尽管机器学习(ML)技术在现实世界应用中的成功越来越大,但随着时间的推移,它们的维护仍然具有挑战性。尤其是,由于训练和随着时间的推移(称为数据漂移)的培训和服务数据之间的显着变化,因此Deploy ML模型的预测准确性可能会遭受损失。传统数据漂移解决方案主要集中于检测漂移,然后重新训练ML模型,但不要辨别检测到的漂移是否对模型性能有害。在本文中,我们观察到并非所有数据漂移导致预测准确性下降。然后,我们引入了一种新的方法,用于识别服务数据分布的一部分,其中漂移可能对模型性能有害,我们的准确性较低(DDLA)将其称为数据分布。我们的方法,使用决策树,精确地指出了ML模型(尤其是黑框型号)中低临界区域的低调区域。通过关注这些DDLA,我们有效地评估了数据漂移对模型性能的影响,并在ML管道中做出明智的决策。与现有的数据漂移技术相反,我们仅在有害漂移的情况下对模型性能的有害漂移而提倡进行模型再培训。通过对各种数据集和模型进行广泛的实验评估,我们的发现表明,我们的方法显着提高了基准的成本效率,同时实现了可比的精度。
图1漂移扩散模型(DDM)的视觉概述。DDM假设对认知任务进行决策,并通过两个阶段进行两个强制响应选项进步。首先,人们经历了一个制备阶段,其中他们参与了初始刺激编码。第二,人们收集了两个响应选项之一的信息,直到积累过程终止在一个决策边界之一。每条弯曲线代表单个试验中的证据积累过程。第三,在执行阶段触发电动机响应。该模型估计了四个反映不同认知过程(斜体印刷)的参数:(1)漂移速率表示证据积累向决策边界漂移的速率,并且是处理速度的度量; (2)非决定时间代表任务准备和响应执行所花费的综合时间; (3)边界分离代表决策边界的宽度,是响应谨慎的量度; (4)起点代表决策过程的起点,可用于建模响应偏见(本研究中未考虑)。
随着人口衰老的范围,预计到2030年,世界上近20%的人口将超过65岁,到2050年,这一数字预计将达到16亿(Feng等,2023a)。癌症的特征是异常的细胞增殖和分化,继续对全球健康构成显着威胁(Hanahan,2022; Shen等,2022; Feng等,2023b; Wang等,2023)。在2020年,全世界记录了大约1900万新的癌症病例和超过1000万癌症相关的死亡(Sung等,2021)。特别是在中国,同年有457万例新癌症病例和3000万例癌症死亡(He and Ke,2023年)。传统的癌症治疗包括放射治疗,化学疗法和手术(Jin等,2022; Sirhan等,2022; Xing等,2022; Cossociate疗法,2023年),而分子靶向的治疗和免疫检查点抑制剂已转化了肿瘤学(Chen等人(Chen et al。,20222222222222; Chan et y。 Al。,2023)。尽管取得了进步,但治疗对患者生存和生活质量的不利影响仍然是癌症治疗中的紧迫挑战(Zhang and Zhang,2020; Peng等,2022),使患者管理变得复杂(Wang YH。等,2020; Mokhtari-Hessari和Montazeri,2020)。 高通量测序是一种开创性的分子生物学技术,它推动了新的肿瘤研究方向(Walter等,2022; Larson等,2023)。 与形成对比等,2020; Mokhtari-Hessari和Montazeri,2020)。高通量测序是一种开创性的分子生物学技术,它推动了新的肿瘤研究方向(Walter等,2022; Larson等,2023)。与
概率奖励任务(PRT)被广泛用于研究主要抑郁症(MDD)对增强学习(RL)的影响,并且最近的研究用它来洞悉受MDD影响的决策机制。当前的项目使用了来自未经医学的,寻求治疗的成年人的PRT数据来扩展这些努力:(1)对标准PRT指标的更详细分析 - 反应偏见和歧视性,以更好地了解任务的执行方式; (2)通过两个计算模型分析数据并提供两者的心理测量分析; (3)确定反应偏见,可区分性或模型参数是否预测了对安慰剂或非典型抗抑郁剂安非他酮治疗的反应。对标准指标的分析通过证明响应偏差和响应时间(RT)之间的依赖性,并通过证明PRT中的奖励总数受可区分性约束,从而复制了最近的工作。行为受到分层漂移扩散模型(HDDM)的捕获,该模型对决策过程进行了建模。 HDDM表现出极好的内部一致性和可接受的重新测试可靠性。单独的“信念”模型比HDDM更好地再现了反应偏差的演变,但其心理测量特性较弱。最后,PRT的预测效用受小样本的限制。然而,对安非他酮做出反应的抑郁成年人在HDDM中显示出比非反应者更大的起点偏见,这表明对PRT的不对称增强意外事件的敏感性更大。一起,这些发现增强了我们对奖励和决策机制的理解,这些机制与MDD有关,并由PRT进行了探测。
