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b" 对限制或提供雨水控制机会的场地特征和条件进行叙述性分析或描述。包括土壤类型（包括自然资源保护局 (NRCS) 定义的水文土壤组）、场地坡度和地下水深度。对保护自然资源的场地设计特征进行叙述性描述。对场地设计特征、建筑特征和路面选择进行叙述性描述和/或制表，以尽量减少场地的不透水性。对 DMA 进行制表和大小计算，包括自处理区、自保留区、排水至自保留区的区域以及排水至雨水管理设施的区域。详细信息和描述表明有足够的水头将径流引导到、流经和流出每个雨水管理设施到批准的排放点。已识别污染源的表格，以及针对每个污染源，用于最大程度减少污染物的源头控制措施。视情况而定，请参阅市政府关于垃圾围栏和装卸码头的标准计划，以及消防喷淋试验水排放指南。上述市政府网站上提供了此信息的链接。雨水管理设施中所选植物种类的清单以及选择这些植物种类的原因。包括如何灌溉植物以尽量减少用水量并确保植物存活的说明。请参阅上述市政府关于植物选择、间隔和灌溉的指南。提供了如何防止垃圾和杂物进入市政雨水排水系统的说明和详细信息。上述市政府网站上提供了已获批准的完整垃圾收集设备清单。所有雨水管理设施的一般维护要求。所有雨水管理设施的维护通道说明。设施维护和更换的资金来源和永久实施方式。识别与规范或要求的任何冲突，或实施雨水控制计划的其他预期障碍。土木工程师、建筑师和景观设计师的认证。适用时，附录：湾区水文模型表明符合水文改造管理标准。适用时，附录：描述在拆除活动期间如何管理含 PCB 的建筑材料。有关更多信息，请参阅此网页：https://dublin.ca.gov/2113。"
b" 对限制或提供雨水控制机会的场地特征和条件进行叙述性分析或描述。包括土壤类型（包括自然资源保护局 (NRCS) 定义的水文土壤组）、场地坡度和地下水深度。对保护自然资源的场地设计特征进行叙述性描述。对场地设计特征、建筑特征和路面选择进行叙述性描述和/或制表，以尽量减少场地的不透水性。对 DMA 进行制表和大小计算，包括自处理区、自保留区、排水至自保留区的区域以及排水至雨水管理设施的区域。详细信息和描述表明有足够的水头将径流引导到、流经和流出每个雨水管理设施到批准的排放点。已识别污染源的表格，以及针对每个污染源，用于最大程度减少污染物的源头控制措施。视情况而定，请参阅市政府关于垃圾围栏和装卸码头的标准计划，以及消防喷淋试验水排放指南。上述市政府网站上提供了此信息的链接。雨水管理设施中所选植物种类的清单以及选择这些植物种类的原因。包括如何灌溉植物以尽量减少用水量并确保植物存活的说明。请参阅上述市政府关于植物选择、间隔和灌溉的指南。提供了如何防止垃圾和杂物进入市政雨水排水系统的说明和详细信息。上述市政府网站上提供了已获批准的完整垃圾收集设备清单。所有雨水管理设施的一般维护要求。所有雨水管理设施的维护通道说明。设施维护和更换的资金来源和永久实施方式。识别与规范或要求的任何冲突，或实施雨水控制计划的其他预期障碍。土木工程师、建筑师和景观设计师的认证。适用时，附录：湾区水文模型表明符合水文改造管理标准。适用时，附录：描述在拆除活动期间如何管理含 PCB 的建筑材料。有关更多信息，请参阅此网页：https://dublin.ca.gov/2113。"
CAPG 是埃博拉病毒感染所必需的，它通过控制病毒从受感染细胞中流出
摘要：埃博拉病毒 (EBOV) 的复制依赖于肌动蛋白的功能，尤其是在通过巨胞饮作用进入细胞和病毒从细胞中释放时。此前，参与肌动蛋白成核的主要肌动蛋白调节因子，如 Rac1 和 Arp2/3，在这两个步骤中都发挥着重要作用。然而，在成核的下游，需要许多其他细胞因子来控制肌动蛋白动力学。这些如何调节 EBOV 感染仍不清楚。在这里，我们确定了肌动蛋白调节蛋白 CAPG 对 EBOV 复制很重要。值得注意的是，敲低 CAPG 特异性地抑制了病毒的传染性和感染性颗粒的产量。基于细胞的机制分析表明，从受感染的细胞中产生病毒需要 CAPG。邻近连接和裂解绿色荧光蛋白重建试验表明，CAPG 与 VP40 紧密结合，这种结合是通过 CAPG 的 S1 结构域介导的。总体而言，CAPG 是一种新型宿主因子，通过将肌动蛋白丝稳定性与病毒从细胞中排出相连接来调节 EBOV 感染。
