糖尿病前期的特征是血糖水平升高,尚未达到糖尿病阈值,但高于正常限度。糖尿病前期是干预的关键窗口。血液样本筛查方法有效但具有侵入性,限制了其广泛使用。需要一种非侵入性葡萄糖检测的替代方法,例如基于唾液的检测。基于唾液的检测易于使用、可及性和便利性,适合更广泛的社区筛查。本研究旨在探索使用唾液测试进行糖尿病前期筛查的文献综述。使用 Google Scholar 搜索引擎以关键词“唾液生物标志物”、“用于诊断测试的唾液”和“糖尿病非侵入性测试”搜索研究文章。识别是在 2014 年至 2024 年期间发表的研究文章进行的。本研究采用定性方法回顾有关使用唾液作为糖尿病前期筛查测试样本的期刊文章。该研究评估了唾液糖尿病前期筛查的潜力、挑战和合适的生物标志物的识别。期刊评论表明,唾液具有作为糖尿病前期筛查的非侵入性样本的潜力。与血液样本相比,唾液样本的使用具有多种优势。研究结论是,唾液已成为一种创新的生物标志物,可作为筛查糖尿病前期的非侵入性工具,例如葡萄糖、淀粉酶、皮质醇、炎症标志物(如 CRP 和细胞因子)和脂肪细胞因子的水平。关键词:唾液生物标志物;糖尿病前期筛查;非侵入性测试
在这项研究中,研究了叶黄素和富马酸亚铁对黄河鲤鱼(Cyprinus carpio)的影响,旨在评估皮肤色素沉着,肠道消化酶,肠道微生物多样性和生长性能。设计了三种实验饮食,包括对照组,一组150mg/kg叶黄素)以及叶黄素和富马酸铁蛋白酶混合物(150mg/kg叶黄素和100mg/kg富马酸铁酸铁酸铁酸酯)。用实验饮食喂食42天的鲤鱼(n = 135; 25.0±2.0g)。结果表明,与对照组相比,与对照组(P <0.05相比,与蓝色(b*),颜色差异(δe)和Chroma(δe)和乳头较高的值相比,蛋白质的无关指数(ISI)和内脏指数(ISI)和内脏指数(VSI)增加,伴随着蓝色(B*),色差(δe)和Chroma(CH*)的较高价值(与对照组相比(P <0.05)相比,身体颜色的显着变化。同时,在混合物组中观察到淀粉酶,脂肪酶和胰蛋白酶的较高活性(p <0.05)。高通量测序和维恩图表明,叶黄酸或亚铁富马酸盐对鲤鱼的肠道微生物群具有明显的影响。与对照组相比,与混合物组相比,用混合物组的鲤鱼中的静脉细菌和黄杆菌的丰度显着增加。总而言之,在饲料中添加叶黄素和富马酸亚铁可以改变黄河鲤鱼的皮肤色素沉着和肠道微生物组成,从而增强鱼类的着色效果和消化功能。这些发现为优化饲料配方和水产养殖管理提供了宝贵的见解,这可以有助于提高黄河鲤鱼的质量和农业效率。
源对碳(C)分配是由水槽强度驱动的,即水槽器官进口C的能力,在组织生长和生物量生产率中起着核心作用。但是,在树木中尚未彻底表征水槽强度的分子驱动因素。生长素作为主要的植物植物激素,可调节源组织中光剂量的动员,并提高碳水化合物向水槽器官(包括根)的易位。在这项研究中,我们使用了“生长素刺激的碳汇”方法来了解杨树中长距离源 - 键C分配中涉及的分子过程。杨树碎屑被叶面喷涂,上面喷涂了极地生长素传输调节剂,包括生长素增强剂(AE)(即IBA和IAA)和生长素抑制剂(AI)(即NPA),然后全面使用生物量评估,均经材料来对叶片,茎和根组织进行全面的分析,均质和均质概况,均经均经材料,c isotope and coptope and coptope and coptoper nertem nertops和coptoper nertops nekotom and et necotom nerting nekoling,et negoling noursem。生长素调节剂改变了根部干重和分支模式,AE增加了光合固定的C从叶片到根组织。转录组分析在AE条件下确定了根组织中高度表达的基因,其中包括编码多半乳糖醛酸酶和β-淀粉酶的转录本,这些转录物可能会增加水槽的大小和活性。代谢分析表明,总代谢的变化,包括甲醇的相对丰度含量改变,在AE和AI条件下,根组织中柠檬酸盐水平的相反趋势。总而言之,我们假设一个模型表明,流动糖醇,淀粉代谢衍生的糖和TCA-Cycle中间体可以作为杨树中的源– sink C关系,作为水槽强度的关键分子驱动因素。
