XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System活菌数
动态系统 - 哈佛数学部
其他领域的许多有关动态系统理论的介绍性书籍给人的印象是，该主题是关于间隔的迭代地图，观看Mandelbrot集的图片，或者查看平面中某些非线性差异方程的相位肖像。这远非现实。该主题可以看作是许多数学和非数学领域的互相关方法。该领域已经成熟并成功地用于其他领域，例如游戏理论，它用于解决拓扑中难以解决的问题，并有助于看到数字理论问题与不同的眼睛。几乎没有任何数学领域，这不涉及。例如：迭代平滑地图或流派上的平滑流源于几何形状，概率理论中的一系列独立随机变量可以建模为Bernoulli Shift，这是大数字>的定律
谁的参与数？走向技术 - ...
参与性的方法可以使社区成员能够发展其发展；但是，基于结构和身份的因素可能会阻碍公平的参与。必须批判性地研究参与发展背景的政治，动力和言论。我们通过将我们的研究置于印度政府的越来越多的努力中，以支持农村农民参与自然资源管理（NRM），以在建立气候变化弹性的同时，将我们的研究数字化来解构参与的含义，含义和需求。通过包括观察，访谈和焦点小组在内的现场研究捕获所在的本质，我们系统地分析了参与NRM的挑战，并发现了影响其工作流数字化的技术差距。我们讨论了有意义地设计和整合数字技术的社会技术考虑因素，以支持仅参与实现可持续发展。
合成数据有多真实？
我们的发现表明，LLM等LLMS产生的合成数据虽然对于早期研究和假设产生很有价值，但在准确地代表现实世界社交媒体动态方面有局限性。主要限制在于它依赖语义相似性而不是实际的共发生数据，这可能会导致与现实世界趋势脱节。但是，CHATGPT确定的类别和手动编码之间的重叠表明，LLMS仍然对主题探索很有用。未来的研究应专注于通过整合实时社交媒体数据来改善LLM模型，从而更好地反映实际趋势和共处模式。通过实时数据刮擦或对主题标签使用的上下文理解增强AI可以使合成数据更可靠。此外，将AI生成的见解与手动验证相结合可以提高社交媒体研究中的准确性和生产力。混合方法，AI和人类专业知识共同起作用，提供了一种有效的方法来分析大型数据集，同时确保
灭活流感疫苗
通过以下签名，我同意在法律或州/联邦指导允许的情况下，由 Albertsons Companies 或其附属药房雇用或签约的药剂师、受监管的学生药剂师或技术员或其他授权人员为我接种疫苗，并同意通过上述电话号码联系我，了解我应该或有资格接种的其他免疫接种情况。以上信息真实准确。我证明我符合接种疫苗的资格标准（如有）；如果我是未成年患者的父母/监护人，我证明未成年患者符合接种疫苗的资格标准。我还免除 Albertsons Companies 及其子公司、附属公司、管理人员、董事、员工和代理人因我或未成年人接种此疫苗而导致或产生的所有责任，包括疏忽或作为。我理解：1) 我自愿选择接种疫苗，并理解我有义务支付收到的所有产品和服务（如适用）。 2) 如果产品或服务的费用计入我的医疗福利，我可能需要在服务日期之后负责付款。3) 我已达到法定年龄并被授权签署此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4) 我将立即告知药剂师任何可能对我个人健康或疫苗有效性产生不利影响的医疗状况。5) 我已被告知接种疫苗后可能出现的副作用、副作用可能发生的时间以及何时何地寻求治疗。如果我出现任何副作用，我有责任自费与我的医生进行跟进。6) 我应该留在该区域观察 15 分钟，除非我有对疫苗或注射疗法的任何严重程度的即时过敏反应史，或者我有因任何原因导致的过敏反应史。接种疫苗后，我应该留在该区域观察 30 分钟。如果我不等待就离开该区域，我承认我这样做是自担风险，并且违反了接种疫苗的专业人员的建议。 7) 我已经阅读或已让别人向我宣读了疫苗信息声明（“VIS”）或紧急使用授权（“EUA”），这些内容适用于将要接种的疫苗。我有机会提出问题，并且我的所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的益处和风险。8) 我已经获得和/或获得了公司隐私惯例通知的副本，这些通知符合《健康保险流通与责任法案》（HIPAA）。9) 此次疫苗接种，包括根据州或联邦法律获得额外隐私保护的任何疫苗接种，均须由我的药房或其业务伙伴向免疫登记处报告，该登记处可能会与他人共享我的免疫接种数据，并向我的初级保健医生报告。授权医生或当地卫生部门（如果适用），并且我授权这些披露。（仅限新泽西州：我授权___不授权___向我的初级保健提供者报告我已接种此疫苗，我理解未勾选授权/不授权将被视为授权。）（仅限南达科他州和马萨诸塞州：我理解我有权反对通过此类登记处向上述各方共享我的数据。）
Helix Extension Co.，Ltd。
正如2023年诺贝尔生理学和医学奖被授予mRNA疫苗的实际应用，核酸药物使用核酸（例如DNA和RNA）作为药物吸引了人们的注意。这种核酸是使用质粒DNA的耗时且昂贵的方法产生的，即通过大肠杆菌培养物生长和纯化。我们已经改进了PCR技术，以建立一种DNA生产方法，该方法通过化学反应（酶反应）以低成本和高速产生DNA，不依赖大肠杆菌的寿命活性。