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World File Search System溶解度
明智的响应式纳米制剂，用于靶向从传统中医>的活性化合物
中医（TCM）已被用来治疗中国的疾病约1000年。越来越多的证据表明，来自TCM的活性成分具有抗菌，抗增生性，抗氧化剂和凋亡诱导特征。然而，TCM的活性化合物的溶解度差和较低的生物利用度限制了临床应用。“纳米成型”（NFS）是新型和晚期药物传递系统。他们表现出改善药物溶解度和生物利用度的希望。尤其是“智能反应性NF”可以对目标部位的特殊外部和内部刺激做出响应，以释放荷载药物，这使他们能够控制靶组织内药物的释放。最近的研究表明，智能反应性NFS可以在疾病部位实现有目的的活性化合物，以增加患病组织中的浓度并减少不良反应的数量。在这里，我们回顾了“内部刺激 - 响应性NF”（基于pH和氧化还原状态）和“外部刺激 - 反应性NFS”（基于光和磁场），并专注于它们针对肿瘤和感染性疾病的TCM的活性化合物的应用，以进一步增强TCM在现代药物中的发展。
可自定义的口散胶片-UCL Discovery
这项研究的目的是利用喷墨打印的多功能性来开发柔性剂量的药物载荷胶片，这些薄膜以数据矩阵模式编码信息，并引入专门针对医疗部门的专业数据矩阵生成器软件。pharma-inks（载有药物的油墨）氢化可的松（HC）是根据其流变特性和药物含量来进行表征的。研究了不同的策略以改善HC溶解度：形成β-环糖化蛋白复合物，基于soluplus®的胶束和使用共溶性系统的策略。软件会自动调整数据矩阵大小并确定要打印的层数。HC含量，发现使用的共溶剂的比例直接影响了药物溶解度，并同时在修饰墨水的粘度和表面张力方面发挥了作用。β-环糊精复合物的形成改善了沉积在每一层中的药物数量。相反，基于胶束的油墨不适合打印。成功准备了含有灵活和低剂量的个性化HC的胶片，并且开发了针对医疗使用的代码生成器软件的开发，为个性化医学安全和可访问性提供了额外的，创新的和革命性的优势。
世纪尺度的碳固换通量整个海洋由生物泵
海洋生物地球运动员组碳固隔机制中的碳泵。最初创建了这一问题，目的是解释在全球海洋45中观察到的DIC浓度增加，因此没有考虑有机碳在沉积物中的储存。后来将碳泵应用于海洋碳固换，在这种情况下，其定义包括有机碳转运到海洋内部，可能是沉积物。的确，IPCC 7对海洋碳泵的定义如下：溶解度泵是“一种物理化学过程，将溶解的无机碳从海面传递到其内部[…]的内部[...]驱动，主要由二氧化碳的溶解度驱动（CO 2）[CO 2）[…]和大型，热量，热氢键模式的海洋循环”;碳酸盐泵由“碳酸盐的生物形成，主要是由浮游生物产生的生物矿物质颗粒，这些颗粒沉入海洋内部，可能是沉积物[…]伴随着CO 2释放到周围的水，后来又释放到了大气中”；这是本研究的重点，生物碳泵将POC和DOC运送到“海洋内部，可能是沉积物”。
纳米级进步-RSC Publishing
生物相容性，除了提供持续的药物释放和最佳药物生物利用度。1,2纳米重沉淀，也称为界面沉积或溶剂位移，是纳米颗粒（NP）制造的最多采用的技术之一，由于其简单性，良好的可重复性，可扩展性的易用性，可扩展性以及产生较小尺寸的小NP的可行性，尺寸较窄。3,4从溶剂系统中所需的成分（聚合物/药物）的降水或相位分离被认为是使用这种方法进行NP制造的典型过程。5 - 7，而相分离可以通过溶剂中的任何物理变化（反应系统的任何物理变化）诱导，例如温度，pH或组件溶解度的任何变化。3,4,8,9我们选择了常用的溶剂/反溶剂系统来探索药物溶解度和PLGA过饱和对药物被纳米颗粒捕获的能力的作用。使用这种纳米沉淀方法制造药物加载的PLGA NP，需要将PLGA和药物溶解在水上可见的有机溶剂中，然后将其与水溶液（水/水/水溶液）彻底混合，以实现取代状态并诱导PLGA沉淀。3,6,10
