括与人类人体有关的严重风险，包括严重的风险副作用SuchasmaSusmalignantTransTranstration，污染，不需要的免疫反应和毒性（Abbott，2023; https：//www.jsrm.jp/cms/uploads/2024/2024/05/05/news14993-2.pdf）。
膜联蛋白 A6 通过与三阴性乳腺癌细胞中的 SNAP23 相互作用调节促炎细胞因子和外泌体的分泌
摘要 促炎细胞因子通过经典途径从分泌囊泡分泌或通过非经典途径从细胞外囊泡 (EV) 分泌，它们共同在三阴性乳腺癌 (TNBC) 进展中发挥关键作用。膜联蛋白 A6 (AnxA6) 是一种 Ca 2+ 依赖性膜结合蛋白，在 TNBC 中与细胞生长和侵袭性有关。AnxA6 与 EV 相关，但它是否影响促炎细胞因子和/或 EV 的分泌仍有待完全阐明。为了评估 AnxA6 是否影响细胞因子和细胞外囊泡的分泌，我们使用细胞因子阵列分析了对照 AnxA6 表达和 AnxA6 下调的 MDA-MB-468 TNBC 细胞澄清培养上清液中的分泌因子。这表明，AnxA6 下调后，单核细胞趋化蛋白 1 (MCP-1/CCL2)、白细胞介素 8 (IL- 8)、dickkopf1 (DKK1)、血细胞反应蛋白-1 (TSP-1) 和骨桥蛋白 (OPN) 的分泌减少。我们还表明，在 AnxA6 下调的细胞中，小 EV 的分泌显著减少，而 AnxA6 的上调促进了治疗的分泌，也与 Rab7、胆固醇和 MCP-1 水平相关的 EV 增加有关。此外，在 AnxA6 表达细胞中，EV 中的胆固醇含量明显高于 AnxA6 下调的细胞，并且在长期拉帕替尼诱导 AnxA6 上调后。从机制上讲，我们证明 MCP-1 和/或 EVs 的分泌依赖于 AnxA6，这需要 AnxA6 易位到细胞膜并与 SNAP23 相互作用。AnxA6 中和抗体大大降低了 AnxA6 低 TNBC 细胞的存活率，但对表达相对高水平蛋白质的 TNBC 细胞的存活率影响甚微。总之，这些数据表明 AnxA6 促进 EVs 和促炎细胞因子的分泌，这可能对 TNBC 进展至关重要。关键词：膜联蛋白 A6、促炎细胞因子、外泌体、细胞外囊泡、SNAP23、分泌、三阴性乳腺癌简介
再生局部护肤：干细胞和外泌体
再生医学及其分支，再生美学一直是热门话题。对异性抛物率和其他人的研究表明，循环因子可以使衰老的组织恢复活力。已知干细胞具有再生能力，但它们很难在培养或维持中提取，生长。外泌体（EV），30至150 nm的细胞外囊泡已被发现是组织之间通信的一种主要形式。使用干细胞上清液产生理想的EV已成为美学处理的预示治疗方法。使用电动汽车的临床前研究表明，许多好处，包括更快地改善成纤维细胞和愈合伤口的功能。美学中用电动汽车的临床研究很少。因此，电动汽车产生的兴奋应以缺乏可用的治疗产品以及缺乏科学证明的现实主义来审查。
牙纸浆干细胞衍生的外泌体在直接纸浆上限的有效性：体外研究
目的：这种体外调查的目标是确定牙髓干细胞（DPSC）外泌体如何调节内源性DPSC，并将其导航转向矿物质组织再生，无论是单独还是与矿物三明治聚集体（MTA）。材料和方法：对于此研究，使用大鼠门牙收集DPSC。要从DPSC中提取外泌体，使用了一种超速离心方法。流式细胞仪用于表征DPSC-外观，并使用透射电子显微镜测量其大小。DPSC在标准培养基中孵育，并分为三组。第一个用作阴性对照组，仅包含DPSC；在第二组中，DPSC用外泌体处理；在第三组中，DPSC用MTA和外泌体处理。然后，使用细胞活力测定法来帮助细胞增殖。成骨分化。使用单向方差测试分析，然后进行事后测试（P≤0.05），研究了组之间的总体意义。结果：纸浆干细胞外泌体触发DPSC的增殖。MTA与外泌体结合的存在会导致更高的增殖率（P <0.001）。此外，与其他组相比，当用艾丽莎白红染色时，外泌体/MTA组显示出更大的结节形成（p <0.001）。另外，骨钙素的表达是外泌体/MTA组中最大的。结论：DPSC释放的外泌体诱导分化和矿化潜力。此外，MTA和外泌体的组合有可能在临床环境中显着增强无细胞再生牙髓牙齿牙齿牙齿。
间充质干细胞衍生的外泌体对疤痕形成和伤口愈合中代谢重编程的影响
摘要：病理疤痕是由于异常皮肤伤口愈合而引起的，这是由于人类皮肤成纤维细胞的生物学行为过度活化，其特征是局部过度炎症，细胞外基质和胶原蛋白沉积过多。然而，其潜在的发病机理观点各不相同，这可能是由于局部机械张力增加，增强和连续的炎症，基因突变以及细胞代谢障碍等引起的。代谢重编程是细胞的代谢模式经过系统的调整和转化的过程，以适应外部环境的变化并满足其生长和分化的需求。因此，伤口和疤痕内代谢重编程的异常非常重视疤痕的形成。间充质干细胞衍生的外泌体（MSC-EXO）是细胞外囊泡，在组织修复，癌症治疗以及免疫和代谢调节中起重要作用。但是，没有系统的工作来详细介绍相关研究。在此，我们全面摘要，概述了有关三种主要代谢的研究，包括糖代谢，脂质代谢和氨基酸代谢以及调节伤口愈合中代谢重编程和疤痕形成的代谢重编程以进一步研究参考的MSC-EXO。关键字：间充质干细胞衍生的外泌体，代谢重编程，疤痕，伤口愈合，成纤维细胞