摘要:发芽可以改变荞麦的营养成分,从而提高其营养价值和健康益处。这项研究的目的是研究外源添加剂对养分组成的影响,尤其是不同的外源添加剂在荞麦类黄酮的积累中的作用以及其积累的基本机制。在本手稿中,对荞麦发芽后的生理功能进行了评估,添加外源物质以改善芽菜的营养特性以及富集生物活性物质和生物活性功能的影响,重点是探索泡菜类药物累积机制的影响。Based on the aforementioned literature review, it was found that buckwheat seeds or sprouts were treated with various exogenous substances, including salts (e.g., NaCl, NaHCO 3 , CaCl 2 ), phytohormones (e.g., indole-3-acetic acid (IAA), gibberellic acid (GA), abscisic acid (ABA), amino acids ((e.g.l-苯基丙氨酸(L-PHE)),维生素(例如酪醇磷酸盐)和真菌提取物。在发芽的荞麦的养分含量中发现了类黄酮。此外,这种方法为培养高营养的荞麦和优化其利用提供了指导,同时为谷物发芽的进一步研究提供了理论基础。
脱颖而出的背景:免疫学因素是复发妊娠丧失(RPL)的主要原因(RPL)和诱导母亲耐受性的耐受性是对这种RPL原因的主要治疗方法,但是这种方法的效果是不确定的,需要多种剂量和/或干预措施。这项研究的目的是研究转化生长因子-β1(TGF-β1)的单一施用是否可以改善RPL小鼠的妊娠结局,以及通过TGF-β1驱动免疫耐受性分子吲哚氨基氨基氨基氨基氨酸2,3-二氧氧化物(IDO)的TGF-β1是否导致改善。材料和方法:在这项实验研究中,将40个RPL模型小鼠平均分为一个对照组,该对照组接受了0.01 m磷酸盐缓冲盐水(PBS)和一个治疗组,该治疗组通过尾静脉注射接收了含有2、20和200 ng/ml TGF-β1的PBS。在怀孕的13.5天后处死小鼠,并确定胚胎的探索率。使用蛋白质印迹和免疫组织化学技术在胎盘中检测到IDO,TGF-β1和TGF-β3的表达。结果:在RPL小鼠的胎盘组织中,IDO的表达与TGF-β1正相关(r = 0.591,p <0.001)。在所有治疗组中,胚胎吸收率显着低于对照组,并且在所有治疗组的胎盘组织中IDO的表达显着高于对照组。TGF-β1的表达从治疗组的2、20至200 ng/ml逐渐增加,外源性TGF-β1的浓度与治疗组中胎盘组织中TGF-β1的表达呈正相关(r = 0.372,p = 0.018)。结论:外源性TGF-β1改善了RPL小鼠的妊娠结局,并且可能的治疗性机械性是外源性TGF-β1诱导内源性TGF-β1和IDO的持续表达,这是由于相互诱导的另一个人的表达。该实验可以为RPL患者的未来治疗提供一个新的方向和想法。
3 天前 — 主题、规格或标准单位数量执行截止日期|履行地点。06-1-2373-8200-0012-00 ... (4) 防卫省卫生督察、大臣官房、防卫政策局局长、防卫装备局局长(以下简称“有权暂停部长提名的人”)...
(c)浸入量子自旋液体中的磁液滴[15]; (d)磁电材料表面上方的单个电荷,Cr 2 O 3,诱导表面下方的图像单极,然后图像单子在表面上方产生理想的单极磁场[20]。
如果金额包含小于 1 日元的小数部分,则小数部分将四舍五入。 ) 为中标价格,因此,无论投标者是消费税等应税企业还是免税企业,均须在投标文件中记载相当于合同估算金额的 110/100 的金额。 7.投标保证金和合同保证金豁免 8.无效投标 第5条规定不具备投标资格的人员或违反投标条件的投标将被视为无效。 9.是否需要签订合同?是的 10.适用的合同条款:一般合同条款、有关勾结等非法活动的特殊条款、有关排除有组织犯罪集团的特殊条款11.其他 (1)接收投标邀请书及说明书等时,须提交《资格审查结果通知书》(各部委统一资格审查结果)复印件。 (2)如您希望参加同等产品的投标,请通过另行发放的投标指南中所列的联系方式,于2022年6月前提交详细信息。
6。Purpose of this study .................................................................................................................... 27 6.1 Rationale ............................................................................................................................................... 27 6.2 Hypothesis ............................................................................................................................................ 29 6.3项目目标................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 29
面对人口快速增长、气候变化和疾病,精准工程对作物性状改良的进步至关重要。为此,使用 RNA 引导的 Cas9 的靶向双链断裂技术已被广泛用于植物基因组编辑。通过农杆菌或粒子轰击递送编码 Cas9 和向导 RNA (gRNA) 的质粒很常见,但需要优化表达,并且通常会导致质粒 DNA 随机整合到植物基因组中。最近的进展描述了通过将 Cas9 和 gRNA 作为预组装的核糖核蛋白 (RNP) 递送到各种植物组织中进行基因编辑,但在产生再生植物方面效率中等。在本报告中,我们描述了小麦中 Cas9-RNP 介导基因编辑的重大改进。我们证明,原生质体中的 Cas9-RNP 检测是一种快速有效的工具,可用于合理选择可再生未成熟胚胎 (IE) 中用于基因编辑的最佳 gRNA,并且高温处理可提高两种组织类型的基因编辑率。我们还表明,在金粒子轰击的小麦 IE 中,Cas9 介导的编辑至少持续 14 天。本研究中再生的编辑小麦植株在没有外源 DNA 和选择的情况下以高比率恢复。通过这种方法,我们敲除了一组三个同源基因和两个致病效应易感基因,从而设计出对相应基因的不敏感性
CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats) 是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其 他外源 DNA 的免疫机制。在该机制中, Cas 蛋白( CRISP‐associated protein )含有两个核酸酶结构域,可以 分别切割两条 DNA 链。一旦与 crRNA ( CRISPR RNA )和 tracrRNA 结合形成复合物, Cas 蛋白中的核酸酶即 可对与复合物结合的 DNA 进行切割。切割后 DNA 双链断裂从而使入侵的外源 DNA 降解。