包容性可持续发展取决于有利于跨境投资的全球政策环境。去年,全球外国直接投资流量下降 13%,至 1.3 万亿美元。这是自全球金融危机以来的最低水平,凸显了本世纪国际投资缺乏增长。满足可持续发展目标相关投资需求所需的显著加速尚未显现。我们需要提高气候行动的雄心,解决债务脆弱性问题,缓解贸易紧张局势,以营造有利于扩大长期和可持续投资的环境。
在人工智能监管方面,西方世界关注的焦点是欧盟对《人工智能法案》的审议[1]、拜登政府的《人工智能权利法案蓝图》[2]、美国多个联邦机构的执法努力以及美国各州和地方法律[3]。西方媒体没有注意到的是,中国在稳步增加对这些令人着迷的新技术的监管方式。诚然,中国全国人大常委会尚未通过一部全面监管人工智能的法律。然而,《个人信息保护法》、《网络安全法》[4]和《数据安全法》[5]分别涉及开发、提供、部署和使用人工智能系统的某些方面。即使没有一部全面的法律,中国的国家监管机构和地方政府也在不断推进。在一年前的《互联网信息服务算法推荐管理规定》[6]的基础上,国家互联网信息办公室又加大了力度,出台了《互联网信息服务深度合成管理规定》[8]。此外,深圳经济特区和上海市也出台了自己的政策:《深圳经济特区人工智能产业促进条例》[9]和《上海市人工智能产业发展促进条例》。[10]所有这些措施现在都已生效,在中国提供人工智能产品或服务的公司应该注意。各措施范围各异国家网信办的行政规定只适用于不同但有些重叠的人工智能应用。新的《深度合成管理规定》管理生成性人工智能——用于创建文本、图像、音频、视频、虚拟场景或其他信息的算法。[11]去年的《算法推荐管理规定》范围更广。它们适用于创建内容、个性化推荐、排名或选择信息、搜索或过滤内容、调度服务提供商或以其他方式向用户提供信息的算法。[12]上海法规和深圳法规广泛适用于人工智能,对该术语的定义相似。上海法规将人工智能定义为:
委内瑞拉发布新的经济特区组织法 作者:Tinoco Travieso Planchart & Nuñez 经济特区组织法(法律)于 2022 年 7 月 20 日在官方公报第 6,710 号特别号上公布,其基本方面总结如下。 目标:本法旨在规范经济特区(以下简称 SEZ)的创建、组织、运营、管理和发展,以及可能适用的经济、税收和其他激励措施。 适用范围:本法适用于参与经济特区的法人、公共、私人、混合和社区、国内或外国,以及与其发展直接和间接相关的国家机构和实体。 目的:经济特区的目的在于:1. 发展新的国家生产模式;2. 在国家领土内促进国内外生产性经济活动;3. 多样化和增加出口;4. 参与创新、生产链和国际市场; 5. 推动国家的工业发展; 6. 促进进口的选择性替代; 7. 促进国家经济的多样化; 8. 保证技术转让; 9. 确保充分利用比较优势; 10. 促进竞争优势的发展; 11. 创造新的就业来源; 12. 增加收入以在全国范围内公平分配; 13. 确保生产过程中的环境可持续性。 建立或撤销: 经济特区的建立或撤销属于共和国总统的专属职权范围,由主管经济、财政和其他事项的人民政权部提交报告,经部长会议批准后颁布法令决定。 经济特区的项目和活动: 经济特区仅限于发展以下行业和活动:
CNI深圳 - 香港股票Connect Connect Advanced Manufacturing Index和CNI深圳港口股票连接绿色和低碳指数
贸易/设备名称:颈部护理疗法,型号:AST-905A,AST-905D,AST-905H,法规编号:21 CFR 882.5890调节名称名称:经皮的疼痛缓解监管班级的抗恐怖电气神经刺激器,监管班级班级:班级:班级II产品:II产品代码:NUH约会:NUH约会:3月10日。 510(k) premarket notification of intent to market the device referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) that do不需要批准前市场批准申请(PMA)。因此,您可能会销售该设备,但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备,但请注意,一些清除的产品可能是组合产品。位于https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm上的510(k)上市通知数据库。该法案的一般控制条款包括年度注册,设备上市,良好的制造实践,标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意:CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您,设备标签必须是真实的,不要误导。如果您的设备被分类(请参见上文)为II类(特殊控件)或III类(PMA),则可能会受到其他控件的约束。可以在《联邦法规》第21章,第800至898部分中找到影响您设备的现有主要法规。此外,FDA可能会在联邦登记册中发布有关您的设备的进一步公告。
• 14 new joint projects were launched at the 4 th Singapore-China (Shenzhen) Smart City Initiative (SCI) Joint Implementation Committee (JIC) meeting • Eight MOUs and four projects dedicated to smart city development were signed on the sidelines of SCI SINGAPORE, 14 DECEMBER 2023 – The Ministry of Communications and Information (MCI) and Infocomm Media Development Authority (IMDA) announced the inking of eight Memorandums与深圳的主要合作伙伴的理解(MOUS),并在第四届新加坡 - 中国(深圳)Smart City倡议(SCI)联合实施委员会(JIC)会议上启动了14个新的联合项目。在场外,四家公司签署了摩西司令,承诺成为第一个在智慧城市示范区运营的批次。这些新项目反映了双方企业的持续兴趣,以基于SCI的良好势头并在数字经济中夺取新的机会。
贸易/器械名称:Synxess 神经血管导丝 法规编号:21 CFR 870.1330 法规名称:导管导丝 监管类别:II 类 产品代码:MOF 日期:2024 年 3 月 30 日 收到日期:2024 年 10 月 15 日 亲爱的 Kason Gui: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述器械,并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的器械基本等同,这些器械不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 上的“510(k) 上市前通知”数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意,设备和放射健康中心 (CDRH) 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到额外控制。联邦法规第 21 章第 800 至 898 部分列出了影响您设备的现有主要法规。此外,FDA 可能会在联邦公报上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息,请参阅 FDA 指导文件“决定何时提交 510(k) 以更改现有设备”
2024 年 1 月 30 日 金博医疗技术深圳有限公司 郭利 总经理 深圳市光明区凤凰街道侨开路 459 号 C5 栋 601 室 518107 中国 回复:K232942 贸易/设备名称:G-Vitri™ 玻璃化冷冻培养基; G-Vitri™ 玻璃化解冻培养基 法规编号:21 CFR§ 884.6180 法规名称:生殖培养基和补充剂 监管类别:II 产品代码:MQL 日期:2023年9月20日 收讫日期:2023年12月27日 亲爱的Leo Guo: 我们已审查了您根据第510(k)节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述器械,并已确定该器械与1976年5月28日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的器械基本等同,且无需获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
印度政府商业和工业部商务部 MEPZ 经济特区现邀请有进取心和抱负的候选人申请 MEPZ 经济特区发展专员办公室战略顾问职位(www.mepz.gov.in)。印度政府于 1984 年设立马德拉斯出口加工区 (MEPZ),作为多产品区。2003 年,该区转变为经济特区。MEPZ 经济特区位于 Tambaram,距离钦奈国际机场 9 公里,距离钦奈海港约 30 公里。MEPZ 经济特区由发展专员领导,该专员是印度政府的联合秘书。 MEPZ SEZ 管辖位于泰米尔纳德邦、本地治里中央直辖区(本地治里和卡来卡尔地区)和安达曼和尼科巴群岛中央直辖区的特别经济区 (SEZ) 和 100% 出口导向型单位 (EOU)。