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DiamyDmedical宣布扩大了财政支持...
新闻稿，2025年2月12日，Diamyd Medical宣布，突破性T1D Diamyd Medical的资金支持将获得175万美元的资金，从突破性T1D（以前是JDRF）的扩大协作支持（以前是JDRF），这是全球领先的1型糖尿病型糖尿病研究和提倡组织，以支持诊断3阶段的Files 3阶段试验，以供您批准的征用，以供您进行批准的征用。这笔额外的资金建立在现有的合作基础上，以支持正在进行的诊断3试验，该试验评估了自身免疫性糖尿病的精密医学抗原特异性免疫疗法。通过突破性T1D的行业发现与发展合作伙伴关系（IDDP）计划提供资金，该计划的重点是推进创新的治疗方法和设备的商业化，以治疗1型糖尿病及其并发症。“我们很高兴加强与突破性T1D的合作，因为我们努力将特定于抗原的免疫疗法推向市场。” Diamyd Medical首席执行官Ulf Hannelius说。“这笔额外的资金证明了我们在潜在的加速批准之前加速患者招募和准备的潜力。” “突破性T1D，我们致力于推动可以改变1型糖尿病进程的变革性疗法，” Breakthrough T1D研究高级主任Joshua Vieth博士说。“我们很高兴能与Diamyd Medical的3阶段试验合作，以支持持续的努力以及对1型糖尿病社区的潜在影响。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA（成人潜伏自身免疫性糖尿病）的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗，用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，并由美国FDA快速指定，用于治疗3期（临床诊断为症状）1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1阶段和第2阶段（症状前）1型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。诊断3试验仅招募该患者组，该患者群携带了称为HLA DR3-DQ2的常见基因型，该基因型占欧洲和美国1型糖尿病患者的约40％。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com
了解临床研究中TMS-EEG的数据分析方面：一个迷你综述和开放数据集的案例研究
经颅磁刺激（TMS）产生非侵入性脑刺激，以探测大脑内神经生理过程1。tms脉冲通过将强电流流过TMS线圈绕组而引发。电流诱导电子场是一个时变的磁场，它不受阻碍地穿透头皮和头骨。和大脑中诱导的涡流可以去极化神经元。e-ebient迅速变化。TMS的脉冲持续时间短，脉冲持续时间为1-3 T，上升时间约为50-100μs，TMS具有亚毫秒的时间分辨率，可以实时调节大脑。浅表皮质层比更深的层更强烈地模拟，因为磁场的结果随距离迅速减弱，并且诱导的电子场在头部中心接近零。但是，在通过TMS应用足够的刺激强度（SI）时，诱发的动作电位可能会沿局部局部沿着同一皮质柱和其他皮质和皮层下区域内的皮质层的解剖连接传播，并可能导致整个网络2的激活2。脑电图（EEG）通过测量毫秒的时间分辨率和厘米的空间分辨率研究了大脑中的电生理动力学，通过测量突触后电位的电势差异，而不是放置在头皮2上的电极之间的动作电位的差异。TMS-EEG数据从脑电图响应中得出的数据可用作皮层中兴奋性或连通性的神经生理标记。TMS-EEG数据从脑电图响应中得出的数据可用作皮层中兴奋性或连通性的神经生理标记。与其他可以记录TMS唤起神经活动的神经影像技术（例如fMRI，近红外光谱）（NIR）和PET相比，脑电图是最成功，最常用的组合，由于其廉价和简单性与在线与TMS 2结合。TMS-EEG能够通过测量TMS脉冲对脑电图的影响以及在频域中进一步研究的相关行为效应来操纵和研究脑节律。
388.full.pdf
