天然产物Eugenol 1用作合成化合物4的起始材料(方案1)。所有中间体2 - 3均使用文字中提到的技术产生,并带有较小的Modi cations。28化合物1与乙酸溴乙酸酯在丙酮中存在无水钾含碳酸盐中的碳酸盐中,从而产生2-(4-酰基-2-甲氧氧基)乙酸乙酸乙酯2,然后用乙醇中的2--乙醇中的2-----------------甲氧氧基)在2--(4---乙醇中)的2------------甲基乙酸盐反应。 90%的年龄中有3个。所有用于制备目标分子的介体都通过光谱数据(例如NMR和FTIR)进行了。在乙醇中,化合物3和2,5-己二酮之间的凝结反应在96%的年代中均为2-(4-酰基-2-甲氧基氧基) - N-(2,5-二甲基-1 H-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-基)乙酰胺4。通过NMR(1 H&13 C),FTIR和XRD光谱分析对这种凝结进行了限制。FTIR频谱在1710 cm -1和3460 cm -1处显示出明显的信号,分别分别是特征C] O的存在和NH功能。的确,产品4的1 H NMR揭示了以1.91 ppm((CH 3)2)的屏蔽单元的外观,其质子具有与吡咯环相关的质子。尽管吡咯环的两个对称质子存在于5.59 ppm((CH)2)的化学含中,但由于它们的对称性,它们仅给出一个信号。还可以指出,在10.8 ppm(NH)处的未遮盖单线的外观也被指出。实验结果在表1中报告,而不对称单元如图1带有原子编号方案。在13 C NMR光谱中的10.2、103.59和127.3 ppm处的峰值分别归因于(CH 3)2与吡咯环相连的(CH 3)2,CH - CH与第三级碳和c – N链接到吡咯并碳环的Quaternary Carbons。在100 k的温度下,记录了化合物4、2-(4-酰基-2-甲氧基氧基)-n-(2,5-二甲基-1 h-pyrrol-1-基)乙酰胺的X射线强度数据,该乙酰氨酸含量为
摘要:由于全球城市化,城市地区遇到了许多环境,社会和经济挑战。已经提出和实施了不同的解决方案,例如基于自然的解决方案以及绿色和蓝色基础设施。考虑到与这些解决方案相关的外源性因素是评估其可能影响的关键问题。这项研究研究了可能的解释性因素及其演变,直到2054年对紫外线地区的几种解决方案进行了研究:废水恢复,地表地热能和区域的热量减震能力。此研究由一系列统计模型,即普通最小二乘(OLS)和地理位置加权回归(GWR)进行,这些回归(GWR)集成在地理信息系统中。主要的驱动因素被确定为土地使用/土地覆盖和人口分布。结果表明,GWR模型捕获了空间自相关的很大一部分。的预测结果,低,中和高潜力实施特定溶液的区域。此外,将解决方案的实施能力与所描述的需求进行了比较,因为需要减慢地表城市热岛的影响和对化石能量的依赖。此外,降温能力始终与人类活动有明显的联系。需要进一步研究以发现剩余的原因,尤其是空气质量,水,植被和气候变化。
yarrowia lipolytica是异源蛋白质产生的替代酵母。Based on auto-cloning vectors, a set of 18 chromogenic cloning v ectors w as dev eloped, each containing one of the excisa b le auxotr ophic selecti v e markers URA3 e x, LYS5 e x, and LEU2 e x, and one of six different promoters: the constitutive pTEF, the phase dependent hybrid pHp4d, and the来自PEYK1和PEYL1 deri v ati v es的红氨酸诱导启动子。这些V eTor允许提高感兴趣基因的克隆速度。同时,通过废除细丝并引入了赖氨酸(LYS-)的合理性,开发了一种新的RPROT受体菌株JMY8647,这是基因工程的附加标记。使用此克隆str at gy,这是根茎的最佳靶向序列,如确定。与用野生型ROL信号序列相比,在八个靶向序列中,SP6信号序列在脂肪酶活性中提高了23%。使用杂种Ythritol-inducib le pr opters phu8eyk和peyl1-5ab(1.9和2.2次)与constituti v e ptef pr emoter进行比较时,使用YTHRITOL-Inducib le premoters phu8eyk和Peyl1-5ab(Peyl1-5ab)进行。 两次拷贝str ains在PTEF单子镜菌株上产生3.3倍的脂肪酶活性(266.7对79.7 mu/mg)。。两次拷贝str ains在PTEF单子镜菌株上产生3.3倍的脂肪酶活性(266.7对79.7 mu/mg)。