贝叶斯的内心：通过心率动态的生成状态空间建模迈向自主流出估计
苏塞克斯大学，英国B苏塞克斯大学的工程与信息学学校，伦敦帝国科学系，脑科学系，英国帝国科学系，伦敦帝国帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国皇帝deumonia deumonia和人类繁荣中心，牛津大学，牛津大学，英国国王巴黎脑研究所，ICM，ICM，ICM，ICM，ICM 75013，帕里斯大学，帕里斯大学。剑桥，英国G蒙特利尔神经学院，麦吉尔大学，蒙特利尔，加拿大蒙特利尔h，香港科学技术大学计算机科学与工程系苏塞克斯大学，英国B苏塞克斯大学的工程与信息学学校，伦敦帝国科学系，脑科学系，英国帝国科学系，伦敦帝国帝国学院，伦敦帝国学院，英国伦敦帝国皇帝deumonia deumonia和人类繁荣中心，牛津大学，牛津大学，英国国王巴黎脑研究所，ICM，ICM，ICM，ICM，ICM 75013，帕里斯大学，帕里斯大学。剑桥，英国G蒙特利尔神经学院，麦吉尔大学，蒙特利尔，加拿大蒙特利尔h，香港科学技术大学计算机科学与工程系
右心流出路支架促进法洛的四边形的肺动脉发育
背景：右心室外流动（RVOT）支架似乎被认为是一种有前途的治疗选择，并且可以替代近年来Fallot型病变的患者最初贴calliation pallocked Blalock-Taussig分流（MBTS）。这项研究试图评估RVOT支架对法洛（Tetaloge）四曲（TOF）患者的肺动脉（PA）生长的影响。方法：回顾性审查分析5例Fallot型先天性心脏病患者患有小肺动脉，他们在9年内接受了rvot置于RVOT支架的姑息治疗，并接受了9例修改后的Blalock-Taussig分流。通过心血管计算机断层扫描（CTA）测量差异左PA（LPA）和右PA（RPA）生长。结果：RVOT支架增加了60％的中位数（四分位数范围[IQR]：37％至79％）的动脉氧饱和度，至95％（87.5％至97.5％）（P = 0.028）。LPA直径z-分数从−2.843（ - 3.51 - 2.037）提高到-0.78（ - 2.3305 - 0.19）（p = 0.03）（p = 0.03），RPA直径z-得分从中间 - 2.843（ - 3.51 - 2.51 - 2.51 - 0.47）提高0.002），MC GOON比率从中位1（0.8 - 1.105）增加到1.32（1.25 - 1.98）（p = 0.017）。没有程序并发症，所有5例患者在RVOT支架组中进行了最终修复。结论：与MBT相比，RVOT支架似乎可以更好地促进肺动脉生长，改善动脉氧饱和度，并且由于高风险而被禁忌的TOF患者的TOF患者的手术并发症较小。In the mBTS group, the LPA diameter Z -score improved from − 1.494 ( − 2.242 – 0.6135) to − 0.396 ( − 1.488 – 1.228) ( p = 0.15), the RPA diameter Z -score improved from median − 1.328 ( − 2.036 – 0.838) to 0.088 ( − 0.486 - 1.223）（p = 0.007），并且有5例患者发生不同的并发症，没有达到最终手术修复的标准。
流出指南计划计划15个情况说明书