抽象背景/旨在开发卷积神经网络（CNN），以使用多模式视网膜图像和患者数据的组合来检测有症状的阿尔茨海默氏病（AD）。神经节细胞内丛形层（GC-ILP）的颜色图，浅表毛细血管（SCP）光学相干性断层造影血管造影（OCTA）图像以及超宽场（UWF）颜色和底面自动荧光荧光（FAF）扫描Laser ophthalmoscoppy与AD cagection cage cactition cackition caction cactition caction cactition。使用多模式的视网膜图像，OCT和八A定量数据以及患者数据开发了用于预测AD诊断的CNN。结果284位159名受试者的眼睛（来自123名认知健康受试者的222只眼睛和来自36名AD受试者的62只眼睛）用于开发模型。Area under the receiving operating characteristic curve (AUC) values for predicted probability of AD for the independent test set varied by input used: UWF colour AUC 0.450 (95% CI 0.282, 0.592), OCTA SCP 0.582 (95% CI 0.440, 0.724), UWF FAF 0.618 (95% CI 0.462, 0.773), GC-IPL地图0.809（95％CI 0.700，0.919）。模型包含所有图像，定量数据和患者数据（AUC 0.836（CI 0.729，0.943））的执行方式类似于仅包含所有图像的模型（AUC 0.829（95％CI 0.719，0.939））。GC-ipl图，定量数据和患者数据AUC 0.841（95％CI 0.739，0.943）。结论我们的CNN使用多模式视网膜图像在独立的测试集中成功预测了症状AD的诊断。GC-ipl地图是预测最有用的单个输入。模型仅包括与模型相似的图像，包括定量数据和患者数据。
肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法
简介 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法包括手术切除患者的肿瘤、在克服肿瘤和肿瘤微环境引起的免疫抑制反应的条件下进行体外 TIL 扩增、实施淋巴细胞清除方案以及将最终的 TIL 产品输回患者体内，然后注射白细胞介素-2 以支持 T 细胞活性 (Mullinax 等人，2022 年)。可能需要多种癌症外科专科医生来获取 TIL 组织。选择最佳解剖切除部位和侵入性最小的手术方法对于确保患者在接受化疗前充分康复至关重要。因此，尽管浅表病变可能并不总是产生所需数量的肿瘤，或者可能需要避免以促进伤口愈合，但最好选择那些能最大程度降低发病率（例如皮下结节）且可以在门诊进行的手术部位。应避免使用之前接受过放射治疗的部位、有溃疡肿瘤的部位或细菌生长旺盛的部位，因为这些部位会导致 TIL 培养物受到污染（Crompton 等人，2018 年）。TIL 细胞疗法目前正在研究用于治疗几种实体肿瘤，包括但不限于胆道癌 (NCT03801083)、经治疗的转移性三阴性乳腺癌 (NCT04111510)、儿童高风险实体肿瘤 (NCT06047977)、转移性非小细胞肺癌 (NCT04614103) 和头颈部鳞状细胞癌 (NCT03083873)。这些指南的目的是确定 TIL 细胞疗法的适应症和支持证据。Optum 认识到 TIL 细胞疗法是一个快速发展的领域，并尽一切努力将最新的临床数据和建议应用于本指南。治疗请求将逐一进行审查，并尽可能考虑新的同行评审、已发表的文献以及 FDA 的文献。Optum 鼓励提供商提供新的相关信息。
P. Maheshwari 教授
在德罗伊特威奇附近地区绘图两年后，他被调去绘制亨廷顿和剑桥地区的一英寸地图。战争年代，他主要研究北安普顿、威灵堡和凯特林地区沉积铁矿区的构造、地层和储量。作为地质学的一项重要遗产，他与其他同事一起证明了铁矿石场侏罗纪岩石中揭示的一些构造是浅表的晚新世特征，是由调整力产生的山谷凸起和山谷侧面拱起造成的。总之，霍林沃思是地质调查局 12 张一英寸地图的部分作者，以及一篇关于石膏和硬石膏的回忆录的作者。后来，在处理与蒸发岩沉积和地层对比有关的二叠纪-三叠纪相问题时，他进一步阐述了后一个主题。1946 年，霍林沃思被选为伦敦大学学院地质学系主任，接替搬到剑桥的 WBR King。事实证明，他是一位充满活力的老师。他的特殊之处在于培养了野外地质学能力和对该学科的工业应用的欣赏。他发起了爱尔兰西南部的学生的研究，随后，他在挪威北部的加里东造山带和后来的智利建立了研究小组。霍林沃思在辩论几乎所有地质研究结果方面具有非凡的天赋，因此是一位令人振奋但总是友好的批评家。这些捐赠被转用于伦敦地质学会的事务，他于 1949 年至 1956 年担任该学会的秘书，并担任副主席（1956-58 年和 1962-64 年）。他于 1960 年至 1962 年担任主席，并于 1959 年获得该学会的 Murchis on 奖章。他留下了一位遗孀和两个儿子。CJ STUBBLEFIEI，D
BCG 疫苗 SSI 使用说明（用于...