抽象背景。免疫疗法是几种癌症的有效“精确医学”治疗方法。胶质母细胞瘤患者中潜在基因组(放射基因组)的成像签名可能是肿瘤宿主免疫设备的术前生物标志物。经过验证的生物标志物在IM Munotherapy临床试验期间有可能对患者进行分层,如果试验有益,则有助于个性化的新辅助治疗。整个基因组测序数据的使用增加,生物信息学和机器学习的进步使得这种速度可见。我们进行了系统的综述,以确定与胶质母细胞瘤的免疫相关放射基因组生物标志物的发育程度和验证程度。方法。使用PubMed,Medline和Embase数据库进行了PRISMA指南进行系统的审查。定性分析是通过合并Quadas 2工具并要求清单进行的。Prospero注册:CRD42022340968。提取的数据不足以进行荟萃分析。结果。九项研究,所有回顾性,都包括在内。从感兴趣的磁共振成像体中提取的生物标志物包括明显的扩散系数值,相对的脑血体积值和图像衍生的特征。这些生物标志物与肿瘤细胞或免疫细胞的基因组标记或患者存活相关。大多数研究对执行指数测试的偏见和适用性问题具有很高的风险。结论。放射基因组生物标志物具有为胶质母细胞瘤的PATETS提供早期治疗选择的潜力。由这些生物标志物分层的靶向免疫疗法具有允许在临床试验中允许不同的新辅助精度治疗方案。但是,没有验证这些生物标志物的前瞻性研究,并且由于研究偏见而限制了解释,而很少有可推广性的证据。
线性回归是一种简单而强大的技术:它提供了可解释的系数,其渐近性能是完善的和已知的。无疑是使用财务数据时的默认模型,但是它的简单性变成了在高维环境中的弱点(参见GU,Kelly和Xiu(2020),Christensen,Siggaard和Veliyev(2023))。依靠标准线性回归率,在高维设置中很少有解释变量会引起无尽的设计组合,并最终导致无数结论,而金融的新时代(由大规模数据集和增加的计算能力控制)使这个问题加剧了问题。因此,我们认为朝着高维方法和数据驱动的方法迈进在某种程度上是不可避免的。本文展示了通过将资金和理论与现代统计和计算技术相结合的知识和理论来进行高维度推论的可能性。利用
影响遗传漂移强度的关键因素之一是人口规模。在小种群中,由于偶然事件的随机等位基因固定或丢失的可能性增加,遗传漂移更加明显。因此,少数人群更容易受到遗传漂移的影响,从而导致遗传多样性降低并增加了种群之间的遗传分化。这种现象被称为“创始人效应”,它发生在一小群个人在新的栖息地中殖民或与较大人群中隔离时,导致遗传变异的丧失并建立具有独特遗传组成的创始人人群。
多年来,非传染性疾病(NCD)的突出仍然是全球关注的问题。这些疾病代表了其特征的慢性疾病,其特征是其非感染和非传染性,包括心血管疾病,各种形式的癌症,糖尿病和慢性呼吸道疾病(1,2)。人口,经济和环境转变以及共同的19日大流行,加剧了NCD的流行。covid-19显着提高了NCD患者对严重疾病和死亡率的敏感性(3)。在2019年,NCD约占全球总死亡率的74%,估计约为4000万人死亡(3)。 这凸显了全球对医疗保健管理战略的需求,旨在降低NCD的流行。在2019年,NCD约占全球总死亡率的74%,估计约为4000万人死亡(3)。这凸显了全球对医疗保健管理战略的需求,旨在降低NCD的流行。
本文提出了对汽车的稳态转弯平衡的彻底研究。除了对正常驾驶行为做出反应的平衡 - 以下称为稳定的正常转弯外,漂流还吸引了增加的注意力。讨论漂流时,通常假定偏航率和转向角度相反,即驾驶员是反向行驶的,后桥被安装。有趣的是,另一个不稳定的平衡是可观的,此处称为不稳定的正常转弯。在这项工作中,尝试对漂移进行全面定义。提出了一个逆模型来计算以给定半径和侧滑角度执行稳态转弯所需的驱动器输入。通过线性化系统并分析所得状态矩阵的特征值和特征向量来探索所有平衡的数学含义。
引用(温哥华):ahad,中性理论(遗传漂移理论)和分子进化的近乎中性理论与进化相反。国际生物资源与压力管理杂志,2023年; 14(7),1016-1027。https:// doi。org/10.23910/1.2023.3455a。版权所有:©2023 AHAD。这是一份开放式访问文章,允许在作者和源源后在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制。数据可用性声明:法律限制是对原始数据的公众共享施加的。但是,作者有权根据要求以原始形式传输或共享数据,但要么符合原始同意的条件和原始研究研究。此外,数据的访问需要满足用户是否符合道德和法律义务作为数据控制者的义务,以便允许在原始研究之外进行二次使用数据。利益冲突:作者宣布不存在利益冲突。
