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我们从德国的一个基于人群的队列 (LIFE-Adult) 中，使用 Illumina HT12v4 微阵列 (n = 3,378；每个个体 19,974 个基因表达探针) 收集了全血全基因组的基因表达数据。表达谱与通过参与者的药物评估的活性物质摄入量相关。这产生了一个目录，其中列出了 14 种物质，这些物质被确定为与总共 534 个基因的差异基因表达有关。作为一个独立的复制队列，我们对疑似或确诊为稳定性冠状动脉疾病 (CAD) 或心肌梗死的患者 (LIFE-Heart，n = 3,008，每个个体 19,966 个基因表达探针) 进行了观察性研究。值得注意的是，我们能够复制三种活性物质影响外周血单核细胞中 80 个基因的差异基因表达 (卡维地洛：25；泼尼松龙：17；噻吗洛尔：38)。此外，使用基因本体富集分析，我们证明了噻吗洛尔在 23 条通路中显著富集，其中 19 条通路包括 GPER1 或 PDE4B 。就卡维地洛而言，我们发现，除了与高血压有明确关联的基因（ GPER1 、 PDE4B 和 TNFAIP3 ）外，该药物还影响与高血压仅间接相关的基因，因为它们会影响动脉壁或在脂质生物合成中发挥作用。
药物对血液转录组的影响揭示了...
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