由丹麦 Statens Serum Institut Administration 生产，仅供皮内注射使用。一岁以下儿童剂量：0.05 毫升重组疫苗，其他儿童剂量 0.1 毫升。每次注射均使用无菌注射器和无菌细短针头（25 G 或 26 G x 10 毫米）。不应使用消毒剂清洁皮肤。不应使用喷射注射器。应缓慢注射到皮肤上层。注射太深会增加脓肿形成的风险。疫苗应避光保存。免疫期结束时（最长 4 小时）剩余的任何悬浮疫苗都应丢弃。在接种 BCG 之前通常不进行结核菌素皮肤测试，但进行测试时，发现反应呈阳性的人需要接种疫苗。经常用于接种疫苗的部位是三角肌远端插入处（上臂约一半的位置）。免疫接种计划 所有有早期感染该疾病风险的婴儿都应常规接种 BCG。为获得最大程度的保护，应在出生后尽快接种此疫苗。它可以与 DPT、DT、TT、麻疹和脊髓灰质炎疫苗（OPV 和 IPV）同时接种。 副作用 接种 BCG 后出现局部反应是正常现象。注射部位会出现小而柔软的红色肿胀，逐渐在 2-4 周内变为小水疱，然后变成溃疡。这种反应通常会在 2 到 5 个月内消退，并且几乎所有儿童都会留下直径为 2-10 毫米的浅表疤痕。罕见的是，结节可能会持续存在并溃烂。偶尔，腋窝淋巴结可能会在免疫接种后的 2-4 个月内出现肿大。不慎皮下注射会形成脓肿，并可能导致难看的回缩疤痕。注意事项 怀孕期间、患有急性或慢性疾病（尤其是病毒感染）或患有严重的扩散性皮肤病时不建议接种 BCG 疫苗。
糖尿病性视网膜病中的眼部微血管并发症
摘要引入糖尿病性视网膜病（DR）是工人年龄成年人可预防失明的主要原因，主要由慢性高血糖的眼微血管并发症驱动。理解眼睛和疾病进展之间的微血管变化之间的复杂关系带来了挑战，假设线性或后勤关系的传统方法可能无法充分捕获这些变化与疾病进展之间的复杂相互作用。因此，这项研究的目的是通过实施非参数机器学习方法来评估糖尿病（DM）和非增殖DR的微血管受累。研究设计和方法我们进行了一项回顾性队列研究，其中包括从健康组（196眼）收集的光学相干断层扫描（OCTA）图像，DM NO DR组（120眼），一个温和的DR组（71只眼睛）和一个适度的DR组（66只眼睛）。我们实施了一种非参数机器学习方法，用于四个分类任务，该任务使用了从八粒图像中提取的参数作为预测因素：DM no no DR与健康，轻度DR与DM NO DR，中度DR与轻度DR相比，以及任何DR与DR相比。 Shapley添加说明值用于确定这些参数在分类中的重要性。结果，我们发现大型绒毛膜流量缺陷对健康而言与DM NO DR是最重要的，并且在轻度或中度DR的眼睛中变得不那么重要。浅表微脉管系统对于健康与DM NO DR和温和的DR与中度DR任务非常重要，但对于DM NO DR与轻度DR任务而言，这是深层微脉管系统起着重要作用的阶段。凹起的血管区度量通常受到的影响较小，但随着DR的恶化，其参与增加了。结论这项研究的结果为DM和DR的微血管参与提供了宝贵的见解，从而促进了早期检测方法和干预策略的发展。
DHCP - ONCOTICE BCG 5
2023 年 10 月 18 日 回复：ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末瓶（AUST R 59912）短缺，根据《治疗用品法》第 19A 条，需要安排替代供应。尊敬的医疗保健专业人士，LINK 发送此通知，告知贵组织，由于澳大利亚注册的 ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末瓶（AUST R 59912）短缺，LINK 已安排供应替代产品。LINK 可以提供在丹麦注册的 VESICULTURE BCG 30mg/瓶膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）。用于膀胱冲洗的 30 毫克/瓶 BCG 粉剂（AJ 疫苗）尚未在澳大利亚注册，其供应获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 根据 1989 年《治疗用品法》第 19A 条授予的豁免，有效期至 2026 年 1 月 31 日。根据第 19A 条，用于以下适应症的 BCG 30 毫克/瓶用于膀胱冲洗的粉剂（AJ 疫苗）：治疗原发性或复发性膀胱原位癌 (CIS)。经尿道切除术后也可使用膀胱内注射 BCG，以预防高级别和/或复发性膀胱浅表乳头状移行细胞癌（即乳头状癌 TA 期 [2 级或 3 级] 或 T1 [1、2 或 3 级]）的复发。仅对 TA 1 级肿瘤，当判断肿瘤复发风险较高时，才建议进行膀胱内注射 BCG。VESICULTURE BCG 30mg/vial 膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）以英文标记，并包含英文包装说明书。请注意以下有关 ONCOTICE BCG 5 亿 CFU 注射用粉末小瓶（AUST R 59912）和根据第 19A 部分供应的 VESICULTURE BCG 30mg/vial 膀胱冲洗用粉末（AJ 疫苗）（以下称为 S19A 产品）之间差异的信息。澳大利亚注册产品和 s19A 产品源自不同的牛分枝杆菌 BCG 亚株。因此，推荐的治疗剂量和效力并不等效：
