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World File Search System海胆
钒酸盐对动力蛋白腺苷三磷酸酶以及纤毛和精子鞭毛的运动有很强的抑制作用
摘要 4 AM 和 0.5 AM 钒 (V) [V(V)，钒酸盐] 分别完全抑制了脱膜海胆精子鞭毛和用 0.1 mM ATP 重新激活的胚胎纤毛的运动能力。0.5-1 AM V(V) 可抑制潜伏形式的动力蛋白 1 的 Mg2+ 激活 ATPase 活性 (ATP 磷酸水解酶，EC 3.6.1.3) 50%，而 Ca2+ 激活 ATPase 活性则不那么敏感。V(V) 对鞭毛摆动频率和动力蛋白 1 ATPase 活性的抑制似乎不是与 ATP 竞争的。与其他报告一致的是，V(V) 对 (NaK)ATPase 的抑制在 ATP 存在下起效较慢，而在 ATP 不存在下起效相对较快。然而，对于动力蛋白，无论是否存在 ATP，抑制都会以快速的速度发生。浓度为 1 mM 的儿茶酚可逆转 V(V) 对重新激活的精子运动、动力蛋白 ATPase 和 (NaK)ATPase 的抑制。浓度高达 500 AM 的 V(V) 对肌球蛋白和肌动球蛋白 ATPase 均无抑制作用。V(V) 的抑制提供了一种可能的技术，用于区分动力蛋白和肌球蛋白在不同形式的细胞运动中的作用。
动物区系灭绝公报第 34 期。自 9 月 1 日起发生的事件...
3 给读者的注意事项和建议 5 在前线 9 p 安哥拉羚羊 18 p 安哥拉羚羊、猫科动物 / 大象 / 犀牛 20 大象 48 m 驴 49 大象、河马 / 犀牛 / 抹香鲸 50 犀牛 61 f 麋鹿 85 狼、豺、非洲野狗、狐狸和鬣狗 90 耳朵 99 g 阿泽尔斯、羚羊、野山羊、鬣羚、美洲羚羊、马克尔…… 107 g 伊朗鹿 110 z犀牛和驴 113 麝、鹿、麋鹿和驼鹿 117 鳄和小羊驼 118 灵长类动物 132 犀牛、犰狳和刺豚鼠 133 其他哺乳动物 138 鸟类 180 多种爬行动物 184 龟和淡水龟 194 蛇 199 虎、变色龙、巨蜥... 203 鳄鱼和短吻鳄 205 两栖动物 207 昆虫、蛛形纲动物和环节动物211 多种物种 232 多种海洋和淡水物种 234 珊瑚 236 多种蚂蚁 蛤蜊、枣贻贝... 237 鲍鱼 242 种黄瓜和海胆 247 种马 248 种海洋或淡水鱼 261 种海洋海龟 265 种海洋和淡水哺乳动物
ON_THE_TRAIL_32.pdf - 罗宾德布瓦
59 r 犀牛 67 f 大象、大象 / 犀牛 69 f 大象 94 狼、鬣狗和北极狐 101 北极耳 108 g 阿塞拜疆、羚羊、大角野牛、野山羊、马克尔…… 113 g 伊朗鹿 115 z 非洲野马和驴 118 水牛、野牛、印度野牛和野牛 120 c 非洲野牛、鼠鹿、鹿、麋鹿和赤麂 126 美洲驼和小羊驼 127 灵长类动物 144 犰狳、美洲驼、水豚、刺豚鼠和猯苓 145 o 獭 146 o 哺乳动物，包括河马和刺猬 149 鸟类 197 各种爬行动物 200 龟和淡水龟 208 蛇 216 克 虎、骆驼、巨蜥和鬣蜥 219 鳄鱼和短吻鳄 222 青蛙和蟾蜍 224 蝴蝶、蚂蚁、甲虫、狼蛛、水蛭 ... 227 m En 工作时，当地居民和动物受到的伤害最大 231 多种物种 254 多种海洋和淡水物种 257 珊瑚 259 甲壳类 260 多种蚂蚁 蛤蜊、枣贻贝 ... 263 鲍鱼 269 多种黄瓜和海胆 274 多种马 276 多种海洋或淡水鱼，包括鲨鱼和鲟鱼 295 多种海洋海龟 299 多种海洋和淡水哺乳动物
在路上 n°33. Robin des Bois