美国环境保护署（EPA）发布了废水指南计划计划15（计划15），该计划描述了与废水限制指南和预处理标准（ELGS）有关的分析，研究和规则制定。这对我们的水域意味着什么？《废水指南计划计划》是EPA与公众分享我们对行业送达水道的年度审查的工具，并且是该机构活动的一部分，旨在确保水域安全地饮酒，娱乐和野生动植物。该计划每两年发布一次，确定了需要额外的研究或规则制定以限制污染物出院的特定类别。这些研究和规则制定的结果将更好地使EPA为防止有害污染物释放到美国的河流，河口，海湾和其他水体。什么是废水限制指南和标准？ELG是基于国家，基于技术的法规，旨在控制地表水的工业废水排放，并进入公有的治疗厂（POTWS）。ELG旨在代表最大的污染物减少，而这些污染物在经济上可以实现。《清洁水法》第304（m）条要求EPA两年一度的公众审查和评论后，每两年一次发布针对新的和经过修订的ELG的计划。EPA的ELG计划计划15是什么？EPA于2021年9月14日发布并要求公开发表有关初步废水准则计划计划15（初步计划15）的评论。对于这项扩展的研究，EPA打算使用强制性计划15提供了有关初步计划15收到的评论的摘要，以及有关EPA对工业废水排放和治疗技术的评论的最新信息。计划15介绍了对各种行业的检查结果，以确定它们作为EPA 2021年对现有ELG的年度审查的一部分所排放的污染物范围。除了2021年度审查外，EPA还介绍了其对塑料成型和形成的初步类别评论（40 CFR Part 463），皮革晒黑（40 CFR Part 425）和油漆配方（40 CFR Part 446）类别。计划15宣布，在收集和分析垃圾填埋场中发现的PFA的数据（在计划中进行了描述）之后，EPA已确定有必要对ELGS类别（40 CFR Part 445）的ELGS进行修订。此外，EPA打算扩大纺织厂类别（40 CFR第410部分）的详细研究，以收集有关该行业中PFA的使用和处理的信息以及相关的PFAS释放。
流出指南计划计划15，2023年1月
根据《清洁水法》（CWA），EPA发布了流出的限制指南和标准（ELGS），该指南和标准（ELGS）是基于证明的废水处理技术（即“基于技术的局限性”）的表现的国家特定于行业的废水法规）。废水限制指南适用于从工业设施到水体的排放（称为“直接排放”）。预处理标准适用于从工业设施到公共治疗厂（POTWS）（称为“间接排放”）的排放。CWA第304（m）条包含需要EPA每年审查准则和标准的规定，并在适当的情况下对其进行修改。CWA还要求EPA两年一度发布一项计划，该计划建立了年度审查，修订和颁布以前未针对工业类别制定的任何准则的时间表。该废水准则计划计划15（计划15）满足了这些CWA要求，从而进一步促进了国家的工作，以恢复和维持国家水域的化学，物理和生物完整性。
模拟正在形成的大质量恒星周围的圆盘和磁流出 - II。大质量原恒星喷流的动力学
背景。形成大质量恒星会发射磁源流出物，这实际上是寻找大质量恒星形成地点的标志。然而，直到最近几年，才有可能对这种磁驱动流出物的形成和传播进行理论和观察研究。目的。通过这项工作，我们旨在详细研究从大质量恒星形成早期阶段驱动高度准直流出的机制，以及这些过程如何受到形成大质量恒星的原生环境特性的影响。方法。我们进行了一系列 31 次模拟，旨在建立这些机制的统一理论图景，并确定不同环境的影响如何改变它们的形态和动量输出。磁流体动力学模拟还考虑了欧姆耗散作为非理想效应、自重力和尘埃和气体热吸收和发射的扩散辐射传输。我们从一个坍缩的云核开始，它被最初均匀的磁场穿过，并且正在缓慢旋转。我们在球坐标系中使用了二维轴对称网格。结果。在模拟中，我们可以清楚地区分快速的磁离心发射和准直喷流（速度 ≳ 100 km s − 1 ）和由磁压驱动的更宽的磁塔流，后者会随时间而变宽。我们详细分析了流动的加速度，以及它在几百个天文单位的距离处被磁力重新准直。我们量化了磁制动对外流的影响，这会缩小系统后期演化的外流腔。我们发现，尽管自重力和介质热力学不可扩展，但我们的结果会随着云核的质量而变化，原则上可以用于这种质量的一系列值。我们观察到，对于大质量原恒星的诞生环境的各种假设，都存在相同的喷流驱动机制，但随着时间的推移，它们的形态和机械反馈会发生变化，从而达到更大的尺度。
回顾 NLRP3 炎症小体作为动脉粥样硬化的治疗靶点：重点关注钾流出