术前低藻症和手术部位感染的发展和紧急结直肠手术中的吻合泄漏
摘要背景：尽管低珠蛋白血症是术后并发症的众所周知的预测指标，包括手术部位感染（SSI）和胃肠道手术患者的吻合术泄漏（AL），这需要手术前的必要干预措施，但在紧急术前进行了术前优化和干预紧急结肠直肠外科手术的机会有限。目标：因此，本研究旨在评估术前血清白蛋白水平与紧急结直肠手术患者中SSI和AL的发展之间的关系。方法：在这项队列研究中，评估了在17个月内接受紧急结直肠手术的患者。白蛋白水平是在手术前测量的，并且在手术后1个月内跟踪患者，以鉴定SSI和AL的发展。结果：总共有173名患者参加了研究，但对170名患者进行了数据分析。它们分为低硫蛋白血症组（n = 98，57.6％）和非肺泡血症组（n = 72，42.4％）。每组的平均年龄分别为57.17±16.19和51.61±16.14岁（p = 0.028）。在4（2.4％）患者中观察到Al； 3例低藻症组的患者和一名非炎性阿尔巴蛋白血症组的患者（P = 0.205，相对风险= 2.33，95％CI：0.42-12.82）。在1个月随访期间，在13例患者中观察到SSI； 8例患者（5.1％）患有浅表SSI，5例（3.2％）的患者具有深层SSI。与没有AL的患者相比，AL（2.9±0.48）患者（2.9±0.48）的白蛋白水平明显降低（3.6±0.7 g/dl）。此外，与没有SSI的患者（3.6±0.7 g/dL）相比，SSI患者（3.11±0.62）的白蛋白水平更高。与非甲状腺素血症患者相比，低珠蛋白血症患者的并发症发生率（AL或SSI）明显更高（P = 0.017，优势比= 4.24，95％CI：1.29-13.9）。调整或年龄为3.82（95％CI：1.15-12.75，p = 0.029）;因此，减少或表明年龄是一个混杂因素的13.5％。结论：术前低珠蛋白血症与紧急结肠直肠手术和年龄较大的并发症发生后的发育显着相关，术前白蛋白水平较低，可能是鉴定患有较高并发症风险的患者的宝贵指标。关键字：吻合式泄漏，生物标志物，结直肠手术，紧急手术，低藻症，手术部位感染
1K-6，辐射肿瘤学
辐射肿瘤学是在恶性肿瘤和某些非恶性条件的治疗中利用高能电离辐射的医学专业。辐射疗法是一种方式。这是一个复杂的过程，涉及受过训练的人员，他们开展了各种相互关联的活动，包括临床评估，建立治疗目标，治疗计划，治疗，治疗辅助工具，物理，治疗期间的患者评估和随访评估。辐射处理输送代码既认识了管理的技术组成部分和各种能量水平。放射治疗管理法规代表了管理放射治疗方案的医师的专业服务。辐射肿瘤学可能包括以下任何一个：外束放射疗法是最常用的放射疗法形式，它使用机器将高能量射线瞄准体外外部的癌症。b。近距离放射治疗是一种程序，其中将小的封装放射性元素（“种子”或“来源”）放置在肿瘤或靶组织附近。它们向肿瘤发射了相对较高的辐射剂量，并向正常组织的剂量降低了剂量。c。高温治疗，在这种治疗中，身体组织暴露于高温下损害和杀死癌细胞，或使癌细胞对辐射和某些抗癌药物的影响更敏感，包括外部（浅表和深），间质和腔内类型。高温仅用作放射疗法或化学疗法的辅助。SRS是指颅内病变的治疗。d。立体定向放射外科手术（SRS）是一种向特定目标输送一定剂量的技术，同时向周围组织输送最小剂量。立体定向身体放射疗法（SBRT）是指对脊柱和其他解剖部位的治疗。e。强度调制辐射疗法（IMRT）是一种高精度放射疗法的高级模式，它利用计算机控制的X射线加速器将精确的辐射剂量提供给定义的特定区域。imrt允许辐射剂量通过控制或调节梁的强度来符合肿瘤的3维形状。这对于正常组织的保留至关重要。f。图像引导的放射疗法（IGRT）是使用各种成像技术在每天进行实际辐射治疗之前定位肿瘤靶的过程。此过程提高了日常的治疗精度，因此对较大目标边缘的需求减少了，因此助长了更正常的组织。g。 3D保形辐射疗法（CRT）是辐射疗法，它使用计算机创建肿瘤的三维图片，因此可以将超过2个辐射梁形成或符合到目标区域的轮廓。这需要比IMRT少的密集计划，但是除了单个光束的强度外，这需要类似的计划。