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脂质体和胶束：脂质体和胶束是封装药物的基于脂质的递送系统。脂质体是带有脂质双层的微小囊泡，而胶束是两亲分子的自组装骨料。这些递送系统可以改善药物的溶解度和稳定性，并且对于递送疏水药物特别有用。它们可以设计用于在目标部位释放药物有效载荷，从而增加了需要的药物浓度。
超分子设计在药物输送方面的进展
B.Pharm 学生，Amepurva Forum 的 Nitant 药学研究所 摘要 超分子化学显著推动了药物输送系统的发展，为增强药物稳定性、溶解度和靶向输送提供了新方法。本综述探讨了药物输送中使用的各种超分子载体，包括环糊精、主客体系统、树枝状聚合物和自组装纳米结构。我们讨论了药物包封和释放的机制，强调了最近的进展，并解决了该领域的当前挑战。我们还考虑了未来的研究方向和在临床环境中的潜在应用。 关键词：超分子设计、药物输送、环糊精、主客体系统、树枝状聚合物、自组装 1. 简介 1.1 背景 随着超分子化学的出现，药物输送领域发生了重大变化。基于非共价相互作用的超分子系统为提高药物溶解度、稳定性和靶向能力提供了创新的解决方案 (1)。 1.2 目标 本综述旨在全面概述药物输送中的超分子设计策略，重点介绍最新进展、机制、应用和未来前景。 2. 药物输送中的超分子载体 2.1 环糊精 2.1.1 结构和性质 环糊精是具有亲水外表面和疏水核心的环状寡糖。这种独特的结构使它们能够与各种药物形成包合物，从而提高其溶解度和稳定性（2、3）。 2.1.2 应用 环糊精已用于多种药物制剂中，以改善难溶性药物的输送。例子包括用于抗炎和抗癌药物的羟丙基-β-环糊精（4）。 2.1.3 挑战 环糊精的局限性包括其载药能力和潜在毒性。正在探索环糊精衍生物的进展以解决这些问题（5）。
古吉拉特邦中央大学Vadodara
环境化学环境化学：概念和范围，化学计量，化学势，化学平衡，酸碱反应，溶解性产物，水中气体的溶解度，水法律，气体法律，元素分类。化学物种形成。气氛：组成，结构和热量平衡。大气中的颗粒，离子和自由基。形成无机和有机颗粒物的化学过程，空气污染物的化学。大气中的热化学和光化学反应。
安全数据表
属性值评论•方法pH无可用的数据，没有可用的数据可用数据，没有已知的沸点 /沸点范围 /沸点范围（°C）无可用的数据，无知的闪光点可用的数据可用的杯子蒸发率无可用数据无可用的数据（固体，固体，无可用的数据）无可用的可易燃性限制无知的上限限制不可用的数据可用数据可用的数据可用数据限制：无性数据可用的数据限制vap v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v v a已知的相对密度无可用的数据，无知的水溶解度无可用的数据可用的其他溶剂中无知的溶解度无可用的数据，无知的分区系数无可用的数据可用无知的自动签名温度无可用的数据可用的数据，无知的分解温度无知的运动粘度无可用的动态粘度无可用的动态粘度无可用的数据可用数据
有机和生物分子化学
尽管DMY在药物领域表现出很大的发展潜力，但由于其水溶性低，渗透性和稳定性，它在应用中面临挑战，这解释了其体内较差的生物利用度。12 DMY具有五个酚羟基，这有助于其强大的抗氧化活性，但也提高了其对不稳定性的敏感性。13 dMY在1.0 - 5.0的酸性pH值下稳定，但很容易被氧化并在中性和碱性条件下显着降解，尤其是在pH 6.0和8.0之间。13基于生物药物分类系统（BCS）标准，DMY由于其低溶解度和渗透性而被归类为IV类，为2，其绝对生物利用度接近4％。14为了解决其低生物可用性，已经开发了不同的策略，例如DMY与其他物质共同给药，以及旨在提高其稳定性，溶解度，渗透性和生物活性的新型配方。1 B因此，研究人员为DMY设计了各种新剂型，包括胃浮动配方，15个微乳液，16个纳米颗粒，17†电子补充信息（ESI）可用：质谱和NMR光谱。参见doi：https：//doi.org/10.1039/d4ob01682c