动脉粥样硬化是多种心血管疾病的危险因素，与全球范围内的高发病率和死亡率相关。尽管动脉粥样硬化的发生发展涉及许多复杂的过程，但其发病机制尚不清楚。炎症和内皮细胞损伤对动脉粥样硬化的作用持久，导致脂质和纤维组织在动脉内膜堆积形成斑块，进而促进动脉粥样硬化的发生。Nod样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体被认为是脂质代谢和炎症之间的纽带。长钾外流是NLRP3的重要激活剂，具有启动和调节的作用。现有的针对NLRP3信号通路的动脉粥样硬化药物大多以IL-1为靶点，而针对钾外流这一关键环节的药物则相对较新。本综述讨论了 NLRP3 炎症小体作为动脉粥样硬化免疫炎症通路的关键调节剂的作用。此外，还整合了当前关于 NLRP3 炎症小体启动和激活通路的知识，强调了钾参与的流出相关蛋白。我们重点介绍了 NLRP3 炎症小体通路的潜在治疗方法，特别是针对靶向药物的钾流出通道。总之，这些见解表明，针对 NLRP3 炎症小体是治疗动脉粥样硬化的重要抗炎疗法。
现金流出：无现金经济如何影响弱势群体和人民
美国众议院，监督和调查小组委员会，金融服务委员会，华盛顿特区小组委员会根据通知于下午 12:04 通过 Webex 召开会议，由尊敬的 Al Green [小组委员会主席] 主持。出席成员：代表 Green、Cleaver、Adams、Tlaib、德克萨斯州的 Garcia、佐治亚州的 Williams；Emmer、Mooney、Kustoff 和 Timmons。当然出席者：代表 Waters。主席 Green。监督和调查小组委员会将开始会议。如果没有异议，主席有权随时宣布小组委员会休会。此外，如果没有异议，不是本小组委员会成员的全体金融服务委员会成员也有权参加今天的听证会。提醒一下，我要求所有议员在未被主席认出时保持静音，以尽量减少议员向证人提问时受到的干扰。工作人员已被指示不要让议员静音，除非议员未被主席认出且背景噪音无意中产生。请注意，所有与秩序和礼仪有关的众议院规则都适用于本次远程听证会。还请注意，议员每次只能参加一场远程听证会。如果您今天要参加，请保持摄像头开启，如果您选择参加其他远程听证会，请关闭摄像头。如果议员希望在听证会期间被认出，请表明自己的姓名，以便主席认出您。请注意，您的提问时间限制为 5 分钟。您应该能够在屏幕上看到一个计时器，它会显示您还剩多少时间，时间结束时会发出提示音。今天听证会的主题是“现金化：无现金经济如何影响弱势群体和人民”。现在我用 5 分钟，也就是 4 分钟，来作开场陈述。
扩展流出体外检测工具箱：CRISPR-Cas9 编辑的 MDCK 细胞系，具有人类 BCRP 且完全缺乏犬 MDR1
乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 是药物效应和药物相互作用中的关键转运蛋白。然而，多药耐药蛋白 1 (MDR1) 的内源性表达混淆了体外模型中 BCRP 介导转运的解释。在这里，我们使用 CRISPR-Cas9 编辑的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) II 细胞系 (MDCK cMDR1-KO ) 来稳定表达人类 BCRP (hBCRP)，而没有内源性犬 MDR1 (cMDR1) 表达 (MDCK-hBCRP cMDR1-KO )。靶向定量蛋白质组学验证了 hBCRP 的表达，整个蛋白质组的整体分析证实了其他药物转运蛋白或代谢酶的背景表达为零或非常低。这种新的细胞系具有与 MDCK cMDR1-KO 和之前建立的过表达人类 MDR1 (hMDR1) 的相应细胞系 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 相似的蛋白质组。对 MDCK- hBCRP cMDR1-KO 的功能研究证实了高 hBCRP 活性。MDCK-hBCRP cMDR1-KO 细胞系与 MDCK-hMDR1 cMDR1-KO 一起轻松准确地识别了 hBCRP 和 hMDR1 转运蛋白的共享或特定底物。这些细胞系为药物开发中评估药物效应和药物间相互作用提供了新的、改进的体外工具。© 2020 美国药剂师协会®。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。