本文考虑了通过随机树的产生来考虑普通差异方程式(ODES)解决方案的概率表示。我们在方程系数上介绍了足够的条件,以确保在此表示中使用的随机树的功能的集成性和统一性,并对其爆炸时间产生定量估计。这些条件依赖于控制随机树生长的标记分支过程的分析,其中标记可以解释为种群遗传学模型中的突变类型。我们还展示了分支过程爆炸是如何连接到ODE解决方案的存在和独特性的。
本文介绍了对自动零件的多酰胺6(PA6GF30)和聚碳酸酯(PC)多酰胺6(PA6GF30)多酰胺6(PA6GF30)多组分废物聚合物组成的混合物的研究研究。根据其成分的含量进行了对所获得的混合物的熔体流速进行比较分析。研究了混合物中成分的兼容性及其在获得的聚合物组成中的分布。证明了次级多组分混合物对物理和机械性能的组成的影响。显示了注射成型技术过程的预测主要参数的多组分聚合物废物的可能性。关键字:多组分聚合物废物,聚酰胺6,聚碳酸酯,注塑成型,次要加工。1。简介∗
退后一步,患者人数很大,目前的护理标准不是
深度过滤方法用于水处理和空气净化以及许多其他行业,例如食品加工和药品。这是一种高效的方法,因为它的适应性和捕获从Ultrafine(<0.1 µm)到细细的粒径的能力(≥0.1-<2.5 µm)和粗糙(≥2.5 - 10 µm)。深度过滤的主要特征是它使用多孔层的使用,这些多孔层将颗粒捕获整个滤清器材料,而不仅仅是在表面上。此设计允许深度过滤器在堵塞之前捕获更大体积的颗粒。非织造对于深度过滤是有利的,因为颗粒不仅在表面上,而且在基质本身内捕获。纤维的随机排列通过它们无法逃脱的曲折路径迫使颗粒。
本文对内质网/高尔基体复合物和细胞内囊泡的潜在作用进行了回顾,导致或与脊椎动物组织矿化有关或相关。观察到钙离子积聚在内质网和高尔基体的小管和空隙中的观察结果表明,这些细胞器可能的重要性。在源自内体,溶酶体和自噬体的囊泡中存在相似水平的钙离子(接近毫米)。这些细胞器中磷酸离子的细胞水平也很高(毫米)。虽然尚未确定这些离子的矿物形成的来源,但有明显的理由考虑到它们可以从ATP用于合成代谢目的的情况下从线粒体中解放出来,也许与基质合成有关。发表的研究表明,钙和磷酸离子或其簇包含在上面指出的细胞内细胞器中,导致细胞外矿物质的形成。线粒体中隔离的矿物质已被记录为无定形钙钙。含离子簇或含矿物质的囊泡在质膜爆炸中退出细胞,分泌溶酶体或可能的腔内囊泡。这种细胞调节的过程为离子或矿物颗粒快速运输到骨骼和牙科组织的矿化前部提供了一种手段。在细胞外基质中,离子或矿物质可能会形成较大的聚集体和潜在的矿物核,并且它们可能与胶原蛋白和其他蛋白质结合。硬组织细胞如何执行管家和其他生物合成功能,同时运输细胞外基质所需的大量离子,这远非清晰。解决此评论中提出的这一问题和相关问题提出了进一步研究促进骨骼和牙科组织矿化的细胞内过程的指南。
摘要 本研究旨在调查过期的异丙嗪-茶酸盐在硫酸环境中作为低碳钢腐蚀抑制剂的有效性。使用红外光谱和气相色谱法对该药物的功能基团和化学成分进行了表征。还采用了实验技术和重量分析法。评估了该药物的抑制效果(热力学和吸附参数)。使用 RSM 和 ANN 模型优化和建模了抑制效率。发现主要的功能基团是 OH、CO-NH-CO 伸展;=C- H 伸展;NH 变形,并含有 2,4-二叔丁基苯酚、1-十七烯、十三烷、11-十八烯酸丙酯等。不同抑制剂浓度下的吸附热 (Q ads ) 结果均为负值,异丙嗪-茶酸盐浓度为 0.8 g/L 时其值为 -67151.6 J/mol。 Frumkin 等温线是等温拟合中拟合效果最好的,因为它的平均 R 2 最高。313 K 和 323 K 下的 Gibb 吸附自由能值分别为 -10.23 kJ/mol 和 -10.29 kJ/mol,表明异丙嗪-茶碱分子的吸附是物理吸附而非化学吸附。重量法可获得 92.89% 的最大效率。ANN 对抑制效率的预测更好,R 2 值更高 (0.9999),RMSE 值更低 (0.0180) 和 SEP 值更低 (0.0230)。RSM 优化得到的最佳效率为 92.39%。阻抗法显示电容环路,表示电荷转移过程,极化测量表明该药物为混合型抑制剂。因此,异丙嗪-茶酸盐被证明是一种控制 H 2 SO 4 介质中低碳钢腐蚀的极佳抑制剂。关键词:腐蚀控制、低碳钢、硫酸、过期药物、抑制剂
V. Bouquet、F. Baudouin、Valérie Demange、S. Députier、Sophie Ollivier 等人。二维氧化物纳米片种子层对化学溶液沉积合成的 (100)BiFeO3 薄膜生长的影响。《薄膜固体》,2020 年,E-MRS 氧化物薄膜 VII,693,第 137687 页。�10.1016/j.tsf.2019.137687�。�hal-02378433