摘要 目的 我们之前曾报道,编码前列腺酸性磷酸酶的质粒 DNA 疫苗 (pTVG-HP) 与帕博利珠单抗联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者时具有更高的临床活性。本试验旨在评估使用 nivolumab 进行 PD-1 阻断疫苗接种对早期复发性 (M0) 前列腺癌患者的影响。方法 M0 前列腺癌患者每 2 周接受 pTVG-HP (100 µg 皮内注射) 和 nivolumab (240 mg 静脉输注) 治疗,持续 3 个月,然后每 4 周治疗一次,共治疗 1 年。然后对患者进行额外一年的随访,停止治疗。主要目标是安全性和完全前列腺特异性抗原 (PSA) 反应 (PSA<0.2 ng/mL)。结果 共招募了 19 名患者。没有患者达到完全 PSA 反应的主要终点;然而,4/19 (21%) 患者的 PSA 下降 >50%。治疗前 PSA 倍增时间中位数为 5.9 个月,治疗中为 25.6 个月(p=0.001),停止治疗后一年为 9.0 个月。未达到总体中位放射学无进展生存期。3 级或 4 级事件包括肾上腺功能不全、疲劳、淋巴细胞减少和淀粉酶/脂肪酶升高。9/19 (47%) 患者出现免疫相关不良反应 (irAE)。irAE 的发展和 CXCL9 升高与 PSA 倍增时间增加有关。定量 NaF PET/CT 成像显示亚临床病变的消退以及每个时间点新病变的发展。结论 在这一人群中,联合使用 nivolumab 与 pTVG-HP 疫苗是安全的,并且具有免疫活性,延长了疾病进展的时间,但并不能根除疾病。定量成像表明,可能需要针对耐药机制的额外治疗来消除肿瘤。试验注册号 NCT03600350。
糖尿病是一种代谢性疾病,其特征是高血糖,可以通过α-葡萄糖苷酶(α -GLU)(α -GLU)和α-淀粉酶(α -AMY)的含量来抵消,负责碳水化合物水解的酶。近几十年来,许多天然化合物及其生物启发的类似物已被研究为α -GLU和α -amy抑制剂。然而,没有研究用于评估Neolignan obovatol(1)对α -Glu和α -amy抑制作用。在这项工作中,我们报告了1和新类似物库的合成。这些化合物的合成是通过基于以下方法实施方法来实现的:苯酚烯丙基化,claisen/cope重排,甲基化,Ullmann偶联,脱甲基化,苯酚氧化和迈克尔型添加。obovatol(1)和十个类似物的体外抑制活性对α -glu和α -amy。我们的研究强调,天然发生的1和4个Neolignan类似物(11、22、26和27)比低糖症药物acarbose(α -amy:34.6 µm;α -Glu:α-Glu:248.3 µm)更有效抑制剂,其IC 5O值为6.2-23.6 µM -MAN -MY -MAN -MAN -MY tody -thy39。 -glu。对接进行了验证验证了抑制结果,突出了合成的新尼亚尼亚人和两种酶之间的最佳兼容性。同时循环二分色谱法检测到与研究的新木剂相互作用引起的α -GLU的构象变化。最后,在人类结肠癌细胞系(HCT-116)测试了研究化合物的体外细胞毒性。通过荧光测量和α -Glu和α -amy抑制作用的动力学的详细研究也表明,1、11、22、26和27对α -GLU具有最大的亲和力,对α -amy具有1、11和27。表面等离子体共振成像(SPRI)测量结果证实,在所研究的化合物中,Neolignan 27对这两种酶具有更大的亲和力,从而证实了动力学和荧光猝灭所获得的结果。所有这些结果表明,这些基于Obovatol的Neolignan类似物构成了追求新型降血糖药物的有希望的候选人。
藏红花是番红花L.的干燥污名,是iridaceae家族的多年生球(7)。在伊朗,它是最昂贵的香料,称为“红金”(8)。由藏红花污名组成的化合物和成分包括鳄鱼,picrocrococin,crocetin和safranal,以及负责藏红花红色颜色的鳄鱼(9)。Based on the results of studies in animals and clinical trials, saffron and crocin exert significant pharmacological properties, such as hypoglycemic ( 10 ), hypolipidemic ( 11 ), antioxidant ( 12 ), anti-inflammatory ( 13 ), anticarcinogenic ( 14 ), neuroprotective ( 15 ), anti-depressive ( 16 ), and cardioprotective ( 17 ) activities, so it may have beneficial effects在糖尿病,动脉粥样硬化,癌症,神经系统疾病,抑郁和心血管疾病上。归因于抗炎和抗氧化活性,藏红花被认为可以改善代谢性疾病(18)。的确,多年来,多种临床前证据和初步研究以及临床试验表明,藏红花及其成分具有抗糖尿病作用。在研究摩洛哥和意大利藏红花提取物的一项体外研究中,这两种提取物都通过抑制2,2-二苯基-1-铅烯基氢唑(DPPH)而具有强大的抗氧化活性。