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辉瑞疫苗疫苗患者信息此药物...
•如果您对活性物质或该药物的其他任何成分过敏（第5节中列出）。过敏反应的迹象可能包括皮疹发痒，呼吸急促和脸部或舌头肿胀。立即与您的医生或医疗保健专业人员联系，如果您有过敏反应，请立即去最近的医院急诊室。这可能是威胁生命的。
伪装药品案例：晕车贴作为医疗器械出售，但含有活性药物成分
摘要 简介。本文报道了一个关于在互联网上销售的抗晕动病透皮贴剂的案例研究，该贴剂声称仅含有天然成分，但实际上含有未申报的药用活性物质。对样品的目视检查发现，二次包装和一次包装存在许多不一致之处，缺少各种法律信息，并且“CE”标志不符合要求。方法。采用液相色谱-高分辨率质谱法进行定性分析，采用二极管阵列检测器液相色谱法进行定量分析。结果。分析证明存在抗组胺药苯海拉明和其他活性物质（辣椒素，一种透皮吸收促进剂，以及痕量的双氯芬酸，可能是来自同一植物的其他产品的污染物）。此外，通过 ICP-MS 分析评估了几种微量元素的存在，包括对人体有潜在毒性的元素。结论。该案例是文献中从未报道过的“伪装药物”新案例，表明存在对公共健康的切实风险。
Apoquel，INN-马来酸奥拉替尼
1. 兽药名称 Apoquel 3.6 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 5.4 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 16 mg 狗用薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 活性物质： 每片薄膜包衣片含： Apoquel 3.6 mg：3.6 mg 奥拉替尼（马来酸奥拉替尼） Apoquel 5.4 mg：5.4 mg 奥拉替尼（马来酸奥拉替尼） Apoquel 16 mg：16 mg 奥拉替尼（马来酸奥拉替尼） 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片。白色至灰白色，长方形薄膜包衣片，两面都有刻痕，两面都标有字母“AQ”和“S”、“M”或“L”。字母“S”、“M”和“L”代表不同强度的药片：“S”在3.6毫克药片上，“M”在5.4毫克药片上，“L”在16毫克药片上。药片可以分成相等的两半。4.临床特点4.1目标物种狗4.2使用指征，指定目标物种治疗与狗过敏性皮炎相关的瘙痒。治疗狗特应性皮炎的临床表现。4.3禁忌症对活性物质或任何赋形剂过敏者请勿使用。不要给年龄小于12个月或体重低于3公斤的狗使用。请勿用于有免疫抑制迹象（如肾上腺皮质功能亢进症）或有进行性恶性肿瘤迹象的狗，因为这些情况下的活性物质尚未经过评估。4.4 针对每种目标物种的特殊警告 无。
MCAR-PART-SPA 空中运行组织要求
新版 MCAR-PART-SPA 将通过解决国际民航组织附件 6 第 I、II 和 III 部分的现行修订，为实现管理局的总体目标做出贡献。它还提供了与引入支持计划、机组人员心理评估以及系统性和随机性精神活性物质测试相关的要求，以确保飞行和客舱机组人员的健康状况，这对于符合全球最佳实践和适用的国际标准是必要的。
MCAR-PART-SPA 空中运行组织要求
新版 MCAR-PART-SPA 将通过解决国际民航组织附件 6 第 I、II 和 III 部分的现行修订，为实现管理局的总体目标做出贡献。它还提供了与引入支持计划、机组人员心理评估以及系统性和随机性精神活性物质测试相关的要求，以确保飞行和客舱机组人员的健康状况，这对于符合全球最佳实践和适用的国际标准是必要的。
MCAR-PART-SPA 空中运行组织要求
新版 MCAR-PART-SPA 旨在解决国际民航组织附件 6 第 I、II 和 III 部分的最新修订问题，从而有助于实现管理局的总体目标。它还提出了与引入支持计划、机组人员心理评估以及系统性和随机性精神活性物质测试相关的要求，以确保飞行和客舱机组人员的健康状况符合全球最佳实践和适用的国际标准。
MCAR-PART-SPA 空中运行组织要求
新版 MCAR-PART-SPA 旨在解决国际民航组织附件 6 第 I、II 和 III 部分的最新修订问题，从而有助于实现管理局的总体目标。它还提出了与引入支持计划、机组人员心理评估以及系统性和随机性精神活性物质测试相关的要求，以确保飞行和客舱机组人员的健康状况符合全球最佳实践和适用的国际标准。
MCAR-PART-SPA 空中运行组织要求
新版 MCAR-PART-SPA 旨在解决国际民航组织附件 6 第 I、II 和 III 部分的最新修订问题，从而有助于实现管理局的总体目标。它还提出了与引入支持计划、机组人员心理评估以及系统性和随机性精神活性物质测试相关的要求，以确保飞行和客舱机组人员的健康状况符合全球最佳实践和适用的国际标准。
氯喹抑制结直肠癌进展
南方医科大学理学院，广东广州 510515 电子邮件：dqf1689@smu.edu.cn 刘海涛，中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，天然药物活性物质与功能国家重点实验室，北京 100193，中国 电子邮件：htliu@implad.ac.cn 戴凌云，暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院、深圳市人民医院老年病科，广东深圳 518020。电子邮件：lingyun.dai@outlook.com；
从荷兰角度看生物农药的监管
– 在荷兰至少有一种新用途 – 所有活性物质至少属于以下类别之一：• 低风险物质（包括基于 COM 清单 2018 的初步 LR）• 活微生物• 信息素• 其他非化学 PPP，不包括具有广谱毒性的 PPP（例如，可能包括 dsRNA、肽和无毒植物提取物或其他无毒生物物质）• 注意：区域应用的摄入量限制（仍然）有效