机构名称：
¥ 1.0
该方法描述了全血中药物的定性检测程序。将回收化合物添加到全血样本中，然后通过使用有机溶剂的液/液萃取将目标化合物和回收化合物有效地从血液样本中分离出来，并在 HPLC C-18 柱上分离。然后使用串联质谱仪分析样本，利用选择离子监测 (SIM)，对响应较差的化合物进行额外的同时检测，使用多反应监测 (MRM)。请注意，该方法产生的半定量结果来自强制通过零曲线的单点校准，以获得近似定量结果，这些结果仅供分析人员用作近似值的指南。任何分析证书都不得报告近似定量值。在确认分析之前，应对所有药物血液样本运行此方法，并在生成结果报告之前记录和批准任何例外情况。这种定性方法主要用作定量分析之前的筛选工具。对于仅在血液中定性检测出的目标化合物，也应采用此方法来确认这些化合物。设备和用品：
定性血液药物提取与分析
主要关键词
相关文件推荐