3 给读者的注意事项和建议 5 在前线 8 p 安哥拉羚羊 20 p 安哥拉羚羊、猫科动物/大象 22 大象 58 大象、河马/犀鸟/犀牛/抹香鲸 61 犀牛 74 f 大象、大象/犀牛 76 f 大象 97 狼、鬣狗和非洲斑犬 101 b 耳朵 111 g 阿塞拜疆羚羊、羚羊、鬣羚、马克尔羚羊…… 117 g 伊朗犀牛119 z 马和驴 124 b 羚羊和野牛 125 鼠鹿、鹿和麋鹿 128 羚羊和小羊驼 129 灵长类动物 145 犰狳、北美驼鹿、水豚和野猪 146 其他哺乳动物，包括河马和刺猬 150 b 犀牛 185 v 各种爬行动物 188 陆龟和淡水龟 197 蛇 203 g 虎、骆驼、华氏鬣蜥、鬣蜥 ... 207 c鳄鱼和短吻鳄 211 青蛙、蟾蜍... 214 昆虫、蛛形纲和环节动物 218 多种物种 241 多种海洋和淡水物种 244 珊瑚 247 巨蚁蛤、海参、鹅颈藤壶... 250 鲍鱼 255 黄瓜和海胆 259 马 261 米海洋或淡水鱼，包括鲨鱼和鲟鱼 276 米海洋海龟 280 米海洋和淡水母鸡
石膏壳内的内蒸发微生物垫
摘要：我们对以色列埃拉特高盐度盐场池塘（盐度 280 至 290 g 1-0）底部石膏壳内发育的蓝藻和紫色细菌分层群落进行了描述。石膏壳厚 4 至 5 厘米，上部 1 至 2 厘米处栖息着富含类胡萝卜素的单细胞蓝藻（Aphanothece sp. 等），使石膏呈现橙棕色。在棕色层下面，发现了一个绿色层，主要由 Synechococcus 属的单细胞蓝藻组成，丝状 Phormidjum 型蓝藻是次要成分。在这些产氧光养生物层下面是一层红色的紫色细菌层。我们研究了石膏壳的光学特性，通过表征不同层中存在的色素并测量光谱标量使用光纤微探针测量地壳不同深度的辐射度。在地壳上部 2 毫米处，测量到的最大标量辐射度高达入射光的 200%。光谱蓝色范围（400 至 500 纳米）的光被上部棕色层中的保护性胡萝卜素（蓝黄素、海胆酮等）有效吸收。然而，光谱红色部分中大量的光穿透到绿色层，从而实现光合作用：620 和 675 纳米处约 1% 的入射辐射度到达深度为 15 毫米的绿色层，光谱红外部分中 >1% 的入射光到达深度为 20 至 23 毫米的紫色细菌。
分析Alx1的DNA结合特性，Alx1是棘皮动物中骨骼生成的进化保守调节剂
alx1是一种含同源域的转录因子，是棘皮动物中骨骼生成的高度保守调节剂。在海胆中，ALX1在分化胚胎原代间充质细胞（PMC）中起着核心作用，并积极调节这些细胞表达的大多数生物矿化基因的转录。ALX1基因通过重复而产生，并通过41 - 氨基酸基序（D2域）获得了与其旁系同源物（ALX4）不同的骨骼发育功能。alx1和alx4含有谷氨酰胺-50成对型同源域，它们在体外优先与alindromic结合位点相互作用。染色质免疫沉淀测序（CHIP-SEQ）研究表明，ALX1在体内与腔植物和一半位点结合。为了解决这种明显的差异并探索D2结构域的功能，我们使用了与SP-MTMMPB关联的内源性顺式调节模块，SP-MTMMPB是一个编码PMC特定金属蛋白酶的基因，用于分析ALX1的DNA结合特性。我们发现，Alx1在含有一半位点的TAAT上形成了二聚体复合物，该机制与众所周知的二聚体位点上的机制不同。我们使用转基因报告基因测定法分析了一半位点在体内的功能作用，并证明了两个具有部分冗余功能的位点对于SP-MTMMPB CIS-顺式调节模块的PMC特异性活性至关重要。最后，我们表明D2结构域在体外影响了Alx1的DNA结合特性，这表明该基序的免除可能促进了新的转录靶标的获取，并因此是一种新颖的发展功能。
Marbie 2 2024，MBEMD，ICAR-CMFRI，高知146 | P年龄
