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World File Search System滨口毅
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时段时间 [分钟] Key/Inv/Con/ShrtName 名称 标题 科学
15 Con Tomohito Sekiguchi 関口 智仁 基于 CPG 工程的控制创造出具有各向同性腿部布置的多足行星探测车的新型运动模式：推进 (Landon, Naoya)
循环肿瘤DNA分析指导辅助治疗在切除的第三阶段胆管癌：病例报告
一名81岁男性患有黄疸和瘙痒。实验室显示高胆红素血症和计算机断层扫描（CT）腹部/骨盆后显示出左肝叶的5.2 cm×5.3 cm×4.0 cm质量。他接受了内窥镜逆行的胆管造影引导的胆道支架放置，并具有内窥镜超声引导的肝病变活检。以下病理证实了肝内CCA。随后的正电子发射断层扫描（PET）-CT重新展示了左肝叶质量，具有多代代谢的摄取，没有其他病变或距离转移的证据。患者进行了肝叶切除术，胆囊切除术，八个淋巴结清扫术和roux-en-y肝果肠造口术。在病理分析之后，发现3A期（PT3，PN0）2级2级中等分化的肝内CCA，带有R0切除，广泛的淋巴血管和周围性侵袭。在术后日（POD）30上，以下CT扫描显示没有疾病的证据（NED），并且在POD 50上的标准辅助代孢滨开始了该患者。
CityUHK-EE x Mathworks 联合实验室活动
摘要 人工智能 (AI) 通过感知环境、做出决策和采取行动来模拟人类的智能行为。本次研讨会将深入探讨 AI 与工作流程的集成，重点关注数据准备、建模、系统设计和部署。您将了解 MATLAB 如何通过生成代码的交互式应用程序简化 AI 实施。您还将了解 AI 如何增强各种信号（包括音频、生物医学、雷达和无线）的信号处理系统。我们还将解决使用 MATLAB 和 Simulink 管理大型数据集、预处理、特征提取、模型创建、性能比较、微调和部署等挑战 演讲者 徐岳毅，MathWorks 教育客户成功工程师 徐岳毅是 MathWorks 的教育客户成功工程师。她主要负责大学合作以及支持教师进行教学和研究。岳毅拥有大连理工大学化学工程学士学位和美国德克萨斯理工大学化学工程博士学位，在校期间从事分子动力学模拟相关研究。Nikita Pinto，MathWorks AI 学术联络员 Nikita Pinto 是 MathWorks 亚太区人工智能学术联络员。她对了解 AI 技术并将其应用于科学和工程问题很感兴趣。她与教育工作者、研究人员和学生合作，帮助他们将 AI 与他们的领域专业知识结合起来。她在印度理工学院马德拉斯分校获得海洋工程硕士学位，在校期间致力于将统计信号处理应用于水下声学。她曾与国际合作者、政府研究实验室和独立研究人员合作开展跨学科项目。注册 请于 2025 年 1 月 3 日或之前在此注册
程南（Jimmy）申图 – 计算机科学系
� 设计并支持模块化本体感受驱动单元的开发，以简化连续机器人原型设计 � 使用驱动单元研究并实现平面连续机器人的阻抗控制器，以实现与环境的动态交互，同时确保安全 清华大学计算机科学与技术系 | 志愿者 中国北京 由辛毅教授指导，普适人机交互小组 2021 年 5 月 - 2021 年 9 月
针对 BRAF 突变胆道癌
随机 III 期 BIL-CAP 试验的最新有争议的结果支持使用辅助卡培他滨，因为与单独观察相比，实验组的 OS 更长（分别为 53 个月和 36 个月，风险比 [HR] 0.75，95% CI 0.58-0.97；在预设的按方案分析中 P = 0.0028）。14 对于晚期 BTC 患者，继具有里程碑意义的 ABC-02 试验比较顺铂-吉西他滨 (CisGem) 双药与吉西他滨单药治疗后，一线全身化疗代表了目前的标准治疗方法。 15 根据这项针对 410 例 BTC 的 III 期试验结果，CisGem 报告称，与吉西他滨相比，该药物在总体人群以及不同解剖亚组中具有统计学上显著的 OS 优势（11.7 个月 vs. 8.1 个月，HR 0.64，95% CI 0.52-0.80；P < 0.001）。这些结果已得到日本 BT22 试验的证实，参考双药组的中位 OS 为 11.2 个月，而接受吉西他滨单药治疗的患者中位 OS 为 7.7 个月。16
(水)10时00分电话053-472-1111 - 防卫省・自卫队
5.投标保证金：投标保证金及合同保证金免除。 6.投标无效：第4项规定不具备投标资格的投标人所作的投标无效。 7.适用合同条款：（1）货物采购合同条款。（2）关于串通等违法行为的特别条款。 8.关于排除有组织犯罪的特别条款。 9.其他：（1）希望投标的投标人必须事先与防卫省互助会滨松支部联系。 Q.联系方式：防卫省互助会滨松支部清水分公司地址：静冈县滨松市西区西山町432-8001号
间变性淋巴瘤激酶抑制剂色瑞替尼联合以吉西他滨为基础的化疗治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究
在这项 I 期剂量递增研究中，我们试图确定间变性淋巴瘤激酶/c-ROS 致癌基因 1 受体 (ALK/ROS1) 抑制剂色瑞替尼与吉西他滨为基础的化疗联合治疗晚期实体瘤患者的最大耐受剂量 (MTD)。次要目标是表征这些组合的安全性、药代动力学和初步疗效，并确定疗效的潜在生物标志物。色瑞替尼与吉西他滨 (Arm 1)、吉西他滨/nab-紫杉醇 (Arm 2) 或吉西他滨/顺铂 (Arm 3) 联合使用。通过串联质谱检测 (LC-MS/MS) 测量血浆中的药物浓度。我们通过免疫组织化学分析了存档肿瘤组织中的 ALK、ROS1、肝细胞生长因子受体 (c-MET) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 表达。第 2 组因毒性而提前关闭。21 名患者可评估剂量限制
细菌对化疗药物吉西他滨的耐药性会调节其在共培养癌细胞中的疗效
摘要 微生物组的药物代谢会影响抗癌治疗的成功。我们之前提出，具有抗菌活性的化疗可以选择细菌药物代谢中的适应性，从而无意中影响宿主的化学耐药性。我们证明，对氟嘧啶化疗的进化耐药性降低了其在以药物进化细菌为食的蠕虫中的疗效（Rosener 等人，2020 年）。在这里，我们研究了一个模型系统，该系统可以捕捉肿瘤微环境中可能发生的局部相互作用。定植于胰腺肿瘤的伽马变形菌可以降解核苷类似物化疗药物吉西他滨，从而增加肿瘤的化学耐药性。利用大肠杆菌中的基因筛选，我们绘制了所有导致吉西他滨耐药的功能丧失突变。令人惊讶的是，我们推断三分之一的顶级耐药突变会增加或减少细菌药物的分解，因此可以降低或增加局部环境中的吉西他滨负荷。在三种大肠杆菌菌株中进行的实验表明，进化的适应性趋于核苷通透酶 NupC 的失活，这种适应性增加了共培养癌细胞的药物负担。这两项研究通过表明细菌-药物相互作用可以对药物活性产生局部和系统性影响，为微生物组适应化疗的潜在影响提供了互补的见解。