使用α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制测定法评估了抗糖尿病活性,这表明这些化合物具有降血糖作用。此外,椎间盘扩散方法表明,这两种提取物都对细菌有效(19)。对40个糖尿病大鼠的另一项实验设计为4周,旨在评估藏红花花瓣和锦缎玫瑰花瓣对炎症因子,禁食血浆葡萄糖(FPG),血红蛋白A1C(HBA1C)和脂质谱的影响。在藏红花花瓣组中,类似胰岛素样生长因子1(IGF-1),高敏C反应蛋白(HS-CRP),HBA1C,甘油三酸酯增加,甘油三酸酯增加,而FPG降低,而FPG降低,这将共同反映了蓝晶对改善Biochemical标记状态的益处(20)。尽管以前的荟萃分析报告了藏红花对血糖参数的影响,但结果不一致,并且没有一个集中在整个DM种群上(21-26)。由于缺乏对迄今为止发表的相关随机临床试验(RCT)的全面荟萃分析评估,因此我们进行了系统的综述和荟萃分析,以确定补充藏红花对糖尿病患者血糖指数的影响。
抽象背景免疫检查点阻滞(ICB)靶向程序性细胞死亡蛋白1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的蛋白质4在复发的小细胞肺癌(SCLC)中均具有适度的临床活性。我们进行了这项信号调查研究,以评估ICB在复发性SCLC中有或没有辐射的功效。Methods Patients with relapsed SCLC and ≤2 previous lines of therapy were randomized to (1) arm A: durvalumab (D) 1500 mg/tremelimumab (T) 75 mg (intravenously every 4 weeks without stereotactic body radiation therapy (SBRT)) or (2) arm B: immune-sensitizing SBRT to one selected tumor site (9 Gy × 3 fractions) followed by d/t。治疗一直持续到进展或最多12个月。该研究的共同主要终点是总反应率(ORR)和无进展生存率(PFS)。,我们评估了从现场作用活检中,评估了连续的外周血样品和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中的循环淋巴细胞库作为药效标记。结果18名患者被随机分为A和B(n = 9):中位年龄70岁; 41.2%的女性。中位PFS和ORR为2.1个月,ARM A和3.3个月的ARM B为28.6%。中位总生存期(OS)为2.8个月,在ARM B中为5.7个月(p = 0.3772)。在实体瘤的15个反应评估标准中D/ T±SBRT的综合疗效在两个臂上可评估的患者(可恢复)在13.3%的部分反应方面表现出最好的ORR,在26.6%的稳定疾病和60.0%的稳定疾病中均表现出稳定的疾病;总体PFS和OS的总中位数为2.76和3.9个月。最常见的不良事件是ARM A的1级疲劳(66%)和1级升高的淀粉酶(56%),ARM B中的1级疲劳和1级疲劳(56%)和疼痛(44%)。治疗后,活化的CD8(+)ICOS+ T细胞(p = 0.048)(p = 0.048)和幼稚的T细胞(p = 0.0454)在治疗后血液中的降低(p = 0.0454),以及大量的反应者tils中大量活化的CD8+ ICOS+ T细胞。结论有无SBRT的D/T组合是安全的,但在复发后的SCLC中没有足够的功效信号。外周血淋巴细胞的变化和tils与免疫学反应一致。
摘要。藻类细菌群落以生产破坏藻酸盐的抗生素酶而闻名,这些酶是生物膜的主要成分的藻酸盐。生物膜相关感染是危险的,因为它们对抗生素和人类免疫系统产生了抗性。这项工作报告了基于分子系统学和系统发育分析16S rRNA的几种海洋藻素细菌,可能是新的物种。它们是从不同的棕色藻类氢层sp中分离出来的。居住在印度尼西亚Wakatobi的Hoga岛周围的海洋中。这项研究旨在揭示这些细菌分离株的分子身份和亲属关系,以理解其更多的特性,即氢氯拉斯sp的共生体。分子鉴定和系统发育树的结构是根据使用27F-1492R引物的聚合酶链反应对16S rRNA基因扩增的序列进行的。可以获得总共31种棕色藻类氢氯拉鲁斯共生细菌的分离株,表明藻类是海洋细菌的有吸引力的共生菌宿主。能够产生藻酸盐裂解酶和琼脂酶的分离株数量为15。然而,在用最小藻酸盐培养基进行确认测试后,只有15个分离株中只有12个是藻酸盐裂解酶生产者。