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人工智能伦理不是万能药
Char, D. S., M. D. Abr amoff 和 C. Feudtner。2020.确定机器学习医疗保健应用的伦理考虑因素。美国生物伦理学杂志 20 (11):7 – 17。doi: 10.1080/15265161.2020.1819469。Fawcett, T. 2006。ROC 分析简介。模式识别快报 27 (8):861 – 874。Hardt, M.、E. Price 和 N. Srebro。2016.监督学习中的机会平等。神经信息处理系统进展 29：3315 – 3323。Kleinberg，J.，和 S. Mullainathan。2019.简单造成不公平：对公平、刻板印象和可解释性的影响。2019 年 ACM 经济与计算会议论文集，807 – 808。Platt，J. C. 1999。支持向量机的概率输出以及与正则化似然方法的比较。在《大边距分类器的发展》中，编辑。A. J. Smola、Peter Bartlett、B. Schölkopf 和 D. Schuurmans，61 – 74。马萨诸塞州剑桥：麻省理工学院出版社。Rajkomar，A.、M. Hardt、M. D. Howell、G. Corrado 和 M. H. Chin。2018 年。确保机器学习的公平性以促进健康公平。内科年鉴 169 (12):866 – 872。Woodworth，B.、S. Gunasekar、M. I. Ohannessian 和 N. Srebro。2017.学习非歧视性预测因子。机器学习研究论文集 65：1920 – 1953。Zhang, B. H., B. Lemoine, 和 M. Mitchell。2018.通过对抗性学习减轻不必要的偏见。2018 年 AAAI/ACM 人工智能、伦理和社会会议论文集，335 – 340。美国路易斯安那州新奥尔良。
IRA、PDABS 和孤儿药：
最近，ASO 疗法被发现可有效治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)，这种疾病影响着近 6,000 名儿童中的 1 名。7 在开发 ASO 之前，许多患有严重 SMA 突变的个体活不过两岁。8 为这个群体开发 ASO 表明投资治疗罕见疾病具有巨大潜力，并强调确保持续投资、研究和获得这些治疗的重要性。
探索酯前药
评论提供了酯前药的方法，应用程序和方法的概述。酯前药是其原始形式的药理学非活性化合物，但在体内生物转化方面成为活性药物，该药物具有与活性药物的溶解度，稳定性和靶向递送有关的优势。在这篇评论中已经审查了酯前药的几种方法，包括简单的酯前药，氨基酸酯前药，糖酯前药，脂质酯前药和聚合物酯前药。本综述纳入了体外和体内方法，以及酯前药物，细胞培养系统，酶测定和动物模型的物理和化学特性的表征 - 这些都非常重要，这些都非常重要，即评估酯的稳定性，生物利用性和效果。使用酯前药的益处很大，但也存在缺点，例如不稳定性，较差或可变的酶水解以及释放的促进性或副产品的毒性。本综述讨论了有关各种局限性的解决方案，包括通过电离宣传活动增强稳定性以及使用基于生理的药代动力学建模。该评论还强调了酯前药在神经系统疾病（例如帕金森氏病）中的应用，以及解决治疗疗效的关键局限性的持续努力。未来的前药策略有望通过利用各种血脑屏障的多种运输机制并整合纳米技术来显着提高。关键字
纳洛酮给药决策支持工具
致谢 BCCDC 为多样化的人群提供服务，包括不列颠哥伦比亚省各地生活在不同环境和社区的原住民、梅蒂人和因纽特人。作为一个省级网络，我们在原住民未割让的传统和祖传土地上开展业务。我们认识到，我们的医疗机构内部和整个医疗机构都存在系统性种族主义，我们个人和集体都有责任和权力营造文化安全和适当的护理环境。我们感谢所有参与和协商的个人，以确保这些建议反映出最佳实践。我们感谢在充满挑战的环境中继续工作的减害服务提供者，也感谢那些继续倡导更安全的药物使用做法和政策的人。由 BCCDC 减害与药物使用服务部编制，并咨询了以下人员：
第一章 靶向给药系统
TDDS 是一种独立的、离散的药物输送系统，用于延长、定位和定位受损部位，也被称为智能药物输送系统。药物靶向的概念是基于一些基于载体的输送到特定作用位点，称为“魔法子弹” (Muller RH. 和 Keck CM.，2004)。这些药物可生物降解且无毒。例如脂质体（Navneet Kumar Verma 和 Asha Roshan，2015 年）、磁微球（Amit Chandna 等人，2013 年）、聚合物胶束（M. Nakayama 和 T. Okano，2006 年）、树枝状聚合物（Madaan K 等人，2014 年）、脂蛋白（Mina Nikanjam 等人，2007 年）、纳米粒子（Rajesh Singh 和 James W. Lillard Jr.，2009 年）等。这种科学相关性表明 TDDS 领域有更广泛的应用。该系统的目标是管理药代动力学、药效学、免疫原性、
JYNNEOS 疫苗的给药和储存
冷冻柜 -25 至 -15 C/ -13 至 5 F 在使用前，请将其冷冻在原包装中。避光保存。 请勿重新冷冻已解冻的药瓶 冰箱 2 至 8 C/ 35 至 46 F 解冻后，可在此保存 8 周。如果 8 周内未使用，请丢弃。 室温 8 至 25 C/ 46 至 77 F 疫苗在注射前必须处于室温。首次穿刺后 8 小时丢弃药瓶 有效期可在 https://aspr.hhs.gov/SNS/Pages/Monkeypox.aspx 上找到
Trodelvy® 药代动力学
在 IMMU-132-01 中，分析了转移性上皮癌（包括 HR+/HER2- mBC、mTNBC 和 mUC）患者中 SG 8 mg/kg（n=81）和 10 mg/kg（n=97）的 PK 曲线。10 mg/kg 组血清中总 SN-38 水平中位数在 30 分钟时为 4234 ng/mL，在第 1 天为 1334 ng/mL。游离血清 SN-38 水平在 30 分钟时为 95.3 ng/mL，在第 1 天为 56.9 ng/mL。游离 SN-38 的 AUC 占总 SN-38 的 ~2.5%，这表明大部分血清 SN-38 与 IgG 结合。约 90% 的 SN-38 在 3 天内从 ADC 中逐渐释放。 SG 的 t 1/2 约为 11 至 14 小时，反映出 SN-38 从结合物中释放出来。单克隆抗体清除得更慢（t 1/2：约为 103 至 114 小时）。
网络研讨会 - 孤儿药
参考文献：Orphanet：罕见病和孤儿药门户网站 - 关于孤儿药 https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Education_AboutOrphanDrugs.php?lng=EN ; Orphanet：罕见病和孤儿药门户网站 - 关于罕见病 https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Education_AboutRareDiseases.php?lng=EN
剂量、配制及给药指南
腹泻：接受 TRODELVY 治疗的所有患者中，65% 出现腹泻。12% 的患者出现 3-4 级腹泻。一名患者在腹泻后出现肠穿孔。0.5% 的患者出现中性粒细胞减少性结肠炎。3-4 级腹泻时暂停使用 TRODELVY，待腹泻缓解至≤1 级后恢复使用。发病时评估感染原因，如结果为阴性，立即开始使用洛哌丁胺，最初 4 毫克，随后每次腹泻发作时服用 2 毫克，每日最高剂量 16 毫克。腹泻缓解后 12 小时停用洛哌丁胺。还可根据临床指征采取其他支持措施（例如补充液体和电解质）。对治疗表现出过度胆碱能反应的患者可以在后续治疗中接受适当的预用药物（例如阿托品）。