派对药物中的掺假和新型精神活性物质 多项研究表明,在参加电子舞曲 (EDM) 活动的人群中,药物使用现象十分普遍(终生使用率为 35.1-70%)[107-110]。2017 年,研究发现,MDMA 是费城参加 EDM/嘻哈活动的人群使用的三大物质之一,仅次于酒精和大麻。70.6% 的参与者一生中使用过 MDMA,51% 的参与者在过去 6 个月内使用过 MDMA [111]。另一项研究发现,超过三分之一 (31.5%) 的纽约 EDM 活动参与者报告终生使用过新型精神活性物质 [108]。研究参加 EDM 活动和节日的青少年和成年人的 NPS 和其他药物使用情况,有助于了解由于使用普遍性和掺假程度而出现的和持续的药物趋势。在一项针对纽约市 EDM 活动参与者的研究中,Palamar 等人(2017) 对过去一年的 MDMA 使用者进行了头发测试,发现 51.1% 的人检测出一种他们未报告服用的药物呈阳性 [112]。一项对六项研究的回顾发现,在舞蹈节上检查的药物中,11-55% 含有使用者意想不到的掺假物 [113]。
我们从德国的一个基于人群的队列 (LIFE-Adult) 中,使用 Illumina HT12v4 微阵列 (n = 3,378;每个个体 19,974 个基因表达探针) 收集了全血全基因组的基因表达数据。表达谱与通过参与者的药物评估的活性物质摄入量相关。这产生了一个目录,其中列出了 14 种物质,这些物质被确定为与总共 534 个基因的差异基因表达有关。作为一个独立的复制队列,我们对疑似或确诊为稳定性冠状动脉疾病 (CAD) 或心肌梗死的患者 (LIFE-Heart,n = 3,008,每个个体 19,966 个基因表达探针) 进行了观察性研究。值得注意的是,我们能够复制三种活性物质影响外周血单核细胞中 80 个基因的差异基因表达 (卡维地洛:25;泼尼松龙:17;噻吗洛尔:38)。此外,使用基因本体富集分析,我们证明了噻吗洛尔在 23 条通路中显著富集,其中 19 条通路包括 GPER1 或 PDE4B 。就卡维地洛而言,我们发现,除了与高血压有明确关联的基因( GPER1 、 PDE4B 和 TNFAIP3 )外,该药物还影响与高血压仅间接相关的基因,因为它们会影响动脉壁或在脂质生物合成中发挥作用。
摘要。该纸张呈现粘合剂材料的合理性,用于将碳颗粒掺入电磁辐射吸收器的纤维间空间中。已经开发了一种将碳颗粒掺入纤维材料的方法。它基于将含碳的纳米复合材料施加到纤维材料表面。以前,通过使用水溶液对碳颗粒掺入合成材料的研究,确保了材料结构中碳颗粒的均匀分布。然而,机械变形后材料的特性发生了显着变化。因此,使用乙酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙二醇聚合物或环氧树脂聚合物或用碳黑色的表面活性物质获得的各种纳米复合材料研究了碳颗粒掺入过程。基于电子显微镜分析的结果以及频率范围为0.7-17 GHz的反射和传输系数频率依赖性,使用基于表面活性物质和碳黑色的混合物来创建电磁辐射器的纳米复合材料的效率是合理的。这种电磁辐射吸收器的传输系数值约为–18 dB,反射系数值在7-13 GHz的频率范围内约为–12 dB。基于纤维材料的含碳电磁辐射吸收器的厚度小于3 mm,柔韧性的性能和对机械变形的抗性。它可用于各个领域,特别是用于隐藏射频侦察的对象或保护设备免受外部干扰。
新的精神活性物质也仍然是一个挑战,因为市场见证了引入不可预测且知名度不佳的新药。监管和立法步骤在全球潮流方面取得了成功,但在低收入国家中,问题正在加剧。在2015年至2019年之间,南美洲和中美洲的新合成精神活性物质的数量增加了五倍,而非洲的癫痫发作则从次要数量增加到了次要数量。在南亚和西南部以及中东也有强劲增长。
缩写:新活性物质 (NAS)、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、β 地中海贫血 (BT)、慢性肾病 (CKD)、杜氏肌营养不良症 (DMD)、呼吸道合胞病毒 (RSV) 资料来源:EMA 人类医学亮点 (链接)。PRIME 资格:EMA 自愿计划,旨在为未满足的医疗需求的药物提供科学建议和加速审批
酒精是居住在加拿大大约四分之三的人使用的精神活性物质。通常用于与社交事件相关或标记特殊场合。但是,酒精会对喝酒甚至对周围其他人的人造成伤害。酒精是可预防的死亡,残疾和社会问题的主要原因,包括某些癌症,心血管疾病,肝病,无意伤害和暴力。2017年,酒精在加拿大造成18,000人死亡。同年,与加拿大酒精使用相关的费用为166亿加元,其中54亿美元用于医疗保健。
对营销授权申请的检查应包括评估动物,人类的风险以及由于水生动物中使用抗菌剂而产生的环境。评估应集中于每种抗菌剂,并考虑特定活性物质所属的抗菌剂类别。安全评估应包括考虑拟议在水生动物对人类健康的潜在影响,包括在水生动物中发现的微生物中抗菌耐药性的人类健康影响。应对拟议使用对环境的影响进行评估。
(9)委员会进一步认为,根据第 1107/2009 号条例 (EC) 第 22 条,芽孢杆菌 RTI301 菌株是一种低风险活性物质。芽孢杆菌 RTI301 菌株满足第 1107/2009 号条例 (EC) 附件 II 第 5.2.1 点中规定的条件,适用于芽孢杆菌 RTI301 菌株批准程序,因为在菌株水平上,芽孢杆菌 RTI301 菌株未表现出对人类或兽医用抗菌药物的多重耐药性。
缩写:新的活性物质(NAS),弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),食道食管鳞状细胞癌(ESCC),非小细胞肺癌(NSCLC),β肺炎(Beta thalassemia(bt),beta thalassemia(bt),慢性肾脏疾病(CKD)病毒(RSV)来源:EMA人类医学亮点(链接)。Prime指定:EMA自愿计划,用于为针对未满足医疗需求的药物提供科学建议和加速批准。*1 Jesduvroq的申请于2023年7月撤回
→ 教授、博士H. Engel,柏林工业大学(结构形成)→教授博士S. Klapp,柏林工业大学(活性液体)→教授博士H. Stark,柏林工业大学(活性液体)→ 教授博士M. Hauser,大学马格德堡 (结构形成) → 教授博士F. Peruani,法国尼斯大学(群体形成、活性物质)→博士S. Alonso, UPC 巴塞罗那(活性液体)→Prof. Dr. M. Hütt,不来梅雅各布大学(结构形成)