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Turner等。 （2023a）最近报道说，来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。 我们完全同意他们的说法，即“与干细胞，外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家，应发展和执行更全面的监管结构。''''Turner等。（2023a）最近报道说，来自美国38家企业的60家诊所广告干细胞或基于外泌体的干预措施作为COVID-19的治疗或预防措施。我们完全同意他们的说法，即“与干细胞，外泌体和其他再生医学产品有关的差距和解释性不确定性领域的国家，应发展和执行更全面的监管结构。'尤其是在全球范围内提供的基于外泌体的干预措施，不仅用于Covid-19，而且针对各种疾病和条件（Asadpour等，2023）。因此，迫切需要传播信息并澄清此类国家保护患者的法规。未能这样做可能会导致困扰的困扰，例如以下所述的日本病例，其中不仅患者面临严重并发症甚至死亡的风险，而且甚至没有人可以确定患者是否死亡。外xare体类型的细胞囊泡通过各种生物活性物质的转移来负责细胞间通信。目前正在评估它们作为诊断标记和向靶细胞提供疗法的手段（Abbott，2023）。根据Asadpour等人的说法。（2023），使用外泌体和127次使用细胞外囊泡的临床试验进行了288次临床试验。但是，目前尚无使用细胞外囊泡或外泌体（https://wwwww.isev.org/patient-information-and-safformation-and-safety-notice-notice-extracellular-vesomes-exosomes-exosomes-and-soposomes-and-unproven-疗法）的批准疗法，包括与人类人体有关的严重风险，包括严重的风险副作用SuchasmaSusmalignantTransTranstration，污染，不需要的免疫反应和毒性（Abbott，2023; https：//www.jsrm.jp/cms/uploads/2024/2024/05/05/news14993-2.pdf）。
迫切需要对基于外泌体的干预措施进行清晰简洁的法规
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