红胸（或海参）类螺旋体（或海胆）小行星（或海星）类螺旋体（或脆性恒星）作为重要的纤维化纤维化脑物质社区，Sea Cucumbers对物理型物理学和较软体动物具有更重要的影响。商业利用的海参为全球数百万沿海渔民提供收入，并向亚洲消费者提供营养（Purcell等，2013）。来自海参的加工产品在法语中被称为“ beche-de-mer”，日语中的“ iriko”，“ haisom'，in Chinese中的“ haisom”和印度尼西亚人的“ trepang”。它对东南亚国家的出口价值很高，因为其蛋白质和营养素较高，例如维生素，氨基酸，微量金属和矿物质（Bordbar等，2011）。海参是中药的组成部分，除了最近的研究表明，它们的基本源是抗血管生成，抗癌，抗癌，抗高血压，抗炎性，抗炎，抗炎性，抗微生物，抗毒素，抗氧化剂，抗毒素，抗毒性，抗毒剂，抗毒性，抗毒性，抗毒性，抗毒性和伤口的物质和受伤的物质和伤口愈合物质的必不可少的生物活性化合物。海参通过生物扰动，养分的回收和影响海水化学，在生态系统功能中具有更重要的作用。海参拥有来自几个门的许多寄生和共生共生体，从而增强了生态系统生物多样性。对它们的许多分类猎物，从而将动物组织和营养（从碎屑和微藻衍生而来）转移到较高的营养水平，从而形成食物链中的能量转移途径等（Purcell等，2016）。
无脊椎动物的进化
自从大约 10 亿年前单细胞祖先出现以来，后生动物目前的多样性是通过漫长的进化过程实现的。这一进化过程产生了大约 35-37 个现存动物门，除脊椎动物亚门外，这些门均由无脊椎动物组成。目前，已描述的现存后生动物种类约为 1,162,000 种，其中只有约 50,000 种是脊椎动物（约 5%）。此外，无脊椎动物能够适应所有类型的生态系统，包括水生和陆地生态系统，因此研究无脊椎动物的多样性和进化对于了解现存动物生物学至关重要。总结无脊椎动物或基于无脊椎动物的研究历史会过于广泛。然而，值得注意的是，自诺贝尔奖创立以来，它曾多次授予使用无脊椎动物模型的研究人员。一些例子包括使用果蝇作为模型的研究（例如，染色体在遗传中的作用、昼夜节律、先天免疫机制、嗅觉受体、早期胚胎发育的遗传控制）、秀丽隐杆线虫（程序性细胞死亡的机制、RNA 干扰）、海胆（细胞周期的关键调节器）、海蛞蝓（神经系统中的信号转导）、蜜蜂（社会和行为模式的组织）、螃蟹（生理和化学视觉过程）、章鱼（涉及神经细胞膜周围和中心部分的兴奋和抑制的离子机制）或水母（用于发现和开发绿色荧光蛋白 GFP）。除了基于无脊椎动物模型的研究有着悠久的历史之外，我们现在生活在一个特殊的时代，主要有两个原因：首先，自从第一个无脊椎动物的完整基因组被测序（2000 年秀丽隐杆线虫的基因组）以来，我们现在可以获得大约 1000 个无脊椎动物物种的完整基因组序列（存放在 NCBI 数据库中）；其次，由于 CRISPR/Cas9 或 TALEN 等简单基因组改造技术的发展，我们可以进行一系列功能实验，这在几年前是不可想象的。考虑到所有这些，我们很高兴在这本题为“无脊椎动物的进化”的卷中介绍关于不同无脊椎动物谱系的新颖而有趣的研究，重点关注其生物学的几个方面。本卷包含八篇原创研究文章和三篇评论，它们的重点、想法和假设反映了使用无脊椎动物作为模型生物的研究的当前多样性和未来方向。本书显然无意成为无脊椎动物研究的详尽集合，但我们希望这里介绍的文章集合能够让您对无脊椎后生动物研究的类型和所用动物模型的多样性有一个总体了解。因此，我们可以阅读使用鹿角珊瑚 [ 1 ] 开展的研究，使用几种软体动物开展的研究，例如头足类 Nautilus pompilius [ 2 ]、腹足类 Crepidula fornicata [ 3 ] 或双壳类 Mytilus galloprovincialis [ 4 ]，以及使用涡虫 Schmidtea mediterranea [ 5 ] 开展的研究，或者使用几种脊索动物开展的研究，例如两种头索动物（Branchiostoma lanceolatum [ 6 ] 和 Branchiostoma floridae [ 7 ]）和两种尾索动物（Ciona robusta [ 8 ] 和 Phallusia mammillata [ 4 ]）。如今，从非经典动物模型中获取转录组和基因组数据更加容易，使得基因家族进化的研究更加全面。因此，