位移铁电体中序参量的集体振幅模式称为铁素体,表示长程有序极化的振幅波动。在远低于相变温度 T c 的温度下,铁素体激发的能量在长波长极限内明显间隙。当接近 T c 时,该间隙急剧软化为最小值或无间隙值,从而对热性能产生重大贡献。在此背景下,我们通过结合位移铁电体的微观自洽相变理论来探索铁素体在热容量和热传输中的作用,而不是传统的将热性能仅归因于声学声子的方法。以铁电体 PbTiO 3 为例,我们表明,相变附近铁素体的软化对于准确捕捉热性能的实验温度和电场依赖性至关重要。
我们报告了在特殊设计的二维超材料中观察到由Terahertz Laser辐射激发的圆形棘轮效应,该二维超材料由沉积在带有三角形动物阵列的几层石墨烯栅极上的石墨烯单层组成。我们表明,具有空间不对称的定期驱动的迪拉克费米恩系统将A.C.转换为A.C.动力变成华盛顿电流,当辐射螺旋被切换时,其方向会逆转。室温和2.54 THz的辐射频率证明了圆形棘轮效应。表明,棘轮电流幅度可以通过图案和均匀的后门电压来控制。根据棘轮电流形成的电子和等离子机理的开发微观理论,对结果进行了分析。
这项研究的目的是研究EESM在电动汽车中的潜在应用。为了实现这一目标,本研究涵盖了一些主题。研究这些主题是为了面对挑战,然后EESM可能普遍存在,并最大程度地将EESM的优势用于电动汽车应用程序。在控制策略中,挑战是正确调整定子和场电流的组合,以便可以实现高功率因数和最小铜损耗。为了解决此问题,提出了控制策略,以便将反应性功耗和总铜损失最小化。使用拟议的策略,沿扭矩速度的信封最大化输出功率,并实现了高效率。在动态电流控制中,由于场绕组和定子绕组之间的磁耦合,一个绕组的电流上升会诱导另一个绕组力(EMF)。这引入了动态电流控制中的干扰。在这项研究中,提出了当前的控制算法来取消诱导的EMF,并减轻了干扰。在机器设计中,有望在相同的EESM设计中实现高启动扭矩和有效的场弱。要意识到这一点,需要满足一些标准。这些标准被得出并集成到设计过程中,包括多目标优化。A 48 V EESM是原型的。在实验验证中,达到10 N·M/L的扭矩密度,包括冷却夹克。基于估计,建立了闭环场电流控制。在现场激发中,采用了非接触式激发技术,从而导致野外绕组的难以接近。要实现封闭环中场电流的精确控制,提出了一种场电流的估计方法。在实验验证中,在2%的误差中跟踪了场电流参考。由于用于现场激发的其他转换器,EESM驱动器的成本增加了。提出了一种提取开关谐波以进行场激发的技术。使用此技术,定子和野外绕组都只能使用一个逆变器供电。
尽管它们的复杂性,但相互作用的系统仍负责各种有趣的现象,例如分数量子霍尔的效应[13,31,35],任何人的准颗粒的出现[12,23],多体定位[22]和量子多体scars [37]。这些现象中的许多现象都可以用少数新兴程度的自由元来描述。最简单的情况是相互作用的存在将系统转换为免费或几乎免费的系统的情况[24]。识别自由度的自由度可以用很少的参数来实现系统的效率描述,而这些参数仅在其大小上多个多种多样地生长。此外,相互作用系统中自由的出现决定了它们的热特性,淬灭的弹道/不同传播以及其准粒子激发的性质[24]。出乎意料的是,即使它们似乎具有强烈的相互作用,它们在热力学极限[15]中的表现几乎是自由的[15],例如横向和纵向线[36]或XYZ模型[17]。
沉积 (RPCVD) 系统以尽量减少表面损伤。起始表面是二氢化物和一氢化物终止的组合。ALE 实验周期包括用等离子体中的氦离子轰击基底 1-3 分钟以使其解吸,然后在无等离子体激发的情况下,在一定分压范围(1&- 7 Torr 至 1.67 mTorr)、温度范围(250 0 C-400 0 C)和时间范围(20 秒至 3 分钟)内用乙硅烷对表面进行剂量控制,以自限制方式将 Si2H6 吸附在轰击产生的裸露表面 Si 原子上,形成硅基 (SiH3) 物种,从而形成氢终止表面。在 3 分钟的轰击周期内,获得的最大生长量为每周期 0.44 个单层。随着轰击周期时间的减少,每周期的生长量减少,表明氢去除的百分比随着轰击时间的增加而减少。
图 1:(a) 具有铁磁触点的 h-BN 封装单层 WSe 2 隧道器件示意图 (b) 器件的光学显微镜图像。矩形部分(红色)表示封装结构;定义触点之前的封装样品的光学图像。(c) (顶部) 单层 WSe 2 相对于直接接触材料铂的能级图;(底部) 在有限偏压和超阈值栅极电压下的正向偏压条件下的漏源电流示意图。请注意,在我们的器件中,多数电荷载流子是空穴。围绕铁磁触点弯曲的能带未缩放。(d) 4.7K 下单层 WSe 2 的光致发光 (PL) 光谱仪(X o 表示中性激子峰);(插图)同一单层 WSe 2 的室温 PL 光谱显示单层中集体激发的单个特征峰在 1.67 eV 处。
使用光吸收纳米颗粒将光能转化为热量是生物医学光热治疗的基本基础。除了生物相容性和靶向感兴趣的组织的能力外,作为光热剂的纳米颗粒的规格还包括在近红外范围内具有强的摩尔吸收系数(生物组织的第一个光学窗口),对吸收能量的热转化为热量,并有效地转移到环境环境中。最后两个规格合并为名为“光到热转化效率”(LHCE)的度量,这是专用于光热治疗1,2的药物的主要定量 - 标准之一。因此,一种可靠的方法来确定光热纳米剂的LHCE是有意义地比较定量不同类型的纳米颗粒的方法。值得注意的是,LHCE可能会随光激发的波长和LHCE的多波长测定而变化,可以指导用于治疗应用的激光的选择。
是由在压力下在LA 3 Ni 2 O 7中高T C超导性的最新报道所激发的,我们从理论上分析了这种化合物中正常和超导状态中的磁激发,可以通过无弹性中子散射或RIX来测量。我们表明,自旋响应的双层结构允许以非常有效的方式阐明层间相互作用的作用和库珀对的性质。特别是,我们通过比较自旋敏感性的均匀和奇数通道中的相应响应,展示了电位S±和D波间隙之间的关键差异。我们表明,大多数是层间驱动的粘结 - 抗抗反键S±Cooper Pairing仅在X点附近的奇数通道中产生一个大型自旋共振峰,而奇数和偶数通道中的旋转共振在D-Wave场景中都可以预测。
用于电子结构计算的变异量子本质量(VQE)被认为是近期量子计算的主要潜在应用。在所有拟议的VQE算法中,统一的耦合群集单打和双打激发(UCCSD)VQE ANSATZ达到了很高的准确性,并获得了很多研究兴趣。但是,使用Jordan-Wigner Transformation时,基于费米子激发的UCCSD VQE需要额外的术语。在这里,我们基于保留粒子的交换门引入了一个新的VQE ANSATZ,以实现量子激励。所提出的VQE ANSATZ的栅极复杂性向上延伸至O(n 4),其中n是哈密顿量的量子数。使用拟议的VQE ANSATZ使用简单分子系统(例如BEH 2,H 2 O,N 2,H 4和H 6)的数值结果,在约10-3 Hartree的误差中非常准确地结果。