在具有最高藻体级指数的8个分离物上的分子鉴定显示了与3种不同属的最接近的关系:颤音,拟南芥和aestuariibacter。基于BLAST(基本局部对齐搜索工具)分析,5比其对齐结果的最高命中率低于97%的相似性水平,表明它们可能是新物种。这些发现表明了海洋棕色藻类氢层sp的潜力。是藻素溶液的潜在宿主。关键词:琼脂酶,藻酸盐裂解酶,海洋细菌,瓦卡托比。简介。抗生素酶是可用于控制和去除细菌生物膜的酶的类型。这些酶溶解了包含细菌细胞外基质的多糖,蛋白质和核酸。抗生素酶包括脂肪酶,可防止纤维旁溶血生物膜和纤维素酶的生长,这些脂肪酶会分解大多数生物膜中存在的纤维素(Gutiérrez2019)。也已经证明了脂肪酶,纤维酶和蛋白酶K等组合酶在预防和消除副溶血性生物膜上有效(Li et al 2022)。其他生物膜控制酶包括β-葡萄糖酶,蛋白酶和淀粉酶,它们可以分解EPS基质并防止生物膜的产生。抗生素酶被认为比传统方法更有效,更环保,例如侵袭性化学物质,例如氢氧化钠或次氯酸钠,它们可以腐蚀机械和材料(Blackman 2021)。
摘要:已发现果皮含有多种生物活性化合物,可用于草药治疗多种疾病。尚未研究 C. rostrata 果皮中存在的植物化学物质及其与人体蛋白质结合并改变其功能的潜力。因此,本研究确定了 C. rostrata 果皮提取物中类药物成分在人体中的主要蛋白质靶点以及与这些靶点相关的疾病状况。通过 GCMS 分析确定了 C. rostrata 果皮无水乙醇提取物的甲醇和正己烷馏分成分的身份。使用 SwissADME 和 SwissTargetPrediction 网络工具确定类药性(符合 Lipinski、Ghose、Veber、Egan 和 Muegge 过滤器)和类药物成分的蛋白质靶点。GCMS 分析显示正己烷和甲醇馏分中存在 49 种化合物。育亨宾衍生物 Corynan-16-羧酸,16,17-二脱氢-9,17-二甲氧基-,甲酯,(16E)-,在甲醇馏分中含量丰富 (13.33%)。正己烷馏分富含奇数链脂肪酸和植物甾醇。在馏分中鉴定出四种类药物化合物:(1) 壬二酸单乙酯;(2) 3- (2-甲氧基甲氧基亚乙基)-2,2 二甲基双环[2.2.1]庚烷;(3) 环十二醇,1-氨基甲基-,和 (4) Corynan-16-羧酸,16,17-二脱氢-9,17-二甲氧基-,甲酯,(16E)-。预测的类药化合物的主要蛋白质靶点包括碳酸酐酶 II、蛋白酪氨酸磷酸酶 1B、鞘氨醇激酶 1、麦芽糖酶-葡糖淀粉酶、腺苷 A2b 受体、P2X 嘌呤受体 7、MAP 激酶 p38 α、δ-阿片受体和 α-2 肾上腺素受体。研究结果表明,C. rostrata 外果皮含有类药植物化学物质,具有抗癌、糖尿病、疼痛和炎症疾病的潜力,提取物可能具有壮阳潜力。 DOI:https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v26i5.18 开放获取文章:(https://pkp.sfu.ca/ojs/)这是一篇根据知识共享署名许可 (CCL) 分发的开放获取文章,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,前提是对原始作品进行适当引用。 影响因子:http://sjifactor.com/passport.php?id=21082 谷歌分析:https://www.ajol.info/stats/bdf07303d34706088ffffbc8a92c9c1491b12470 版权:© 2022 Ajayi 等人 日期:收到:2022 年 3 月 25 日;修订:2022 年 4 月 13 日;接受:2022 年 5 月 11 日 关键词:Cola rostrata 外果皮;计算机识别;药物样成分;蛋白质靶标预测外果皮(果皮)是表皮层,它包围并保护下面的中果皮免受微生物感染和水渗透,同时确保与外界环境的气体交换(Hansmann & Combrink,2003)。许多热带水果的外果皮不能食用,每年都会造成大量植物材料浪费。最近的研究重点是将果皮从环境污染转化为财富,并利用其丰富的植物化学成分用于医疗保健目的(Torres-León 等人,2018 年;Veloso 等人,2020 年;Hikal 等人,2021 年;Osorio 等人,2021 年)。
rahayu kusumastuti 1 siti musabikha 1 syamsul bahtiar 2 emsal yanuar 2 suhaimi 2 rita desiasni 2 fauzi widyawati 2 murnai handayani 3 1 1